COPD患者の肺機能、運動能力、および健康状態に対する耐性を伴うPNF D2技術の効果
調査の概要
詳細な説明
データ収集手順:
参加者は、エンベロープ技術を使用して実行されるランダム化に基づいて、A、B、および C の 3 つのグループに分けられます。 グループAの参加者はフリーウエイトでPNF D2を行い(PNF D2 FW)、グループBの参加者はゴムバンドでPNF D2を行い(PNF D2 ERB)、グループCはコントロールグループで、このグループの参加者はPNFを行います。 D2 抵抗なし (PNF D2 WR)。 最初に、彼らに治療のプロトコルを説明した後、すべての参加者から同意が得られます。 肺機能検査 (PFT) は、FEV1/FVC (Tiffeneau-Pinelli Index)、分時換気量 (MV)、1 秒間の強制呼気量 (FEV1)、強制肺活量 (FVC) の介入前の肺活量測定値を記録するために実行されます。 、総肺気量 (TLC) と残気量 (RV)。 同様に、6 分間歩行テスト (6MWT) と St. George's Respiratory Questionnaire Score を記録して、それぞれ COPD 患者の運動能力と健康状態スコアを決定します。 評価手順に続いて、両方のグループは、週に 3 回のセッションの頻度で約 30 分間、8 週間の治療を受けます。
介入プロトコル グループ A グループ A の参加者は、フリーウエイトを使用して PNF D2 の屈曲と伸展を行います (PNF D2 FW)。運動強度は、最大反復テスト (1 反復最大 1-RM) を使用して、各個人に対して決定されます。 強度は最大負荷の 50% に保たれます。 PNF D2 FW 屈曲 (屈曲-外転および外旋) および PNF D2 FW 伸展 (伸展-内転-内旋) をそれぞれ 3 セットずつ、1 セットあたり 10 回繰り返して各上肢で実行します。 すべてのエクササイズは、セット間に 30 秒から 1 分の休憩を挟んで行われます。
介入プロトコル グループ B このグループの参加者は、最も軽い抵抗から始まる 1-RM テストを評価した後、弾性バンドを使用して、PNF D2 屈曲 (屈曲-外転および外旋) および伸展 (伸展-内転-内旋) をそれぞれ 3 セット実行します。そして徐々に上のレベルへと進んでいきます。 その後、1-RM の 71% から 86% をトレーニングの抵抗の目標範囲とします。 さらに、各セットは、D2 屈曲と伸展の両方を 10 回繰り返し、連続する 2 セット間で 60 秒の休憩間隔で構成されます。 この手順は、両方の手足に対して繰り返されます。
介入プロトコル グループ C グループ C またはコントロール グループの参加者は、抵抗なく PNF D2 の屈曲と伸展を行います。 両上肢の各パターンを 10 回繰り返す 3 セットを 60 秒間隔で行います。
8 週間のトレーニングの後、肺機能検査 (PFT)、6 分間の歩行検査、およびジョージの呼吸器アンケートのスコアが介入後の測定値として記録されます。 結果が記録され、統計分析が実行されます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン
- Ziauddin University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 40 歳以上の COPD と診断された患者 (Razzaq et al., 2018)
- GOLD 分類による COPD グレード 2 および 3 (Berry et al., 2018) (Goldcopd.org, 2019年)
- 男性と女性の両方の COPD 患者
除外基準:
- 肋骨または上肢の骨折のある個人
- 肺水、
- 肺水腫、
- 塞栓症、
- 気胸
- 血胸
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループA
グループ A の参加者は、フリーウェイトを使用して PNF D2 の屈曲と伸展を行います (PNF D2 FW)。エクササイズの強度は、最大反復テスト (1 反復最大 1-RM) を使用して、各個人ごとに決定されます。
強度は最大負荷の 50% に保たれます。
PNF D2 FW 屈曲 (屈曲-外転および外旋) および PNF D2 FW 伸展 (伸展-内転-内旋) をそれぞれ 3 セットずつ、1 セットあたり 10 回繰り返して各上肢で実行します。
すべてのエクササイズは、セット間に 30 秒から 1 分の休憩を挟んで行われます。
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両側上肢のPNF D2テクニックが実行されます
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実験的:グループB
このグループの参加者は、1-RM テストを評価した後、最も軽い抵抗から始めて徐々により高いレベル。
その後、1-RM の 71% から 86% が、Thera-Band の Web サイトで提供されている値に従って、弾性抵抗バンドを介して適用されるトレーニングの抵抗の目標範囲と見なされます。
さらに、各セットは、D2 屈曲と伸展の両方を 10 回繰り返し、連続する 2 セット間で 60 秒の休憩間隔で構成されます。
この手順は、両方の手足に対して繰り返されます。
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両側上肢のPNF D2テクニックが実行されます
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実験的:グループC
グループ C またはコントロール グループの参加者は、抵抗なく PNF D2 の屈曲と伸展を行います。
両上肢の各パターンを 10 回繰り返す 3 セットを 60 秒間隔で行います。
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両側上肢のPNF D2テクニックが実行されます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FEV1/FVC比(介入前)
時間枠:ベースライン
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スパイロメトリーを使用して、FEV1/FVC (1 秒間の強制呼気量/強制肺活量) 比を評価します。
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ベースライン
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FEV1/FVC比(介入前)
時間枠:8週間の介入の完了時
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スパイロメトリーを使用して、FEV1/FVC (1 秒間の強制呼気量/強制肺活量) 比を評価します。
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8週間の介入の完了時
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FVC (Forced Vital Capacity) (介入前)
時間枠:ベースライン
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スパイロメトリーは、強制肺活量の評価に使用されます
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ベースライン
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FVC (Forced Vital Capacity) (介入前)
時間枠:8週間の介入の完了時
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スパイロメトリーは、強制肺活量の評価に使用されます
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8週間の介入の完了時
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運動能力
時間枠:ベースライン
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運動能力を評価するために6分間の歩行テストが使用されます
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ベースライン
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運動能力
時間枠:8週間の介入の完了時
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運動能力を評価するために6分間の歩行テストが使用されます
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8週間の介入の完了時
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健康状態
時間枠:ベースライン
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St. George Respiratory Questionnaire は、健康状態の評価に使用されます
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ベースライン
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健康状態
時間枠:8週間の介入の完了時
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運動能力を評価するために6分間の歩行テストが使用されます
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8週間の介入の完了時
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MAther
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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PNF D2 テクニックの臨床試験
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Universidade do PortoUniversity of Lisbon; Instituto Politécnico de Leiriaわからない
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University of Jazan完了