Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyskoulutus ja synnytyssuunnitelma synnytyksen itsetehokkuudesta raskaana olevilla naisilla

sunnuntai 9. tammikuuta 2022 päivittänyt: zeliha sunay, Inonu University

Synnytyskoulutuksen ja synnytyssuunnitelman vertailu yksin synnytysopetukseen synnytyksen itsetehokkuudesta: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Otoksen muodostavat raskaana olevat naiset jaettiin 3 ryhmään. Ryhmälle 1 annettiin vain synnytyskoulutusta (Group-ED), ryhmälle 2 annettiin synnytyskoulutusta ja sille tehtiin synnytyssuunnitelma (Group-ED&P), ja ryhmä 3 oli kontrolliryhmä, joka sisälsi 51 raskaana olevaa naista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, miten synnytyskasvatus ja koulutuksen yhteydessä sovelletut synnytyssuunnitelmat vaikuttivat raskaana olevien naisten synnytysomatehokkuuteen.

Menetelmät: Tutkimus suoritettiin seitsemässä perheterveyskeskuksessa Turkissa satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Otoksen muodostavat raskaana olevat naiset jaettiin 3 ryhmään. Ryhmälle 1 annettiin vain synnytyskoulutusta (Group-ED), ryhmälle 2 annettiin synnytyskoulutusta ja sille tehtiin synnytyssuunnitelma (Group-ED&P), ja ryhmä 3 oli kontrolliryhmä, joka sisälsi 51 raskaana olevaa naista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki
        • Inonu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset, jotka olivat kolmannella kolmanneksella (28-40 raskausviikkoa),
  • joka oli lukutaito tai jolla oli sukulainen/apulainen, joka kirjoittaisi valmisteltavan synnytyssuunnitelman,
  • jotka eivät olleet osallisena diagnosoituun riskiin nykyisen raskauden aikana (kuten preeklampsia, diabetes, sydänsairaus, istukan previa, oligohydramnion ja monisikiöraskaus)
  • joilla ei ole diagnosoituja sikiön terveyteen liittyviä ongelmia (kuten sikiön poikkeavuus ja kohdunsisäinen kasvun hidastuminen).

poissulkemiskriteerit:

• jotka olivat aiemmin tehneet keisarinleikkauksen, eivät olleet mukana tutkimuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä 1
vain synnytyskoulutusryhmä
Muut: synnytyskoulutus

1. istunto: Yleistä synnytyksestä: synnytykseen vaikuttavat tekijät, synnytyksen varhaiset merkit, synnytyksen alkamisen merkit, synnytyksen vaiheet ja synnytyksen aikana sovellettavat menettelytavat.

2. istunto: Synnytyksen supistusten selviytymismenetelmät: Hengitysharjoitukset, rentoutusharjoitukset, hieronta, asennon vaihto, musiikki, kylmä/lämmin käyttö, keskittyminen ja kävely.

Muut nimet:
  • ryhmä-ED
KOKEELLISTA: Ryhmä 2
synnytyskoulutusta ja joutui synnytyssuunnitelmaryhmään
Muut: synnytyskoulutusta ja hänelle tehtiin synnytyssuunnitelma
Tutkijoiden laatimassa synnytyssuunnitelmassa raskaana olevat naiset tarkastelivat prosessia synnytyksen alkamisesta synnytyksen loppuun ja merkitsivät synnytyssuunnitelmaan tätä prosessia koskevat odotukset ja mieltymykset.
Muut nimet:
  • Ryhmä-ED&P
EI_INTERVENTIA: Ryhmä 3
tavallinen hoitoryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos syntymän itsetehokkuudessa 2 viikon kohdalla (intervention jälkeen).
Aikaikkuna: CBSEI annettiin kokeiluna kaikille raskaana oleville naisille kolmessa ryhmässä. Kahden viikon kuluttua CBSEI annettiin jälkitestinä raskaana oleville naisille kaikissa kolmessa ryhmässä.
Synnytyksen itsetehokkuus mitattiin Childbirth Self-Efficacy Inventory (CBSEI) Short Version -versiolla. Asteikko koostui kahdesta alaulotteesta, itsetehokkuuden odotuksesta ja tulosodotuksesta. Suurin osamitoista otettu pistemäärä oli 160 ja alhaisin 16. Raskaana olevien naisten korkea pistemäärä tällä asteikolla tarkoitti, että heidän synnytyksensä itsetehokkuus oli korkea.
CBSEI annettiin kokeiluna kaikille raskaana oleville naisille kolmessa ryhmässä. Kahden viikon kuluttua CBSEI annettiin jälkitestinä raskaana oleville naisille kaikissa kolmessa ryhmässä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Tutkijat

  • Päätutkija: zeliha sunay, Msc, munzur üniversitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/4-3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

emme jaa yksittäisten osallistujien tietoja muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa