Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusterapian vaikutus tuskallisiin olkapääsairauksiin

tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Harjoitusterapian vaikutus tasapainoon ja kipuun kivuliaissa olkapäähäiriöissä

Fysioterapiapoliklinikalle lähetettiin hoitoon 20 aikuista, jotka hakeutuivat ortopediapoliklinikalle olkapääkivulla, eivätkä tarvinneet leikkausta; Arvioidaan tasapainon, kivun ja nivelten liikeratojen suhteen ja sisällytetään sitten harjoitusohjelmaan. 20 aikuista, joilla ei ole kipua, arvioidaan kontrolliryhmänä ja tuloksia verrataan ryhmien sisällä ja välillä. Hypoteesimme on, että tasapaino paranee ja kipu vähenee yksilöiden harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysioterapiapoliklinikalle lähetettiin hoitoon 20 aikuista, jotka hakeutuivat ortopediapoliklinikalle olkapääkivulla, eivätkä tarvinneet leikkausta; Arvioidaan tasapainon, kivun ja nivelten liikeratojen suhteen ja sisällytetään sitten harjoitusohjelmaan. 20 aikuista, joilla ei ole kipua, arvioidaan kontrolliryhmänä ja tuloksia verrataan ryhmien sisällä ja välillä. Harjoituksia tehdään 3 päivää viikossa 4 viikon ajan, 45-55 minuuttia fysioterapeutin toimesta olkapääkuntoutuksen puitteissa. Lisäksi tasapainoharjoituksia ei anneta. Tasapainomittaukset suorittaa Biodex Balance System, joka tuottaa objektiivista tietoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turkki, 34815
        • Rekrytointi
        • Istanbul Medipol University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gizem Ergezen, MSc
        • Päätutkija:
          • Mustafa Sahin, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jos sinulla on jokin diagnosoimista: törmäys, rotaattorimansettioireyhtymä, jäätynyt olkapää, hauislihasjänne,
  • Yli 8-vuotiaan potilaan tunteman kivun voimakkuus Visual Analogue Scale -asteikon mukaan jaettuna 10 yhtä suureen väliin,
  • Potilaat, joille suositeltiin konservatiivista hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aikaisempi leikkaus,
  • Luustojärjestelmän murtumia tai sijoiltaan siirtymiä,
  • Muut diagnosoidut ortopediset, neurologiset tai reumatologiset sairaudet, diabetes, neuropatia ja raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ikä ja sukupuoli vastasivat ei-interventiota, tervettä kontrolliryhmää
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Henkilöt, jotka osallistuvat olkapääharjoitteluun, joilla on kivuliaita olkapäähäiriöitä.
Harjoitukset koostuvat hartioiden liikeratasta, vapauttavista harjoituksista, voimaharjoittelusta ja venyttelystä.
TENS, USA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivisen saldon mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tekijä Biodex Balance System Vakaus ja putoamisriski, staattinen ja dynaaminen
4 viikkoa
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Visual Analogue Scale pisteytetään välillä 0-10. 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Goniometrillä mitataan olkapään liikealue
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10840098-722.02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Hartioiden harjoitukset

Tilaa