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Capacitación en lactancia materna en el hospital en el período posparto temprano (BF)

15 de agosto de 2020 actualizado por: YEŞİM YEŞİL, Ege University

Un estudio controlado aleatorizado sobre el análisis del efecto de la capacitación grupal de lactancia materna en el hospital proporcionada en el período posparto temprano sobre la autoeficacia de la lactancia materna y el estado de lactancia de las madres

H1: El "Estado de autoeficacia de la lactancia materna" es más alto en las madres que recibieron capacitación grupal de lactancia postnatal en el hospital en comparación con el grupo de control que recibió atención de rutina.

H2: El nivel de conocimiento obtenido de acuerdo con el "Formulario de Preguntas Pre-test Post-test" en las madres que recibieron capacitación grupal de lactancia posnatal en el hospital es más alto que antes de la educación.

H3: El estado de iniciar y continuar con éxito la lactancia materna es más alto en las madres que recibieron capacitación grupal sobre lactancia postnatal en el hospital en comparación con el grupo de control que recibió atención de rutina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los datos de seguimiento de todas las madres se recopilaron por teléfono a las 4 y 12 semanas. Por ello, se registraron los números de teléfono de las madres y de un familiar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Se puede contactar,
  2. tuvo un solo parto,
  3. Los que tienen 18 años o más,
  4. Residiendo en Esmirna,
  5. capaz de usar el teléfono
  6. se determinó que eran madres sin problemas de salud en la madre y el bebé

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: intervención
Grupo de intervención: Las madres del grupo de intervención fueron incluidas en el programa de capacitación en lactancia materna con el método de capacitación grupal. El programa de capacitación fue desarrollado por los investigadores, y el contenido del programa fue evaluado con la opinión experta de académicos, obstetras, enfermeras y parteras consejeras de lactancia que trabajan en lactancia materna.
Otro: Educación sobre lactancia
La importancia de la lactancia materna Beneficios de la lactancia materna para la madre y el bebé Estructura de la mama y la producción de leche Técnicas y posiciones de lactancia Problemas de lactancia y cuidado de las mamas
SIN INTERVENCIÓN: control
Grupo de control: Se aplicaron procedimientos de atención y tratamiento obstétricos de rutina a las madres del grupo de control. En el hospital donde se realizó el estudio, todas las madres son evaluadas de forma rutinaria para la lactancia por una enfermera infantil.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna
Periodo de tiempo: doce semanas
Esta escala fue desarrollada por Cindy-Lee Dennis para medir la competencia en lactancia y consta de 2 subescalas y 33 ítems. La validez y confiabilidad turca de la escala de competencia en lactancia materna fue realizada por Ekşioğlu y Çeber (2011). La autoeficacia en la lactancia materna aumenta a medida que aumenta la puntuación total en la escala tipo Likert de 5 puntos con un coeficiente Alfa de Cronbach de 0,91. La puntuación más baja es 33, la puntuación más alta es 165.
doce semanas
Formulario de información previa a la prueba posterior a la prueba
Periodo de tiempo: doce semanas
Es un formulario de preguntas que consta de 25 preguntas con el fin de evaluar los conocimientos sobre la lactancia materna y la leche materna antes y después de la capacitación. La primera aplicación se realizó antes del entrenamiento y la segunda aplicación se realizó en la semana 12.
doce semanas
Niveles de lactancia de las madres
Periodo de tiempo: cuatro semanas, doce semanas
Se evaluaron los niveles de lactancia materna exclusiva de sus bebés en la cuarta y duodécima semana de las madres que recibieron y no recibieron educación.
cuatro semanas, doce semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ege University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de enero de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Yesim Yesil

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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