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妊婦の出産自己効力感に関する出産教育と出産計画

2022年1月9日 更新者：zeliha sunay、Inonu University

出産の自己効力感に関する出産教育と出産計画の出産教育のみとの比較：ランダム化比較試験

サンプルを構成する妊婦を３つのグループに分けた。 グループ 1 は分娩教育のみを行ったグループ (Group-ED)、グループ 2 は分娩教育とバースプランを実施したグループ (グループ ED&P)、グループ 3 は対照群であり、それぞれ 51 人の妊婦が含まれていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的: この研究の目的は、妊婦の出産自己効力感が、出産教育と出産計画にどのように影響するかを調査することでした。

方法: 研究は、無作為化比較試験として、トルコの 7 つの家族保健センターで実施されました。 サンプルを構成する妊婦を３つのグループに分けた。 グループ 1 は分娩教育のみを行ったグループ (Group-ED)、グループ 2 は分娩教育とバースプランを実施したグループ (グループ ED&P)、グループ 3 は対照群であり、それぞれ 51 人の妊婦が含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

153

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Malatya、七面鳥
        • Inonu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠第三期（妊娠28～40週）の妊婦、
  • 読み書きができる人、または出産計画を作成して準備する親戚/ヘルパーがいる人、
  • 現在の妊娠で診断されたリスクに関与していない人（子癇前症、糖尿病、心臓病、前置胎盤、羊水過少症、多胎妊娠など）
  • 胎児の健康に問題があると診断されていない人（胎児の異常や子宮内発育遅延など）。

除外基準:

• 過去に帝王切開を受けた人は研究に含まれていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループ1
唯一の出産教育団体
他の：出産教育

第 1 セッション: 分娩に関する一般情報: 分娩に影響を与える要因、分娩の初期兆候、分娩開始の兆候、分娩の手順、および分娩中に適用される手順。

2回目：陣痛の対処法：呼吸法、リラクゼーション法、マッサージ、体位変換、音楽、冷温法、集中力、ウォーキング。

他の名前：
  • グループED
実験的：グループ 2
出産教育を受け、バースプラングループに参加した
他の：出産教育を受け、バースプランを受けていた
研究者が作成したバースプランでは、妊婦は分娩開始から分娩終了までのプロセスを考慮し、このプロセスに対する期待と好みをバースプランに記入しました。
他の名前：
  • グループED&P
NO_INTERVENTION：グループ 3
標準治療グループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間の出生時自己効力感の変化（介入後）。
時間枠：CBSEI は、3 つのグループのすべての妊婦にプレテストとして投与されました。 2 週間後、3 つのグループすべての妊婦にポストテストとして CBSEI が投与されました。
出産自己効力感は、出産自己効力感インベントリー (CBSEI) ショート バージョンで測定されました。 スケールは、自己効力感の期待値と結果の期待値という 2 つのサブディメンションで構成されていました。 サブディメンションから得られる最高スコアは 160 で、最低スコアは 16 でした。 この尺度の点数が高い妊婦は、出産の自己効力感のレベルが高いことを意味します。
CBSEI は、3 つのグループのすべての妊婦にプレテストとして投与されました。 2 週間後、3 つのグループすべての妊婦にポストテストとして CBSEI が投与されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Inonu University

捜査官

  • 主任研究者：zeliha sunay, Msc、munzur üniversitesi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月20日

最初の投稿 (実際)

2020年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月9日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2017/4-3

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個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データを他の研究者と共有しません

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米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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