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軽度認知障害者におけるニーモニック戦略と間隔を空けた検索トレーニングの比較 (MST training)

2021年2月26日 更新者:VA Office of Research and Development

軽度認知障害患者におけるニーモニック戦略と間隔検索トレーニングの比較 (B6366-W)

この研究では、2 つの積極的な認知介入を比較して、軽度認知障害のある患者の記憶を一方が他方よりも改善したかどうかを評価しました。 参加者は、記憶戦略トレーニングまたは間隔検索トレーニングのいずれかに無作為に割り付けられ、3 回のトレーニング セッションの前後に記憶テストを完了しました。 参加者は、学習した情報をどれだけ覚えているかを確認するために、治療の 1 か月後に戻ってきました。 介入の前後に脳スキャン (機能的 MRI) が収集され、トレーニングによって脳領域の機能が変化したかどうかが確認されました。

調査の概要

詳細な説明

MCI を持つ個人は、オブジェクトの位置の関連付けに焦点を当てた記憶戦略または間隔を空けた検索トレーニングの 3 つのセッションに無作為に割り付けられました。 これらのトレーニング セッション全体で、各グループは 45 のトレーニングされた刺激ごとに 9 つのトレーニング トライアルを受けました。 トレーニングの前後にタスク fMRI を取得しました。 記憶力は、最後のトレーニング セッションの 1 か月後に再度評価されました。 一次結果の尺度は「訓練された」刺激の記憶であり、二次結果はMRI環境外で取得された新しい刺激の精度でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-Petersen (2004) 基準による MCI の診断、右利き

除外基準:

  • その他の神経学的状態の診断、
  • 積極的な薬物/アルコール乱用/依存、
  • 中等度から重度のうつ病またはその他の第 1 軸の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:記憶戦略トレーニング
ニーモニック戦略を使用したトレーニング
ニーモニック戦略を使用したトレーニング
アクティブコンパレータ:間隔検索トレーニング
間隔検索を使用したトレーニング
間隔検索を使用したトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後 1 か月までに評価された正しいオブジェクト位置関連付けの割合
時間枠:最後のトレーニング セッションから最大 1 か月
45 個のトレーニング済みオブジェクト位置関連付けのメモリ内の変更
最後のトレーニング セッションから最大 1 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新規オブジェクト位置関連付けの精度の変化 (対ベースライン)
時間枠:最後のトレーニング セッションから最大 1 か月
タッチスクリーン タスクを使用した新規オブジェクト位置関連付けの精度の変化。実際の場所からの距離 (cm)
最後のトレーニング セッションから最大 1 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Benjamin M. Hampstead, PhD、VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2014年6月30日

研究の完了 (実際)

2014年7月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月25日

最初の投稿 (実際)

2020年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月26日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

記憶戦略トレーニングの臨床試験

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