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편측 부착 대 치아 임플란트 지지 브리지

2020년 3월 6일 업데이트: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

하악 원위 확장 사례에서 부착 유지 편측 부분 의치 대 치아 임플란트 지지 보철물

목적: 하악 원위부 확장 사례에서 치아 임플란트 지지 브리지, 일측 부착 및 기존 부분 의치의 지대치에 대한 환자 만족도, 교합력 측정 및 방사선학적 평가.

재료 및 방법: 24명의 환자를 선택하여 3개의 동일한 그룹으로 나누고 각 8명의 환자: 그룹 I 환자 고정 치아 임플란트 지지 브릿지를 받은 환자, 그룹 II 환자 가철성 편측 부착 부분 의치를 받은 환자 및 III 그룹 환자 기존의 가철성 부분 의치를 받았습니다. 평가에는 환자 만족도와 종단 지대주의 교합력 측정 방사선 평가가 포함되었습니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 하악 원위부 확장 사례에서 치아 임플란트 지지 브리지, 일측 부착 및 기존 부분 의치의 지대치에 대한 환자 만족도, 교합력 측정 및 방사선학적 평가.

재료 및 방법: 24명의 환자를 다음 기준에 따라 선정하였다. 하악 일측성 원위 확장과 마지막 제2 소구치 지대주를 가진 환자, 지대치는 충분한 교합-치은 높이와 양호한 치주 상태를 보였다. 환자는 각각 8명씩 3개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 I의 환자는 고정 치아 임플란트 지지 브릿지를 받았고, 그룹 II의 환자는 가철성 편측 부착 부분 의치를 받았습니다. 그룹 III 환자는 기존의 가철성 부분 의치를 받았습니다. 평가 "OHIP14" 설문지와 말단 접합부의 교합력 측정 방사선 사진 평가를 사용한 환자 만족도가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11511
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일측성 하악 원위 확장 영역
  • 지대주는 임상치관의 충분한 교합-치은 높이를 보였다.
  • 아치간 공간이 적절하고 측두하악 관절 장애가 없습니다.
  • 부기능 습관 없음,
  • 전체 대향 아치 또는 허용 가능한 고정 복원으로 복원
  • 아래쪽 제2대구치 부위의 최소 골 높이11 mm.

제외 기준:

* 하악 후방부 뼈 높이 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 재래식 그룹
기존 부분 의치
기존 금속 부분 의치
다른 이름들:
  • 부분 틀니
실험적: 첨부파일 그룹
편측 부착 유지 부분 의치
rehine 83에서 일방적 인 부착
실험적: 치아 임플란트 지원 보철물
치아 임플란트 지지 브리지
치아 임플란트 지지 브리지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 1 개월
설문지
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무는 힘
기간: 1 개월
센서로 환자의 무는 힘을 측정
1 개월
방사선 평가
기간: 1 개월
치조골 손실 평가
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: samira Ibrahim, prof, Professor of prosthodontics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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