Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykehusbasert ammeopplæring i den tidlige postpartumperioden (BF)

15. august 2020 oppdatert av: YEŞİM YEŞİL, Ege University

En randomisert kontrollert studie på analyser av effekten av sykehusbasert ammingsgruppeopplæring gitt i tidlig postpartum-periode om ammings selveffektivitet og ammingsstatus for mødre

H1: "Breastfeeding Self-Efficacy Status" er høyere hos mødre som fikk postnatal sykehusbasert ammegruppetrening sammenlignet med kontrollgruppen som fikk rutinemessig behandling.

H2: Kunnskapsnivået oppnådd etter «Pre-test Post-test Question Form» hos mødre som fikk postnatal sykehusbasert ammegruppetrening er høyere enn før utdanningen.

H3: Statusen for å starte og fortsette ammingen er høyere hos mødre som fikk postnatal sykehusbasert ammegruppetrening sammenlignet med kontrollgruppen som fikk rutinemessig behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oppfølgingsdata fra alle mødre ble samlet inn per telefon ved 4 og 12 uker. Av denne grunn ble telefonnumrene til mødrene og en slektning registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kan kontaktes,
  2. hadde en enkelt fødsel,
  3. De som er 18 år eller eldre,
  4. Bosatt i Izmir,
  5. kan bruke telefonen
  6. var fast bestemt på å være mødre uten helseproblemer hos moren og babyen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: innblanding
Intervensjonsgruppe: Mødre i intervensjonsgruppen ble inkludert i ammetreningsprogrammet med gruppetreningsmetoden. Opplæringsprogrammet er utviklet av forskerne, og innholdet i programmet ble evaluert med ekspertuttalelser fra akademikere, fødselsleger, sykepleiere og ammeveiledere som jobber med amming.
Annen: Ammeopplæring
Betydningen av amming Fordeler med amming for mor og baby Struktur av bryst- og melkeproduksjonen Ammingsteknikker og stillinger Ammingsproblemer og brystpleie
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
Kontrollgruppe: Rutinemessig fødselshjelp og behandlingsprosedyrer ble brukt på mødrene i kontrollgruppen. På sykehuset der studien ble utført, blir alle mødre rutinemessig evaluert for amming av en spedbarnssykepleier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for selveffektivitet til amme
Tidsramme: tolv uker
Denne skalaen er utviklet av Cindy-Lee Dennis for å måle ammekompetanse og består av 2 underskalaer og 33 elementer. Den tyrkiske validiteten og reliabiliteten til ammeferdighetsskalaen ble laget av Ekşioğlu og Çeber (2011). Ammings selveffektivitet øker når den totale poengsummen øker i 5-punkts Likert-skalaen med en Cronbach Alpha-koeffisient på 0,91. Den laveste poengsummen er 33, den høyeste poengsummen er 165.
tolv uker
Informasjonsskjema før test etter test
Tidsramme: tolv uker
Det er et spørsmålsskjema bestående av 25 spørsmål for å evaluere kunnskapen om amming og morsmelk før og etter treningen. Den første søknaden ble gjort før opplæringen og den andre søknaden ble utført i 12. uke.
tolv uker
Ammingsnivåer til mødre
Tidsramme: fire uker, tolv uker
De eksklusive ammenivåene til babyene deres i den fjerde og tolvte uken av mødrene som fikk og ikke fikk opplæring ble evaluert.
fire uker, tolv uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ege University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. januar 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Yesim Yesil

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning

Kliniske studier på Ammeopplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere