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産後早期の病院ベースの母乳育児トレーニング (BF)

2020年8月15日 更新者：YEŞİM YEŞİL、Ege University

母親の母乳育児の自己効力感と母乳育児の状況について、産後早期に提供される病院ベースの母乳育児グループトレーニングの効果の分析に関するランダム化対照研究

H1:「母乳育児の自己効力感ステータス」は、定期的なケアを受けている対照グループと比較して、産後病院ベースの母乳育児グループトレーニングを受けた母親の方が高かった。

H2：産後院内母乳育児グループ研修を受けた母親は、「テスト前・事後質問フォーム」に基づいて得られる知識レベルが教育前よりも高くなっている。

H3: 母乳育児を開始し、正常に継続している状況は、定期的なケアを受けた対照グループと比較して、産後病院ベースの母乳育児グループトレーニングを受けた母親の方が高かった。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

すべての母親の追跡データは、4 週目と 12 週目に電話で収集されました。 このため、母親と親戚の電話番号が記録されていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 連絡が取れる、
  2. 一人出産でしたが、
  3. 18歳以上の方は、
  4. イズミル在住、
  5. 電話を使用できる
  6. 母子ともに健康上問題がないと判断された場合

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
介入グループ: 介入グループの母親は、グループトレーニング方法による母乳育児トレーニングプログラムに参加しました。 研修プログラムは研究者らによって開発され、その内容は母乳育児に取り組む学者、産科医、看護師、母乳育児カウンセラー助産師の専門家の意見をもとに評価された。
他の：母乳育児教育
母乳育児の重要性 母親と赤ちゃんにとっての母乳育児の利点 乳房と乳生産の構造 母乳育児の技術と体位 母乳育児の問題と乳房のケア
NO_INTERVENTION：コントロール
対照群: 対照群の母親には、定期的な産科ケアと治療手順が適用されました。 研究が実施された病院では、すべての母親が乳児看護師によって定期的に母乳育児の評価を受けています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感スケール
時間枠：12週間
この尺度は、母乳育児能力を測定するために Cindy-Lee Dennis によって開発され、2 つのサブスケールと 33 の項目で構成されています。 トルコにおける母乳育児熟練度尺度の妥当性と信頼性は、Ekşioğlu と Çeber (2011) によって証明されました。 母乳育児の自己効力感は、クロンバック アルファ係数 0.91 の 5 点リッカート型スケールでの合計スコアが増加するにつれて増加します。 最低スコアは 33、最高スコアは 165 です。
12週間
テスト前テスト後情報フォーム
時間枠：12週間
研修前後の母乳育児や母乳に関する知識を評価するための25問からなる質問形式です。 最初の適用はトレーニング前に行われ、2 回目の適用は 12 週目に行われました。
12週間
母親の授乳レベル
時間枠：4週間、12週間
教育を受けた母親と受けなかった母親の、生後4週目と12週間目の赤ちゃんの完全母乳育児レベルが評価されました。
4週間、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ege University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2016年1月30日

研究の完了 (実際)

2016年3月15日

試験登録日

最初に提出

2020年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月13日

最初の投稿 (実際)

2020年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月15日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Yesim Yesil

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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