Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Borstvoedingstraining in het ziekenhuis in de vroege postpartumperiode (BF)

15 augustus 2020 bijgewerkt door: YEŞİM YEŞİL, Ege University

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar de analyse van het effect van op ziekenhuizen gebaseerde groepstrainingen voor borstvoeding in de vroege postpartumperiode over de zelfwerkzaamheid van borstvoeding en de status van moeders bij het geven van borstvoeding

H1: "Breastfeeding Self-Efficacy Status" is hoger bij moeders die een postnatale borstvoedingsgroepstraining in het ziekenhuis hebben gevolgd in vergelijking met de controlegroep die routinematige zorg kreeg.

H2: Het kennisniveau verkregen volgens het "Pre-test Post-test Question Form" bij moeders die een postnatale groepstraining borstvoeding in het ziekenhuis hebben gevolgd, is hoger dan voor de opleiding.

H3: De status van het starten en succesvol voortzetten van borstvoeding is hoger bij moeders die een postnatale borstvoedingsgroepstraining in het ziekenhuis hebben gevolgd in vergelijking met de controlegroep die routinematige zorg heeft gekregen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Follow-upgegevens van alle moeders werden telefonisch verzameld na 4 en 12 weken. Daarom werden de telefoonnummers van de moeders en een familielid genoteerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kan gecontacteerd worden,
  2. een enkele geboorte gehad,
  3. Wie 18 jaar of ouder is,
  4. Woonachtig in Izmir,
  5. telefoon kunnen gebruiken
  6. waren vastbesloten om moeders te zijn zonder gezondheidsproblemen bij de moeder en de baby

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: interventie
Interventiegroep: Moeders in de interventiegroep werden met de groepstrainingsmethode opgenomen in het borstvoedingstrainingsprogramma. Het trainingsprogramma is ontwikkeld door de onderzoekers en de inhoud van het programma is geëvalueerd met de deskundige mening van academici, verloskundigen, verpleegkundigen en borstvoedingsconsulenten die zich bezighouden met borstvoeding.
Ander: Borstvoeding onderwijs
Het belang van borstvoeding Voordelen van borstvoeding voor moeder en baby Structuur van de borst en melkproductie Borstvoedingstechnieken en -houdingen Borstvoedingsproblemen en borstvoeding
GEEN_INTERVENTIE: controle
Controlegroep: routinematige verloskundige zorg en behandelingsprocedures werden toegepast op de moeders in de controlegroep. In het ziekenhuis waar de studie werd uitgevoerd, worden alle moeders routinematig beoordeeld op borstvoeding door een babyverpleegkundige.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: twaalf weken
Deze schaal is ontwikkeld door Cindy-Lee Dennis om de competentie borstvoeding te meten en bestaat uit 2 subschalen en 33 items. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de borstvoedingsvaardigheidsschaal is gemaakt door Ekşioğlu en Çeber (2011). De zelfeffectiviteit van borstvoeding neemt toe naarmate de totaalscore stijgt op de 5-punts Likert-schaal met een Cronbach Alpha-coëfficiënt van 0,91. De laagste score is 33, de hoogste score is 165.
twaalf weken
Pre-Test Post-Test Informatieformulier
Tijdsspanne: twaalf weken
Het is een vragenformulier bestaande uit 25 vragen om de kennis over borstvoeding en moedermelk voor en na de training te evalueren. De eerste applicatie werd gedaan vóór de training en de tweede applicatie werd uitgevoerd in de 12e week.
twaalf weken
Borstvoedingsniveaus van moeders
Tijdsspanne: vier weken, twaalf weken
De exclusieve borstvoedingsniveaus van hun baby's in de vierde en twaalfde week van de moeders die wel en geen onderwijs kregen, werden geëvalueerd.
vier weken, twaalf weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ege University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 januari 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Yesim Yesil

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiding

Klinische onderzoeken op Borstvoeding onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren