進行肝がん患者（Morpheus-Liver）における複数の免疫療法ベースの併用療法の有効性と安全性を評価する研究 (MORPHEUS-LIVER)
2026年5月19日 更新者：Hoffmann-La Roche
進行性肝がん患者（Morpheus-Liver）における複数の免疫療法ベースの併用療法の有効性と安全性を評価する第 Ib/II 相非盲検多施設無作為化包括試験
これは、進行性肝がんの参加者を対象とした第 Ib/II 相、非盲検、多施設共同、無作為化包括試験です。 この研究は、新しい治療法が利用可能になったときに新しい治療群を開始したり、最小限の臨床活動または許容できない毒性を示す既存の治療群を閉鎖したり、参加者集団を変更したり、他のタイプの進行した原発性肝がんの参加者の追加コホートを導入したりする柔軟性を備えて設計されています.
コホート 1 は、局所進行性または転移性肝細胞癌 (HCC) の参加者を登録し、その疾患に対する以前の全身療法を受けていません。 適格な参加者は、最初にいくつかの治療群の 1 つに無作為に割り当てられます (ステージ 1)。 ステージ 1 で臨床的利益の喪失または許容できない毒性を経験した参加者は、異なる治療の組み合わせによる治療を受ける資格がある場合があります (ステージ 2)。 ステージ 2 の治療の組み合わせが利用可能になった場合、これはプロトコルを修正することによって導入されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
518
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Reference Study ID Number: GO42216 https://forpatients.roche.com/
- 電話番号：888-662-6728 (U.S. and Canada)
- メール：global.rochegenentechtrials@roche.com
研究場所
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California
-
Costa Mesa、California、アメリカ、92627
- 募集
- UC Irvine Medical Center
-
Duarte、California、アメリカ、91010
- 募集
- City of Hope
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Orange、California、アメリカ、92868
- 募集
- UC Irvine Medical Center
-
San Diego、California、アメリカ、92103
- 募集
- University of California San Diego Medical Center
-
San Francisco、California、アメリカ、94115
- 募集
- University of California San Francisco Cancer Center
-
Santa Monica、California、アメリカ、90404
- 募集
- UCLA Center for East
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- University of Colorado Hospital - Anschutz Cancer Pavilion
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- Cherry Creek Medical Center
-
Highlands Ranch、Colorado、アメリカ、80129-6694
- 募集
- UCHealth Cancer Center Pharmacy - Highlands Ranch Hospital
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
- 募集
- Smilow Cancer Hospital at Yale New Haven
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20007
- 募集
- Georgetown University Medical Center
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、アメリカ、40536-7001
- 募集
- University of Kentucky - Markey Cancer Center
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- 募集
- Oregon Health & Science University
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- 完了
- Sarah Cannon Research Institute / Tennessee Oncology
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75390
- 募集
- The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75235
- 募集
- Parkland Health & Hospital System
-
-
-
-
-
Haifa、イスラエル、3109601
- 募集
- Rambam Medical Center
-
Jerusalem、イスラエル
- 募集
- Hadassah University Medical Center
-
Petah Tikva、イスラエル、4941492
- 募集
- Davidof Center - Rabin Medical Center
-
Tel Aviv、イスラエル、64239
- 募集
- Sourasky Medical Centre
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-
-
-
-
Auckland、ニュージーランド、1023
- 募集
- Auckland City Hospital
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-
-
-
-
Dijon、フランス、21079
- 積極的、募集していない
- Centre Georges François Leclerc
-
Marseille、フランス
- 募集
- CHU Hôpitaux de Marseille
-
Rennes、フランス、35042
- 積極的、募集していない
- Centre Eugene Marquis
-
Villejuif、フランス、94800
- 積極的、募集していない
- Gustave Roussy
-
-
-
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-
Beijing、中国、100036
- 募集
- Beijing Cancer Hospital
-
Shanghai、中国、200032
- 完了
- ZhongShan Hospital FuDan University
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-
Tainan、台湾、70457
- 募集
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei、台湾、10002
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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-
-
-
-
Gyeonggi-do、韓国、13496
- 積極的、募集していない
- CHA Bundang Medical Center
-
Seoul、韓国、06351
- 募集
- Samsung Medical Center
-
Seoul、韓国、5505
- 募集
- Asan Medical Center
-
Seoul、韓国、03080
- 引きこもった
- Seoul National University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
ステージ1
- -Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）のパフォーマンスステータスは、無作為化前の7日以内に0または1です
- -局所進行性または転移性および/または切除不能な肝細胞癌（HCC）で、組織学/細胞学によって、または米国研究協会によって臨床的に確認された診断
- 肝硬変患者における肝疾患基準
- 無作為化前7日以内のChild-PughクラスA
- -根治的な外科的および/または局所治療に適していない疾患
- HCCに対する以前の全身治療なし
- 平均余命 >= 3 か月
- 中央検査による PD-L1 および/または追加のバイオマーカーの状態の決定に適した代表的な腫瘍標本の入手可能性
ステージ1とステージ2
- 固形腫瘍における反応評価基準v1.1による測定可能な疾患
- -研究治療の開始前7日以内の適切な血液学的および末端器官機能
- -B型肝炎ウイルス（HBV）およびC型肝炎ウイルス（HCV）のスクリーニング検査によって確認された、肝炎のウイルス学的状態の文書化
- -スクリーニング時の陰性HIV検査
- 妊娠可能な女性の場合：禁欲または避妊の使用に関する同意、男性の場合：禁欲または避妊の使用に関する同意、および精子提供の自制に関する同意
ステージ 2
- 0、1、または 2 の ECOG パフォーマンス ステータス
- -アテゾリズマブまたはRO7247669に関連しない許容できない毒性を経験した後3か月以内にステージ2治療を開始する能力、またはステージ1治療を受けている間に治験責任医師が決定した臨床的利益の喪失
- ステージ1の中止時に実施された生検からの腫瘍標本の入手可能性（臨床的に実行可能とみなされる場合）
除外基準:
ステージ1
- -CD137アゴニストまたは免疫チェックポイント阻害剤による以前の治療
- -研究開始前の28日以内の治験療法による治療
- -研究開始前の28日以内の肝臓への局所領域療法による治療、またはそのような処置の副作用からの回復なし
- 出血を伴う、または出血のリスクが高い、未治療または不完全な治療を受けた食道および/または胃静脈瘤
- -食道および/または胃静脈瘤による以前の出血イベント 研究開始前の6か月以内
- グレードに解決されていない以前の抗がん療法によるAE
- 不十分に制御された高血圧
- -高血圧クリーゼまたは高血圧性脳症の病歴
- 重大な血管疾患
- -研究開始前の1か月以内の喀血の病歴
- -出血素因または重大な凝固障害の証拠
- アスプリン（> 325 mg /日）の現在または最近の使用、またはクロピドグレル、ジピラミドール、チクロピジン、またはシロスタゾールによる治療
- -治療（予防とは対照的に）目的での全用量の経口または非経口抗凝固剤または血栓溶解剤の現在または最近の使用
- -研究開始前の3日以内のコア生検またはその他の小さな外科的処置
- -腹部または気管食道瘻、GI穿孔、または腹腔内膿瘍、腸閉塞および/またはGI閉塞の臨床徴候/症状の病歴
- 穿刺や最近の手術では説明できない腹部の自由空気の証拠
- 重篤な非治癒/裂開創、活動性潰瘍、または未治療の骨折
- グレード >=2 タンパク尿
- 主要な気道/血管、または中央に位置する大量の縦隔腫瘍塊を含む転移性疾患
- 腹腔内炎症過程の病歴
- -研究開始前7日以内の骨病変に対する緩和放射線療法を除いて、研究開始前60日以内の28日以内の放射線療法または腹部/骨盤放射線療法
- -研究開始前の28日以内の大手術、開腹生検、または重大な外傷;または腹部手術、腹部介入、または研究開始前の60日以内の重大な腹部外傷;または研究中の大手術の必要性の予測、またはそのような処置の副作用から回復しない
- NSAIDによる慢性的な毎日の治療
- コントロールアームのみ対応
ステージ1と2
- 線維層板または肉腫様HCC、または胆管癌とHCCの混合
- 肝性脳症の病歴
- 中程度または重度の腹水
- HBV と HCV の同時感染
- 症候性、未治療、または活発に進行中のCNS転移
- 軟髄膜疾患の病歴
- コントロールされていない腫瘍関連の痛み
- コントロールされていない胸水、心嚢液、腹水があり、定期的なドレナージ処置が必要
- コントロール不能または症候性の高カルシウム血症
- -自己免疫疾患または免疫不全の活動性または病歴
- -IPFの病歴、組織化肺炎、薬物誘発性または特発性肺炎、または胸部CTスキャンのスクリーニングでの活動性肺炎の証拠
- 活動性結核
- -研究開始前の3か月以内の重大なCV疾患、不安定な不整脈、または不安定な狭心症
- -診断以外の大手術、研究開始前の4週間以内、または研究中に予想される大手術
- -スクリーニング前の5年以内のHCC以外の悪性腫瘍の病歴
- -研究開始前の4週間以内の重度の感染症
- -研究開始前の2週間以内の治療用経口またはIV抗生物質による治療
- -以前の同種幹細胞または固形臓器移植
- -研究開始前4週間以内の弱毒生ワクチンによる治療、またはアテゾリズマブ治療中またはアテゾリズマブの最終投与後5か月以内のそのようなワクチンの必要性の予測
- -キメラまたはヒト化抗体または融合タンパク質に対する重度のアレルギー性アナフィラキシー反応の病歴
- -治験薬またはその賦形剤のいずれかに対する既知のアレルギーまたは過敏症 4週間以内の全身性免疫刺激剤、免疫抑制剤による治療 研究開始前の5つの薬物排除半減期（どちらか長い方）
- -研究開始前の2週間以内の全身性免疫抑制薬による治療
- ステージ2に入る患者：免疫療法に関連する有害事象で、グレード1以上または同意時のベースラインに回復していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ
参加者は、アテゾリズマブとベバシズマブを、X線写真および生化学データ、局所生検結果（利用可能な場合）、および臨床状態の統合評価後に治験責任医師が決定する、許容できない毒性または臨床的利益の喪失まで受け取ります。
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アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + ティラゴルマブ
参加者は、アテゾリズマブとベバシズマブとティラゴルマブを、X線および生化学データ、局所生検結果（利用可能な場合）、および臨床状態の統合評価後に治験責任医師が決定する、容認できない毒性または臨床的利益の喪失まで受け取ります。
|
アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
チラゴルマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に、IV 注入により 600 mg の用量で投与されます。
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + トシリズマブ
参加者は、アテゾリズマブとベバシズマブとトシリズマブを、X線および生化学データ、局所生検結果（利用可能な場合）、および臨床状態の統合評価後に治験責任医師によって決定される、許容できない毒性または臨床的利益の喪失まで受け取ります。
|
アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
トシリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に、IV 注入により 8 mg/kg の用量で投与されます。
他の名前：
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
|
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + TPST-1120
参加者は、アテゾリズマブとベバシズマブと TPST-1120 を、X 線写真と生化学データ、局所生検結果（利用可能な場合）、および臨床状態の統合評価後に治験責任医師が決定する、容認できない毒性または臨床的利益の喪失まで受け取ります。
|
アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
TPST-1120 は、各 21 日サイクルの 1 ～ 21 日目に経口で 1200 mg の用量で投与されます。
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + ADG126
参加者は、アテゾリズマブとベバシズマブとADG126を、レントゲン写真と生化学データ、局所生検結果（利用可能な場合）、および臨床状態の統合評価後に治験責任医師が決定する、容認できない毒性または臨床的利益の喪失まで受け取ります。
|
アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
ＡＤＧ１２６は、１サイクルおきに１日目にＩＶ注入により６ｍｇ／ｋｇの用量で投与される（サイクル長＝２１日）。
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
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実験的：ステージ 1: トーベムストミグ 2100 mg Q2W + ベバシズマブ
参加者は、X線写真および生化学データ、局所生検結果（入手可能な場合）、および臨床状態の総合評価後に治験責任医師が判断した、許容できない毒性または臨床的利益の喪失が認められるまで、トーベムストミグとベバシズマブの併用療法を受けます。
|
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
トーベムストミグは、各 28 日サイクルの 1 日目と 15 日目に、IV 注入によって 2100 mg の用量で投与されます。
ベバシズマブは、各 28 日サイクルの 1 日目と 15 日目に、IV 注入によって 10 mg/kg の用量で投与されます。
他の名前：
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実験的：ステージ 1: トーベムストミグ 600 mg Q3W + ベバシズマブ
参加者は、X線写真および生化学データ、局所生検結果（入手可能な場合）、および臨床状態の総合評価後に治験責任医師が判断した、許容できない毒性または臨床的利益の喪失が認められるまで、トーベムストミグとベバシズマブの併用療法を受けます。
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ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
トーベムストミグは、各 21 日サイクルの 1 日目に 600 mg の用量で IV 注入によって投与されます。
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実験的：ステージ 1: トーベムストミグ 1200 mg Q3W + ベバシズマブ
参加者は、X線写真および生化学データ、局所生検結果（入手可能な場合）、および臨床状態の総合評価後に治験責任医師が判断した、許容できない毒性または臨床的利益の喪失が認められるまで、トーベムストミグとベバシズマブの併用療法を受けます。
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ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
トーベムストミグは 3 週間ごとに 1200 mg の用量で投与されます。
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + NKT2152
参加者は、X線写真および生化学データ、局所生検結果（入手可能な場合）、および臨床状態の総合評価後に治験責任医師が判断した、許容できない毒性または臨床的利益の損失が生じるまで、アテゾリズマブとベバシズマブとNKT2152の投与を受けます。
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アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
NKT2152は経口投与されます。
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + IO-108 1200 mg Q3W
参加者は、X線撮影データと生化学データ、局所生検結果（入手可能な場合）、および臨床状態を総合的に評価した後、治験責任医師が決定した、許容できない毒性または臨床的利益の喪失が認められるまで、アテゾリズマブとベバシズマブとIO-108の投与を受けます。
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アテゾリズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に IV により 1200 mg の用量で投与されます。
他の名前：
ベバシズマブは、各 21 日サイクルの 1 日目に 15 mg/kg の用量で IV 注入によって投与されます。
他の名前：
IO-108は、各21日サイクルの1日目にIV点滴により1200mgの用量で投与されます。
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実験的：ステージ 1: アテゾリズマブ + ベバシズマブ + IO-108 1800 mg Q3W
参加者は、X線写真および生化学データ、局所生検結果（入手可能な場合）、および臨床状態の総合評価後に治験責任医師が判断した、許容できない毒性または臨床的利益の損失が生じるまで、アテゾリズマブとベバシズマブとIO-108の投与を受けます。
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IO-108は、各21日サイクルの1日目にIV点滴により1800mgの用量で投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的応答率 (ORR)
時間枠：ランダム化から疾患の進行または臨床的利益の喪失まで（最長約 7 ～ 9 年）
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ORRは、RECIST v1.1に従って研究者が決定した、ステージ1中に4週間以上離れた連続2回で完全寛解または部分寛解を示した参加者の割合として定義されます。
|
ランダム化から疾患の進行または臨床的利益の喪失まで（最長約 7 ～ 9 年）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
特定の時点でのOS
時間枠：月 6 などの特定の時点への無作為化
|
月 6 などの特定の時点での OS
|
月 6 などの特定の時点への無作為化
|
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：ステージ 1 (最長約 7 ～ 9 年) の何らかの原因による病気の進行または死亡の最初の発生に対するランダム化
|
無作為化後のPFSは、RECIST v1.1に従って研究者が決定した、無作為化からステージ1の何らかの原因による疾患の進行または死亡（いずれか最初に起こった方）が最初に発生するまでの時間として定義されます。
|
ステージ 1 (最長約 7 ～ 9 年) の何らかの原因による病気の進行または死亡の最初の発生に対するランダム化
|
|
全体的な生存 (OS)
時間枠：あらゆる原因による死亡までの無作為化（最長約 7 ～ 9 年）
|
無作為化後のOS。無作為化から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
|
あらゆる原因による死亡までの無作為化（最長約 7 ～ 9 年）
|
|
反応期間 (DOR)
時間枠：病気の進行または死亡に対する客観的な反応が初めて記録された（最長約7～9年）
|
DOR は、RECIST v1.1 に従って研究者が決定した、ステージ 1 の疾患の進行または何らかの原因による死亡（いずれか最初に起こった方）に対する、文書化された客観的な反応が最初に発生してからの時間として定義されます。
|
病気の進行または死亡に対する客観的な反応が初めて記録された（最長約7～9年）
|
|
疾病管理
時間枠：研究終了までのランダム化（約7～9年）
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疾患制御。RECIST v1.1に従って研究者によって決定された、12週間以上の安定した疾患、または完全または部分応答として定義されます。
|
研究終了までのランダム化（約7～9年）
|
|
ステージ 1 中に有害事象が発生した参加者の割合
時間枠：ベースラインから研究終了まで（約 7 ～ 9 年）
|
ベースラインから研究終了まで（約 7 ～ 9 年）
|
|
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ステージ 2 中に有害事象が発生した参加者の割合
時間枠：ベースラインから研究終了まで（約 7 ～ 9 年）
|
ベースラインから研究終了まで（約 7 ～ 9 年）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Clinical Trials、Hoffmann-La Roche
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (推定)
2027年7月30日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月21日
最初の投稿 (実際)
2020年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月19日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GO42216
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
有資格の研究者は、臨床研究データ要求プラットフォーム (www.vivli.org) を通じて、個々の患者レベルのデータへのアクセスを要求できます。
適格な研究に関するロシュの基準の詳細については、こちら (https://vivli.org/ourmember/roche/) をご覧ください。
臨床情報の共有に関するロシュのグローバル ポリシーおよび関連する臨床研究文書へのアクセスを要求する方法の詳細については、こちら (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm) を参照してください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
進行性肝がんの臨床試験
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Advanced Bionics完了重度から重度の難聴 | Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear System の成人ユーザーの割合アメリカ
-
QIAGEN Gaithersburg, Inc完了呼吸器合胞体ウイルス感染症 | インフルエンザA | ライノウイルス | インフルエンザB | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | ヒトパラインフルエンザウイルスによる感染症 1 | パラインフルエンザ2型 | パラインフルエンザ3型 | パラインフルエンザ4型 | ヒトメタニューモウイルス A/B | コクサッキーウイルス/エコーウイルス | アデノウイルス B型/C型/E型 | コロナウイルスサブタイプ 229E | コロナウイルス亜型NL63 | コロナウイルスサブタイプOC43 | コロナウイルスサブタイプ HKU1 | ヒトボカウイルス | Artus インフルエンザ A/B RT-PCR 検査アメリカ
-
Extremity Medical募集変形性関節症 | 炎症性関節炎 | 手根管症候群 (CTS) | 外傷性関節炎後 | スカホルネート高度崩壊 (SLAC) | Scapholunate Crystalline Advanced Collapse (SCAC) | 舟状骨、台形、および台形高度崩壊 (STTAC) | 成人のキーンボック病 | ラジアルマルニオン | 尺骨転座 | 舟状骨癒合不全高度崩壊 (SNAC)アメリカ
アテゾリズマブの臨床試験
-
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.募集
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...まだ募集していません
-
Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.完了