Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja porodowa i plan porodu na temat własnej skuteczności porodu u kobiet w ciąży

9 stycznia 2022 zaktualizowane przez: zeliha sunay, Inonu University

Porównanie edukacji porodowej i planu porodu z samą edukacją porodową na temat własnej skuteczności porodu: randomizowana, kontrolowana próba

Ciężarne stanowiące próbę podzielono na 3 grupy. Grupa 1 otrzymała tylko edukację porodową (Grupa-ED), grupa 2 otrzymała edukację porodową i została poddana planowi porodu (Grupa-ED&P), a grupa 3 była grupą kontrolną, w której każda obejmowała 51 kobiet w ciąży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Celem pracy było zbadanie, w jaki sposób na poczucie własnej skuteczności porodu kobiet ciężarnych wpływa edukacja rodzenia i stosowane wraz z edukacją plany porodu.

Metody: Badanie przeprowadzono w siedmiu Ośrodkach Zdrowia Rodziny w Turcji jako randomizowane badanie kontrolowane. Ciężarne stanowiące próbę podzielono na 3 grupy. Grupa 1 otrzymała tylko edukację porodową (Grupa-ED), grupa 2 otrzymała edukację porodową i została poddana planowi porodu (Grupa-ED&P), a grupa 3 była grupą kontrolną, w której każda obejmowała 51 kobiet w ciąży.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

153

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Malatya, Indyk
        • Inonu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

kryteria przyjęcia:

  • kobietom w ciąży, które były w III trymestrze ciąży (28-40 tydzień ciąży),
  • która umiała czytać lub miała krewnego/pomocnika, który napisałby plan porodu do przygotowania,
  • które nie były zaangażowane w żadne rozpoznane ryzyko w obecnej ciąży (takie jak stan przedrzucawkowy, cukrzyca, choroby serca, łożysko przodujące, małowodzie i ciąża mnoga)
  • u których nie stwierdzono żadnych problemów ze zdrowiem płodu (takich jak wady płodu i wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania).

kryteria wyłączenia:

• badaniami nie zostały objęte osoby, u których wykonano wcześniej cięcie cesarskie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1
jedyna grupa edukacji rodzenia
Inny: edukacja rodzenia

Sesja I: Ogólne informacje o porodzie: Czynniki wpływające na poród, wczesne oznaki porodu, oznaki początku porodu, etapy porodu, procedury stosowane podczas porodu.

Sesja II: Sposoby radzenia sobie ze skurczami porodowymi: Ćwiczenia oddechowe, relaksacyjne, masaż, zmiana pozycji, muzyka, okłady zimne/ciepłe, skupienie, chodzenie.

Inne nazwy:
  • grupa-ED
EKSPERYMENTALNY: Grupa 2
edukacji rodzenia i została poddana grupie planowania porodu
Inny: edukacji rodzenia i została poddana planowi porodu
W stworzonym przez badaczy planie porodu kobiety w ciąży uwzględniały proces od początku do końca porodu i zaznaczały w planie porodu oczekiwania i preferencje dotyczące tego procesu.
Inne nazwy:
  • Grupa-ED&P
NIE_INTERWENCJA: Grupa 3
standardowa grupa opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu poczucia własnej skuteczności urodzeniowej po 2 tygodniach (po interwencji).
Ramy czasowe: CBSEI podawano jako test wstępny wszystkim kobietom w ciąży w trzech grupach. Po dwóch tygodniach CBSEI podano jako posttest kobietom w ciąży we wszystkich trzech grupach.
Poczucie własnej skuteczności przy porodzie mierzono za pomocą krótkiej wersji kwestionariusza samoskuteczności porodu (CBSEI). Skala składała się z dwóch podwymiarów, oczekiwanego poczucia własnej skuteczności i oczekiwanego wyniku. Najwyższy wynik, jaki można było uzyskać z podwymiarów, wynosił 160, a najniższy 16. Wysoki wynik kobiet ciężarnych w tej skali oznaczał, że poziom ich poczucia własnej skuteczności porodu był wysoki.
CBSEI podawano jako test wstępny wszystkim kobietom w ciąży w trzech grupach. Po dwóch tygodniach CBSEI podano jako posttest kobietom w ciąży we wszystkich trzech grupach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Śledczy

  • Główny śledczy: zeliha sunay, Msc, munzur üniversitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/4-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

nie udostępniamy danych poszczególnych uczestników innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane z ciążą

Badania kliniczne na edukacja rodzenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj