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COVID-19 팬데믹 기간 동안 암 환자 및 생존자의 웰빙 및 건강 관련 삶의 질

2026년 1월 15일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19 팬데믹 기간 동안 암 환자와 생존자의 웰빙과 삶의 질

이 연구는 COVID-19 대유행 기간 동안 암 환자와 생존자의 웰빙 및 건강 관련 삶의 질을 조사합니다. 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 건강의 여러 영역에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. -관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 관련 심리적 고통(예: 두려움, 불안, 우울 증상), 의료 서비스, 재정 및 사회적 상호 작용의 중단과 같은 기타 영역 .

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 대유행 동안의 경험 평가(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족 또는 친구의 상실) COVID-19 특정 심리적 고통(예: 공포, 불안 및 우울 증상) 건강, 재정 및 사회적 혼란; 인지된 혜택 및 사회적 지원; 암 환자 및 생존자의 편의 표본에서 건강 관련 삶의 질(HRQoL).

II. COVID-19 경험이 COVID-19 관련 심리적 고통, 건강, 재정적 및 사회적 혼란, 인지된 혜택 및 사회적 지원, HRQoL과 관련된 정도를 평가합니다.

III. 사회적 지원 및 인식된 혜택과 같은 탄력성 요인이 COVID-19 특정 심리적 고통 및 HRQoL에 대한 COVID-19 경험의 영향을 완화하는 정도를 평가합니다.

개요:

환자는 테스트, 노출 위험, 아는 사람이 COVID-19에 감염되었는지 여부, 팬데믹이 삶의 질에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 질문을 포함하여 COVID-19 팬데믹에 대해 10분 동안 온라인 설문지를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13378

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암 진단이 확정된 성인 환자 및 암 생존자

설명

포함 기준:

  • MD Anderson 활성 환자(지난 5년 내 방문)
  • ICD-10 암 진단 확인
  • 암 등록에 따른 생존 문서
  • 다음 프로토콜 중 하나에 대해 동의서에 서명한 환자: PA14-0241 또는 LAB03-0320
  • 활성 이메일 주소가 있거나 MyChart를 통해 연락할 수 있습니다.
  • 영어 또는 스페인어 구사자

제외 기준:

  • 비활성 환자(즉, 지난 5년 이내에 방문하지 않음)
  • 영어 또는 스페인어 이외의 언어
  • 이전에 다음 프로토콜에 동의한 환자: 2012-0112, 2009-0976, 2005-0035 또는 PA15-0336, 동일한 설문 조사를 완료하기 위해 별도의 IRB 프로토콜을 통해 연락을 받기 때문입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(설문지)
환자는 테스트, 노출 위험, 아는 사람이 COVID-19에 감염되었는지 여부, 팬데믹이 삶의 질에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 질문을 포함하여 COVID-19 팬데믹에 대해 10분 동안 온라인 설문지를 작성합니다.
다른: 삶의 질 평가
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
다른: 설문지 관리
설문지 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹 기간 동안의 경험
기간: 2 개월
이는 참여 환자로부터 COVID-19 경험 정보, 삶의 질(QOL) 및 기타 심리사회적 변수를 수집하기 위해 생성된 COVID-19 설문지로 측정됩니다. 이 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 여러 영역에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 건강 관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 특유의 심리적 고통(예: 공포, 불안, 우울 증상), 건강 관리, 재정 및 사회적 혼란과 같은 기타 영역 상호 작용.
2 개월
COVID-19 관련 심리적 고통
기간: 최대 2개월
이는 참여 환자로부터 COVID-19 경험 정보, 삶의 질(QOL) 및 기타 심리사회적 변수를 수집하기 위해 생성된 COVID-19 설문지로 측정됩니다. 이 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 여러 영역에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 건강 관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 특유의 심리적 고통(예: 공포, 불안, 우울 증상), 건강 관리, 재정 및 사회적 혼란과 같은 기타 영역 상호 작용.
최대 2개월
COVID-19 관련 건강
기간: 최대 2개월
이는 참여 환자로부터 COVID-19 경험 정보, 삶의 질(QOL) 및 기타 심리사회적 변수를 수집하기 위해 생성된 COVID-19 설문지로 측정됩니다. 이 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 여러 영역에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 건강 관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 특유의 심리적 고통(예: 공포, 불안, 우울 증상), 건강 관리, 재정 및 사회적 혼란과 같은 기타 영역 상호 작용.
최대 2개월
COVID-19 관련 재정적 및 사회적 혼란
기간: 최대 2개월
이는 참여 환자로부터 COVID-19 경험 정보, 삶의 질(QOL) 및 기타 심리사회적 변수를 수집하기 위해 생성된 COVID-19 설문지로 측정됩니다. 이 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 여러 영역에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 건강 관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 특유의 심리적 고통(예: 공포, 불안, 우울 증상), 건강 관리, 재정 및 사회적 혼란과 같은 기타 영역 상호 작용.
최대 2개월
COVID-19 관련 인식 혜택 및 사회적 지원
기간: 최대 2개월
이는 참여 환자로부터 COVID-19 경험 정보, 삶의 질(QOL) 및 기타 심리사회적 변수를 수집하기 위해 생성된 COVID-19 설문지로 측정됩니다. 이 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 여러 영역에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 건강 관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 특유의 심리적 고통(예: 공포, 불안, 우울 증상), 건강 관리, 재정 및 사회적 혼란과 같은 기타 영역 상호 작용.
최대 2개월
COVID-19 관련 건강 관련 삶의 질(HRQoL)
기간: 최대 2개월
이는 참여 환자로부터 COVID-19 경험 정보, 삶의 질(QOL) 및 기타 심리사회적 변수를 수집하기 위해 생성된 COVID-19 설문지로 측정됩니다. 이 설문지를 사용하면 연구원이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족이나 친구의 상실, 소득 상실)이 여러 영역에 영향을 미칠 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 건강 관련 삶의 질(신체적, 정서적, 사회적 웰빙), COVID-19 특유의 심리적 고통(예: 공포, 불안, 우울 증상), 건강 관리, 재정 및 사회적 혼란과 같은 기타 영역 상호 작용.
최대 2개월
COVID-19 경험이 COVID-19 특유의 심리적 고통과 HRQoL에 미치는 영향
기간: 최대 2개월
사회적 지원 및 인식된 혜택과 같은 탄력성 요인이 COVID-19 특정 심리적 고통 및 HRQoL에 대한 COVID-19 경험의 영향을 완화하는 정도를 평가합니다.
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0473 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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