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Treinamento em amamentação em hospitais no período pós-parto inicial (BF)

15 de agosto de 2020 atualizado por: YEŞİM YEŞİL, Ege University

Um estudo randomizado controlado sobre a análise do efeito do treinamento em grupo de amamentação em hospitais fornecido no período pós-parto inicial sobre a autoeficácia da amamentação e o status da amamentação de mães

H1: "Estado de autoeficácia na amamentação" é maior em mães que receberam treinamento em grupo de amamentação hospitalar pós-natal em comparação com o grupo controle que recebeu cuidados de rotina.

H2: O nível de conhecimento obtido de acordo com o "Formulário de perguntas pós-teste pré-teste" em mães que receberam treinamento em grupo de amamentação hospitalar pós-natal é maior do que antes da educação.

H3: O status de iniciar e continuar a amamentação com sucesso é maior em mães que receberam treinamento em grupo de amamentação pós-natal em hospital em comparação com o grupo de controle que recebeu cuidados de rotina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dados de acompanhamento de todas as mães foram coletados por telefone em 4 e 12 semanas. Para isso, foram registrados os telefones das mães e de um familiar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pode ser contatado,
  2. teve um único nascimento,
  3. Aqueles que têm 18 anos ou mais,
  4. Residindo em Izmir,
  5. capaz de usar o telefone
  6. foram determinadas mães sem problemas de saúde na mãe e no bebê

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: intervenção
Grupo de intervenção: As mães do grupo de intervenção foram incluídas no programa de treinamento em amamentação com o método de treinamento em grupo. O programa de treinamento foi desenvolvido pelos pesquisadores, e o conteúdo do programa foi avaliado com a opinião de especialistas de acadêmicos, obstetras, enfermeiras e parteiras conselheiras de amamentação que trabalham com amamentação.
Outro: Educação em amamentação
A importância da amamentação Benefícios da amamentação para mãe e bebê Estrutura da mama e produção de leite Técnicas e posições de amamentação Problemas de amamentação e cuidados com a mama
SEM_INTERVENÇÃO: ao controle
Grupo Controle: Cuidados obstétricos de rotina e procedimentos de tratamento foram aplicados às mães do grupo controle. No hospital onde o estudo foi realizado, todas as mães são rotineiramente avaliadas para amamentação por uma enfermeira infantil.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia em Amamentação
Prazo: doze semanas
Esta escala foi desenvolvida por Cindy-Lee Dennis para medir a competência em amamentação e consiste em 2 subescalas e 33 itens. A validade turca e a confiabilidade da escala de proficiência em amamentação foram feitas por Ekşioğlu e Çeber (2011). A autoeficácia na amamentação aumenta à medida que a pontuação total aumenta na escala tipo Likert de 5 pontos com um coeficiente alfa de Cronbach de 0,91. A pontuação mais baixa é 33, a pontuação mais alta é 165.
doze semanas
Formulário de informações pós-teste pré-teste
Prazo: doze semanas
Trata-se de um questionário composto por 25 questões com o objetivo de avaliar o conhecimento sobre aleitamento materno e leite materno antes e após o treinamento. A primeira aplicação foi feita antes do treinamento e a segunda aplicação foi realizada na 12ª semana.
doze semanas
Níveis de amamentação das mães
Prazo: quatro semanas, doze semanas
Foram avaliados os níveis de amamentação exclusiva de seus bebês na quarta e décima segunda semanas das mães que receberam e não receberam educação.
quatro semanas, doze semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ege University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (REAL)

30 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

15 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

17 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Yesim Yesil

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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