韓国における本態性高血圧症の成人参加者の治療におけるアジルサルタン メドキソミルの市販後調査に関する研究

これは、本態性高血圧症の参加者を対象としたアジルサルタン メドキソミルの長期にわたる前向き観察市販後調査研究です。 この研究では、アジルサルタン メドキソミルの安全性と有効性を、単剤療法として処方された場合、または実際の臨床現場で他の抗高血圧療法と併用した場合に評価します。

この研究には約3000人の参加者が登録されます。 データは、医療ファイルからセンターで前向きに収集され、電子症例報告フォーム (e-CRF) に記録されます。 すべての参加者は、単一の観察コホートに割り当てられます。

• 本態性高血圧症の参加者

多施設研究は韓国で実施されます。 データ収集は、訪問 1 (ベースライン)、訪問 2 (6 週間)、訪問 3 (3 か月以上 6 か月未満)、および訪問 4 (6 か月または詳細 [月 9])。 研究の全体的な期間は約6年になります。 すべての参加者は、薬物投与後9か月間追跡されます。