Harjoitusterapian vaikutus tuskallisiin olkapääsairauksiin
tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital
Harjoitusterapian vaikutus tasapainoon ja kipuun kivuliaissa olkapäähäiriöissä
Fysioterapiapoliklinikalle lähetettiin hoitoon 20 aikuista, jotka hakeutuivat ortopediapoliklinikalle olkapääkivulla, eivätkä tarvinneet leikkausta; Arvioidaan tasapainon, kivun ja nivelten liikeratojen suhteen ja sisällytetään sitten harjoitusohjelmaan.
20 aikuista, joilla ei ole kipua, arvioidaan kontrolliryhmänä ja tuloksia verrataan ryhmien sisällä ja välillä.
Hypoteesimme on, että tasapaino paranee ja kipu vähenee yksilöiden harjoituksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fysioterapiapoliklinikalle lähetettiin hoitoon 20 aikuista, jotka hakeutuivat ortopediapoliklinikalle olkapääkivulla, eivätkä tarvinneet leikkausta; Arvioidaan tasapainon, kivun ja nivelten liikeratojen suhteen ja sisällytetään sitten harjoitusohjelmaan.
20 aikuista, joilla ei ole kipua, arvioidaan kontrolliryhmänä ja tuloksia verrataan ryhmien sisällä ja välillä.
Harjoituksia tehdään 3 päivää viikossa 4 viikon ajan, 45-55 minuuttia fysioterapeutin toimesta olkapääkuntoutuksen puitteissa.
Lisäksi tasapainoharjoituksia ei anneta.
Tasapainomittaukset suorittaa Biodex Balance System, joka tuottaa objektiivista tietoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Turkki, 34815
- Rekrytointi
- Istanbul Medipol University
-
Ottaa yhteyttä:
- Gizem Ergezen, MSc
- Puhelinnumero: 2520 4448544
- Sähköposti: gergezen@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Gizem Ergezen, MSc
-
Päätutkija:
- Mustafa Sahin, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jos sinulla on jokin diagnosoimista: törmäys, rotaattorimansettioireyhtymä, jäätynyt olkapää, hauislihasjänne,
- Yli 8-vuotiaan potilaan tunteman kivun voimakkuus Visual Analogue Scale -asteikon mukaan jaettuna 10 yhtä suureen väliin,
- Potilaat, joille suositeltiin konservatiivista hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aikaisempi leikkaus,
- Luustojärjestelmän murtumia tai sijoiltaan siirtymiä,
- Muut diagnosoidut ortopediset, neurologiset tai reumatologiset sairaudet, diabetes, neuropatia ja raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ikä ja sukupuoli vastasivat ei-interventiota, tervettä kontrolliryhmää
|
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Henkilöt, jotka osallistuvat olkapääharjoitteluun, joilla on kivuliaita olkapäähäiriöitä.
|
Harjoitukset koostuvat hartioiden liikeratasta, vapauttavista harjoituksista, voimaharjoittelusta ja venyttelystä.
TENS, USA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivisen saldon mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tekijä Biodex Balance System Vakaus ja putoamisriski, staattinen ja dynaaminen
|
4 viikkoa
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Visual Analogue Scale pisteytetään välillä 0-10.
0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Goniometrillä mitataan olkapään liikealue
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 15. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10840098-722.02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .