Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Educação para o Parto e Plano de Parto na Autoeficácia do Parto em Gestantes

9 de janeiro de 2022 atualizado por: zeliha sunay, Inonu University

Comparação de educação para o parto e plano de parto com educação para o parto isolada na autoeficácia no parto: um estudo controlado randomizado

As gestantes que constituíram a amostra foram divididas em 3 grupos. O grupo 1 recebeu apenas educação sobre o parto (Grupo-ED), o grupo 2 recebeu educação sobre o parto e foi submetido a um plano de parto (Grupo-ED&P) e o grupo 3 foi o grupo controle, cada um incluindo 51 mulheres grávidas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar como a autoeficácia parturitiva das gestantes foi afetada pela educação sobre o parto e planos de parto aplicados com a educação.

Métodos: A pesquisa foi realizada em sete Centros de Saúde da Família na Turquia como um ensaio controlado randomizado. As gestantes que constituíram a amostra foram divididas em 3 grupos. O grupo 1 recebeu apenas educação sobre o parto (Grupo-ED), o grupo 2 recebeu educação sobre o parto e foi submetido a um plano de parto (Grupo-ED&P) e o grupo 3 foi o grupo controle, cada um incluindo 51 mulheres grávidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

153

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Malatya, Peru
        • Inonu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

critério de inclusão:

  • mulheres grávidas que estavam no terceiro trimestre (28-40 semanas gestacionais),
  • que fosse alfabetizada ou tivesse um parente/ajudante que escreveria um plano de parto para ser preparado,
  • que não estavam envolvidas em nenhum risco diagnosticado na gravidez atual (como pré-eclâmpsia, diabetes, doença cardíaca, placenta prévia, oligoidrâmnio e gravidez múltipla)
  • que não tiveram nenhum problema diagnosticado com a saúde do feto (como anomalia fetal e retardo de crescimento intra-uterino).

critério de exclusão:

• que tiveram cesariana anterior não foram incluídas na pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo 1
único grupo de educação para o parto
Outro: educação infantil

A 1ª Sessão: Informações gerais sobre o trabalho de parto: Fatores que afetam o trabalho de parto, sinais iniciais do trabalho de parto, sinais do início do trabalho de parto, etapas do trabalho de parto e procedimentos aplicados durante o trabalho de parto.

A 2ª Sessão: Métodos para lidar com as contrações do parto: Exercícios respiratórios, exercícios de relaxamento, massagem, mudança de posição, música, aplicação de frio/quente, foco e caminhada.

Outros nomes:
  • grupo-ED
EXPERIMENTAL: Grupo 2
educação para o parto e foi submetida a um grupo de planejamento de parto
Outro: educação para o parto e foi submetido a um plano de parto
No plano de parto elaborado pelas pesquisadoras, as gestantes consideraram o processo desde o início até o término do trabalho de parto e marcaram no plano de parto as expectativas e preferências sobre esse processo.
Outros nomes:
  • Grupo-ED&P
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo 3
grupo de atendimento padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no nível de autoeficácia do parto em 2 semanas (após a intervenção).
Prazo: O CBSEI foi administrado como pré-teste a todas as gestantes dos três grupos. Após duas semanas, o CBSEI foi administrado como pós-teste às gestantes dos três grupos.
A Autoeficácia no Parto foi medida com o Inventário de Autoeficácia no Parto (CBSEI) Versão Curta. A escala consistia em duas subdimensões, expectativa de autoeficácia e expectativa de resultado. A maior pontuação a ser obtida nas subdimensões foi 160, e a menor pontuação foi 16. O alto escore das gestantes nesta escala significou que o nível de autoeficácia para o parto foi alto.
O CBSEI foi administrado como pré-teste a todas as gestantes dos três grupos. Após duas semanas, o CBSEI foi administrado como pós-teste às gestantes dos três grupos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Inonu University

Investigadores

  • Investigador principal: zeliha sunay, Msc, munzur üniversitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

25 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2017/4-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

não compartilhamos dados de participantes individuais com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em educação infantil

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Greece

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever