28日間のプロバイオティクス補給後のホエータンパク質摂取に対する血漿アミノ酸反応
2020年7月28日 更新者:Jeremy Townsend、Lipscomb University
活動的な男性と女性における28日間のプロバイオティクス(枯草菌 DE111)補給後のホエータンパク質摂取に対する血漿アミノ酸反応
活動的な男性と女性は28日間プロバイオティクスを摂取しました。
介入期間の前後に、参加者は絶食状態で研究室に報告し、25グラムのホエイプロテインを摂取しました。
飲み物を摂取した後、参加者は15分間隔で採血を行った。
血液サンプルのアミノ酸濃度を分析しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37215
- Jeremy Townsend
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~34年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 ~ 34 歳 参加者は少なくとも 1 年のレジスタンス トレーニング経験が必要です。
- 健康と活動のアンケートで判断された、パフォーマンスに影響を与える可能性のある身体的制限、投薬、サプリメントがないこと。
- 筋骨格系の損傷がないこと
- 研究の測定を妨げる可能性のある薬を服用していない
除外基準:
- 他の栄養補助食品またはパフォーマンス向上薬を服用している。
- 継続的な治療を必要とする慢性疾患
- 他の栄養補助食品またはパフォーマンス向上薬を服用している。
- 継続的な治療を必要とする慢性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:プロバイオティクス
1 x10-9 CFU の枯草菌 DE111 を 28 日間毎日摂取
|
1 x10-9 CFU Bacillus subtilis DE111 プロバイオティクス
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
マルトデキストリンのプラセボを28日間摂取した
|
マルトデキストリン プラセボ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
血漿アミノ酸反応
時間枠:28日間
|
28日間の介入の前後で血漿アミノ酸濃度を測定しました。
|
28日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
体組成
時間枠:28日間
|
体脂肪率 (%) は、生体電気インピーダンス分析によって介入の前後に監視されます。
|
28日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月8日
一次修了 (実際)
2018年5月3日
研究の完了 (実際)
2018年5月3日
試験登録日
最初に提出
2020年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月28日
最初の投稿 (実際)
2020年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月28日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 01082018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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