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最初の臨床実習前の不安に対する音楽療法と漸進的筋弛緩運動の効果

2020年9月4日 更新者：Demet İnangil, PhD、Istanbul Saglik Bilimleri University

音楽療法と漸進的筋弛緩運動

この研究は、看護学生の最初の臨床実習の前に、状態および特性不安レベルに対する音楽療法と漸進的筋弛緩運動の効果を評価するために実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このランダム化比較実験研究サンプルは、最初に臨床実習に適用される 86 人の看護学生で構成されていました。 学生は、音楽グループ (n=30)、運動グループ (n=28)、対照グループ (n=28) にランダムに割り当てられました。 この研究のデータは、Student Information Form および State-Trait Anxiety Scale を使用して収集されました。 音楽療法の介入は、最初の 2 週間、実験グループに週 3 回適用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34668
        • Demet İnangil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 看護基礎理論コースに在籍していて、
  • 研究に適用されている試みに完全に参加し、
  • 研究への参加を志願すること。

除外基準:

  • 保健専門学校を卒業している
  • 最初の臨床申請日に決定された適用分野にない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：音楽療法
練習室では音楽療法を行いました。 環境騒音は可能な限り低減されました。部屋は薄暗い。 生徒たちは、椅子に快適に座った後、目を閉じて音楽に集中するように求められ、心を占めていた考えの代わりにリラックスできる別の記憶や場所を想像するように求められました. 音楽は、研究者の監督の下、ポータブル コンピューター上で mp3 プレーヤー プログラムを使用して 15 分間再生されました。
行動：音楽療法
伝統的なトルコ音楽当局の非言語的楽器の 1 つである「マフール チューン」が、音楽療法の専門家の意見により研究対象として選ばれました。
実験的：プログレッシブ筋弛緩運動
この研究では、漸進的筋弛緩運動を適用する手順は、トルコ心理学会の「弛緩運動」資料のガイダンスに従って作成されました。 部屋のドアには警告メッセージが掛けられ、環境騒音は可能な限り低減され、部屋には薄暗い照明が提供されました。 生徒たちは、椅子に快適に座った後、目を閉じて深呼吸するよう求められました。 2回深呼吸した後、腕をぶら下げてできるだけリラックスするように言われました. 手、肩、首、胸、腹部、腰、脚、足、つま先、顔の筋肉を、息を吐きながらリラックスさせ、息を吐きながらリラックスさせました。 彼らは、日中の快適さのためにこの感覚を思い出すことができるように、経験を徹底的に記憶に保存するように求められました.
行動：プログレッシブ筋弛緩運動
この研究では、漸進的筋弛緩運動を適用する手順は、トルコ心理学会の「弛緩運動」資料のガイダンスに従って作成されました。
NO_INTERVENTION：コントロール
対照群には追加の方法は適用されませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠：1 週間のベースラインからの変化
不安のレベルは、State-Trait Anxiety Inventory (STAI) で評価されました。 STAI は、特性不安を評価する 20 項目と状態不安を評価する 20 項目で構成されています。 すべての項目を 4 段階で評価します（「まったくない」（1）、「少しある」（2）、「とてもある」（3）、「まったくある」（4））。 スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
1 週間のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Saglik Bilimleri University

捜査官

  • スタディチェア：Merdiye Şendir, PhD、Saglik Bilimleri University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2019年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月4日

最初の投稿 (実際)

2020年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月4日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 46418926 (レジストリ識別子：Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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