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COVID-19 大流行期间癌症患者和幸存者的幸福感和健康相关生活质量

2024年4月11日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19 大流行期间癌症患者和幸存者的幸福感和生活质量

本研究调查了 COVID-19 大流行期间癌症患者和幸存者的幸福感和与健康相关的生活质量。 使用调查问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响健康的多个领域- 相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社交互动的破坏.

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 评估 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、检测、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友); COVID-19 特有的心理困扰(例如恐惧、焦虑和抑郁症状);健康、财务和社会混乱;感知利益和社会支持;癌症患者和幸存者的便利样本中与健康相关的生活质量 (HRQoL)。

二。评估 COVID-19 经历与 COVID-19 特定的心理困扰、健康、财务和社会干扰、感知利益和社会支持以及 HRQoL 相关的程度。

三、评估社会支持和感知利益等弹性因素在多大程度上缓和 COVID-19 经历对 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 的影响。

大纲:

患者在 10 分钟内完成一份关于 COVID-19 大流行的在线问卷调查,包括测试、接触风险、他们认识的人是否感染了 COVID-19,以及有关大流行如何影响他们生活质量的问题。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • M D Anderson Cancer Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Lorenzo Cohen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

确诊为癌症的成年患者和癌症幸存者

描述

纳入标准:

  • MD Anderson 活跃患者(过去 5 年内就诊)
  • ICD-10 确认癌症诊断
  • 根据癌症登记处的存活文件
  • 已签署以下协议之一同意书的患者:PA14-0241 或 LAB03-0320
  • 有一个有效的电子邮件地址和/或可以通过 MyChart 联系
  • 讲英语或西班牙语的人

排除标准:

  • 非活动患者(即过去 5 年内未就诊)
  • 英语或西班牙语以外的语言
  • 之前同意以下协议的患者:2012-0112、2009-0976、2005-0035 或 PA15-0336,因为将通过单独的 IRB 协议联系他们以完成同一调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性(问卷调查)
患者在 10 分钟内完成一份关于 COVID-19 大流行的在线问卷调查,包括测试、接触风险、他们认识的人是否感染了 COVID-19,以及有关大流行如何影响他们生活质量的问题。
辅助研究
其他名称:
  • 生活质量评估
完成问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行期间的经验
大体时间:2个月
这将通过 COVID-19 问卷进行衡量,该问卷旨在收集参与患者的 COVID-19 体验信息、生活质量 (QOL) 和其他社会心理变量。 使用此问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响多个领域与健康相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社会的破坏相互作用。
2个月
COVID-19 特有的心理困扰
大体时间:长达 2 个月
这将通过 COVID-19 问卷进行衡量,该问卷旨在收集参与患者的 COVID-19 体验信息、生活质量 (QOL) 和其他社会心理变量。 使用此问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响多个领域与健康相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社会的破坏相互作用。
长达 2 个月
COVID-19 特定的健康状况
大体时间:长达 2 个月
这将通过 COVID-19 问卷进行衡量,该问卷旨在收集参与患者的 COVID-19 体验信息、生活质量 (QOL) 和其他社会心理变量。 使用此问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响多个领域与健康相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社会的破坏相互作用。
长达 2 个月
COVID-19 特定的金融和社会破坏
大体时间:长达 2 个月
这将通过 COVID-19 问卷进行衡量,该问卷旨在收集参与患者的 COVID-19 体验信息、生活质量 (QOL) 和其他社会心理变量。 使用此问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响多个领域与健康相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社会的破坏相互作用。
长达 2 个月
COVID-19 特定的感知利益和社会支持
大体时间:长达 2 个月
这将通过 COVID-19 问卷进行衡量,该问卷旨在收集参与患者的 COVID-19 体验信息、生活质量 (QOL) 和其他社会心理变量。 使用此问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响多个领域与健康相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社会的破坏相互作用。
长达 2 个月
COVID-19 特定健康相关生活质量 (HRQoL)
大体时间:长达 2 个月
这将通过 COVID-19 问卷进行衡量,该问卷旨在收集参与患者的 COVID-19 体验信息、生活质量 (QOL) 和其他社会心理变量。 使用此问卷可能有助于研究人员了解 COVID-19 大流行期间的经历(例如,暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友、收入损失)如何影响多个领域与健康相关的生活质量(身体、情感和社会福祉),以及其他领域,例如 COVID-19 特有的心理困扰(例如,恐惧、焦虑和抑郁症状),以及对医疗保健、财务和社会的破坏相互作用。
长达 2 个月
COVID-19 经历对 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 的影响
大体时间:长达 2 个月
将评估社会支持和感知利益等弹性因素在多大程度上缓和 COVID-19 经历对 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 的影响。
长达 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lorenzo Cohen、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月11日

初级完成 (估计的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月4日

首次发布 (实际的)

2020年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月11日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-0473 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生活质量评估的临床试验

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