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痛みを伴う肩疾患に対する運動療法の効果

2020年10月13日 更新者：gizem ergezen、Istanbul Medipol University Hospital

痛みを伴う肩疾患のバランスと痛みに対する運動療法の効果

肩の痛みを訴えて整形外科クリニックを受診した成人20名は、外科的介入を必要とせず、治療のために理学療法クリニックに紹介されました。バランス、痛み、関節可動域の観点から評価され、運動プログラムに組み込まれます。 痛みのない成人 20 名を対照群として評価し、その結果を群内および群間で比較します。 私たちの仮説は、運動後のバランスが改善され、痛みが軽減されるというものです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

肩の痛みを訴えて整形外科クリニックを受診した成人20名は、外科的介入を必要とせず、治療のために理学療法クリニックに紹介されました。バランス、痛み、関節可動域の観点から評価され、運動プログラムに組み込まれます。 痛みのない成人 20 名を対照群として評価し、その結果を群内および群間で比較します。 肩のリハビリテーションの枠組みの中で、理学療法士によって週に 3 日、45 ～ 55 分間の運動が行われます。 また、バランス運動などは行いません。 バランス測定は、客観的なデータを提供するバイオデックス バランス システムによって行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34815
        • 募集
        • Istanbul Medipol University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Gizem Ergezen, MSc
        • 主任研究者：
          • Mustafa Sahin, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インピンジメント、ローテーターカフ症候群、五十肩、上腕二頭筋腱、
  • 患者が感じる痛みの重症度は、Visual Analogue Scale に基づいて 8 を超え、10 等間隔に分割されます。
  • 保存的治療を勧められた患者さん

除外基準:

  • 過去の外科手術、
  • 骨格系の骨折または脱臼、
  • その他の診断済みの整形外科疾患、神経疾患、リウマチ疾患、糖尿病、神経障害、妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
年齢と性別が一致した非介入の健康な対照群
実験的：運動グループ
痛みを伴う肩障害を抱えて肩の運動に参加している人。
他の：肩のエクササイズ
エクササイズは、肩の可動域、リリースエクササイズ、筋力トレーニング、ストレッチで構成されます。
他の：電気療法
テンズ、米国

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対物バランス測定
時間枠：4週間
Biodex Balance System による静的および動的の安定性と転倒リスク
4週間
痛みの強さ
時間枠：4週間
Visual Analogue スケールによる 0 ～ 10 のスコア。 0 は痛みがないことを意味し、10 は耐えられないほどの痛みを意味します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠：4週間
ゴニオメーターにより肩の可動域を測定します
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Medipol University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月15日

一次修了 (予想される)

2020年11月15日

研究の完了 (予想される)

2020年11月20日

試験登録日

最初に提出

2020年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月31日

最初の投稿 (実際)

2020年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月13日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10840098-722.02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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