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임산부의 출산 자기효능감에 관한 출산 교육 및 출산 계획

2022년 1월 9일 업데이트: zeliha sunay, Inonu University

출산교육 단독과 출산계획의 출산자기효능감 비교: 무작위대조시험

샘플을 구성하는 임산부는 3개의 그룹으로 나뉘었다. 1군은 출산교육만 실시(Group-ED), 2군은 출산교육 및 출산계획 실시(Group-ED&P), 3군은 대조군으로 각각 51명의 임산부를 포함하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 본 연구의 목적은 임산부의 출산자기효능감이 출산교육과 출산계획을 적용함에 따라 어떤 영향을 받는지 알아보는데 있다.

방법: 연구는 터키의 7개 Family Health Center에서 무작위 통제 시험으로 수행되었습니다. 샘플을 구성하는 임산부는 3개의 그룹으로 나뉘었다. 1군은 출산교육만 실시(Group-ED), 2군은 출산교육 및 출산계획 실시(Group-ED&P), 3군은 대조군으로 각각 51명의 임산부를 포함하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

153

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Malatya, 칠면조
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 3기(임신 28~40주)에 해당하는 임산부,
  • 글을 읽을 수 있거나 출생 계획을 준비할 친척/도우미가 있는 사람,
  • 현재 임신에서 진단된 위험(예: 자간전증, 당뇨병, 심장 질환, 전치 태반, 양수과소증 및 다태 임신)에 관여하지 않은 사람
  • 태아의 건강에 문제(태아기형, 자궁내 성장지연 등)가 진단되지 않은 자.

제외 기준:

• 이전에 제왕절개 수술을 받은 사람은 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
유일한 출산교육단체
다른: 출산 교육

1차 세션: 진통에 대한 일반 정보: 진통에 영향을 미치는 요인, 진통의 초기 징후, 진통 시작 징후, 진통 단계 및 진통 중에 적용되는 절차.

두 번째 세션: 출산 수축에 대처하는 방법: 호흡 운동, 이완 운동, 마사지, 자세 변경, 음악, 냉/온 적용, 집중 및 걷기.

다른 이름들:
  • 그룹-ED
실험적: 그룹 2
출산교육을 받고 출산계획 집단을
다른: 출산 교육을 받고 출산 계획을 세웠다.
연구진이 작성한 출산 계획서에서 임산부는 분만 시작부터 분만 종료까지의 과정을 고려하고, 이 과정에 대한 기대와 선호도를 분만 계획에 표시했다.
다른 이름들:
  • 그룹-ED&P
NO_INTERVENTION: 그룹 3
표준 치료 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주차(개입 후)의 출생 자기효능감 수준의 변화.
기간: CBSEI는 세 그룹의 모든 임산부에게 사전 테스트로 시행되었습니다. 2주 후 CBSEI는 세 그룹 모두에서 임산부에게 사후 테스트로 시행되었습니다.
출산 자기효능감은 출산 자기효능감 척도(CBSEI) Short Version으로 측정하였다. 척도는 두 가지 하위 차원인 자기효능감 기대와 결과 기대로 구성되었습니다. 하위 차원에서 취해야 할 최고 점수는 160점이었고 최저 점수는 16점이었습니다. 임산부의 이 척도 점수가 높을수록 출산 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
CBSEI는 세 그룹의 모든 임산부에게 사전 테스트로 시행되었습니다. 2주 후 CBSEI는 세 그룹 모두에서 임산부에게 사후 테스트로 시행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 수석 연구원: zeliha sunay, Msc, munzur üniversitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2017/4-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구원과 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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