이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산후 초기에 병원 기반 모유 수유 교육 (BF)

2020년 8월 15일 업데이트: YEŞİM YEŞİL, Ege University

산모의 모유수유 자기효능감 및 모유수유 상태에 대한 산후조기 산후조기 병원기반 모유수유군 훈련의 효과 분석에 관한 무작위대조연구

가설 1: "모유수유 자기 효능감"은 일상적인 관리를 받는 대조군에 비해 산후 병원에서 모유수유 그룹 교육을 받은 산모에서 더 높았다.

H2: 산후 병원 기반 모유수유 집단 교육을 받은 산모의 "사전 검사 후 검사 질문지"에 따라 습득한 지식 수준이 교육 전보다 높다.

H3: 모유수유를 시작하고 성공적으로 지속하는 상태는 일상적인 관리를 받은 대조군에 비해 산후 병원 기반 모유수유 그룹 훈련을 받은 엄마에서 더 높았다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

모든 어머니의 후속 데이터는 4주와 12주에 전화로 수집되었습니다. 이를 위해 어머니와 친척의 전화번호를 기록했다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 연락가능,
  2. 한 번의 출산을 했고,
  3. 만 18세 이상인 자,
  4. 이즈미르 거주,
  5. 전화를 사용할 수
  6. 산모와 아기의 건강에 문제가 없는 산모로 판단

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재 집단: 중재 집단의 어머니들은 집단 훈련 방법으로 모유수유 훈련 프로그램에 포함되었다. 연수 프로그램은 연구자들이 개발하였으며, 모유수유에 종사하는 학자, 산부인과 의사, 간호사 및 모유수유 상담사 조산사의 전문가 의견을 수렴하여 프로그램 내용을 평가하였다.
모유수유의 중요성 엄마와 아기를 위한 모유수유의 이점 모유와 우유 생산의 구조 모유수유 기술과 자세 모유수유 문제와 모유 관리
NO_INTERVENTION: 제어
통제 그룹: 통제 그룹의 산모에게 일상적인 산과 치료 및 치료 절차를 적용했습니다. 연구가 수행된 병원에서는 모든 산모가 영유아 간호사에 의해 정기적으로 모유 수유에 대해 평가를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감 척도
기간: 12주
이 척도는 Cindy-Lee Dennis가 모유수유 능력을 측정하기 위해 개발했으며 2개의 하위 척도와 33개의 항목으로 구성되어 있습니다. Ekşioğlu와 Çeber(2011)는 모유수유 숙련도 척도의 터키어 타당성과 신뢰성을 확인했습니다. 모유수유 자기효능감은 Cronbach Alpha 계수가 0.91인 5점 리커트 척도에서 총점이 높아질수록 증가한다. 최저 점수는 33점, 최고 점수는 165점입니다.
12주
사전 테스트 사후 테스트 정보 양식
기간: 12주
교육 전후 모유수유 지식과 모유수유에 대한 지식을 평가하기 위한 25문항으로 구성된 질문형식입니다. 1차 적용은 교육 전, 12주 차에 2차 적용을 하였다.
12주
어머니의 모유 수유 수준
기간: 4주, 12주
교육을 받은 산모와 받지 않은 산모의 4주차와 12주차 아기의 완전모유수유 정도를 평가하였다.
4주, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Yesim Yesil

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

모유 수유 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다