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偽毛包炎バーベに対する局所エフロルニチン:RCT

偽性毛包炎バーベに対する局所エフロルニチン塩酸塩:無作為化二重盲検プラセボ対照試験

生活の質の観点から、医師が測定した客観的な病変数を用いて、バルベ偽毛包炎に対する局所エフロルニチンの有効性を研究すること。 私たちの仮説は、エフロルニチンで発生する発毛遅延は、軍人が剃毛する必要がある頻度を徐々に減らし、PFB 病変の形成を改善する可能性があるというものです。

調査の概要

詳細な説明

Pseudofolliculitis barbae (PFB)、または「埋没毛」は、生まれつき巻き毛を持つ素因のある個人のシェービングによって引き起こされる、顔と首の一般的な皮膚疾患です。 それは、アフリカ系アメリカ人のサービスメンバーの不均衡な数に影響を与えます.1つの研究では最大45%です.(アレクサンダー、 1974) 米国のすべての軍隊では、髭をしっかりと剃ることが義務付けられており、その結果、PFB はこの集団の罹患率の主な原因となっています。 このポリシーの背後にある主な理論的根拠は、呼吸用保護具、特に防毒マスクを使用するときにひげが適切な密閉を妨げることです。 戦時中に見られたさまざまな皮膚疾患のレビューでは、PFB の発生率はベトナム戦争中は 5.9%、イラクの自由作戦 (OIF) 中は 1.8% であることがわかりました (Gelman, 2015)。 著者らは、これは、OIF 中に続いた更新 PFB プロトコルの一部としてシェービング基準が緩和されたためであると主張しました。 しかし、米国海軍は最近、PFB プロトコルの変更を発表し、恒久的な「ノー シェーブ」チットの発行を中止しました。 Nd:YAG レーザーを使用したレーザー脱毛 (LHR) は、局所レチノイド、抗生物質、およびシェービング方法の最適化による保存的治療に失敗した大多数の患者にとって現在選択されている治療法です。 ただし、LHR 治療は顔の毛の密度に恒久的な変化を引き起こす可能性があり、このモダリティで治療された患者は、ひげを生やす能力の恒久的な変化を受け入れる必要がある場合があります。 さらに、レーザー治療は、皮膚の水ぶくれや色素沈着に加えて、手術時の不快感を引き起こす可能性があります。 エフロルニチンは、FDA が女性の不要な硬毛の治療に適応する局所薬です。 それはオルニチン脱炭酸酵素の不可逆的な阻害剤としての作用によって働きます.オルニチン脱炭酸酵素は、皮膚のさまざまな増殖活動を可能にするポリアミンの形成に関与する酵素です. これは、人間の毛髪の成長を遅らせることができる唯一の知られている局所治療です. 夏ら。この薬を LHR と併用して、PFB の治療効果を高めることができることを示しました (Xia、2012)。 しかし、これまでのところ、エフロルニチンを PFB 治療の単剤療法として検討した研究はありません。 米国海軍は、その使用の背後にある証拠が不足しているにもかかわらず、最新の医学外科局 (BUMED) の指示に潜在的な PFB 治療として局所エフロルニチンを含めました. 有効であることが示されれば、この薬は、特に脱毛レーザーを持たない医療行為において、PFBの費用対効果の高い治療を提供するでしょう. さらに、エフロルニチンの効果は中止すると元に戻すことができるため、正常なひげを生やす能力を維持したい患者や医療従事者にとって理想的な選択肢となります。

目的: 医師が測定した客観的な病巣数から偽性毛嚢炎に対する局所エフロルニチンの有効性を研究すること。 私たちの仮説は、エフロルニチンで発生する発毛遅延は、軍人が剃毛する必要がある頻度を徐々に減らし、PFB 病変の形成を改善する可能性があるというものです。

プラン

  1. 選択基準を満たす患者の募集 (過去 1 年間に LHR 治療を受けていない、妊娠していない、または授乳していない)。
  2. 書面によるインフォームド コンセントを提供します。
  3. 患者は、PFB の他のすべての治療法 (摘採、ワックス脱毛、化学脱毛、局所レチノイド) を中止するように指示されました。
  4. 患者は、Walter Reed Army Medical Center の研究薬剤師から 2 つの同一の 30 g 瓶を受け取ります。 瓶には「左」と「右」のラベルが付けられ、乱数発生器を使用して薬局によってランダム化されます。
  5. 最初の病変数とSkindex-16 QoL測定値が取得されました。 2 つ (左右) の 2 cm の円をオトガイ下顎と前頸部の接合部に描き、病変を数えます。
  6. 患者は、塗布部位(左右のひげ)に対応する各クリームの薄い層を 1 日 2 回塗布し始めます。
  7. 2 人の皮膚科レジデントまたはスタッフ皮膚科医が、オトガイ下顎の 2 つの 2 cm 円内の毛髪および炎症性丘疹の数を 4 週間間隔で追跡します。
  8. その後、患者は研究薬剤師に行きます。 薬剤師は、コンプライアンスを測定するために、エフロルニチンとプラセボ クリームの両方を計量します。 新しい 30 g 瓶を再発行します。
  9. 16週目に、投与された最終病変数。
  10. ウィルコクソンの符号順位検定を使用してデータを分析します。
  11. 調査結果が公開されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ford Lannan, MD
  • 電話番号:301-295-4551
  • メールford4040@me.com

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
        • Walter Reed National Military Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 仮性毛嚢炎のある現役軍人バーベ

除外基準:

  • 過去12ヶ月以内にレーザー脱毛を受けた方、現在妊娠中、妊娠希望中、授乳中の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:一対(左右首)比較群 エフロルニチン
PFB の治療のためのエフロルニチンとプラセボを調べる無作為化、二重盲検、プラセボ対照、一対 (左右の首) 比較研究。
被験者は、あごひげの片側にプラセボを、もう一方の側にエフロルニチンを 16 週間塗布します。
プラセボコンパレーター:ペア(左右首)比較群 プラセボ
PFB の治療のためのエフロルニチンとプラセボを調べる無作為化、二重盲検、プラセボ対照、一対 (左右の首) 比較研究。
被験者は、あごひげの片側にプラセボを、もう一方の側にエフロルニチンを 16 週間塗布します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚病変の数
時間枠:16週間
皮膚病変の数
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毛の数
時間枠:16週間
毛の数
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sunghun Cho, MD、Walter Reed National Military Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月27日

一次修了 (実際)

2023年6月22日

研究の完了 (実際)

2023年6月22日

試験登録日

最初に提出

2020年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月26日

最初の投稿 (実際)

2020年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

PIは、マスターサブジェクトリストを作成するために、16週まで追跡された患者の名前を編集します。 マスター被験者リストに保存されている情報 (名前、SSN、医療記録番号) を使用して、研究チームは患者の医療記録から電子的にデータを取得します。 具体的には、顔の病変と毛髪本数を取得します。 これはマスターデータシートに記録されます。 マスター被験者リストはパスワードで保護され、Walter Reed National Military Medical Center (WRNMMC) ネットワーク内の研究担当者のみがアクセスできます。 マスター データ シートはコード化され、研究者が利用できるようになり、研究助手や統計学者と共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エフロルニチン局所の臨床試験

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