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卵胞識別における畳み込みニューラル ネットワーク

2021年5月5日 更新者:Cycle Clarity

卵胞の識別と卵巣刺激中の測定におけるマスク領域ベースの畳み込みニューラル ネットワークの評価

外因性ゴナドトロピンによる卵巣刺激を受けている不​​妊症患者を研究する前向きコホート試験。 卵巣のモニタリングは、経膣超音波と、SonoAVC とともに左右の卵巣の卵胞発育の人間による 2 次元測定を組み合わせて行われます。 人間と SonoAVC の測定値は、卵巣刺激中の卵胞の識別と測定において、マスク領域ベースの畳み込みニューラル ネットワークと比較されます。

調査の概要

詳細な説明

これは、卵巣刺激を受けている 21 歳から 42 歳までの不妊症の合計 80 人の女性被験者が募集される前向きコホート試験です。 書面によるインフォームド コンセントを与えた後、被験者は、卵巣刺激中に経膣超音波による標準的な卵巣超音波モニタリングを受けます。 監視は、超音波検査技師によるサイズが 10 mm を超える各卵胞の 2 次元測定で実行されます。 SonoAVC は、卵巣内の卵胞の自動カウントと測定のために両方の卵巣に適用されます。 次に、患者は左右の卵巣の 6 秒間の超音波検査を 2 回受けます。これは DICOM 形式で送信され、精選された経膣超音波画像を使用して卵胞の検出と定量化のためにトレーニングおよび検証された、地域ベースのリカレント ニューラル ネットワークをマスクします。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • South Carolina
      • Mount Pleasant、South Carolina、アメリカ、29464
        • 募集
        • Coastal Fertility Specialists
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Michael J Slowey, MD
        • 副調査官:
          • Heather M Cook, MD
        • 副調査官:
          • Jessica McLaughlin, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~42年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択基準を満たす21〜42歳の任意の人種の80人の連続した女性被験者が、米国サウスカロライナ州およびジョージア州にある4つのCoastal Fertility Specialists不妊治療クリニックの1つで実施される研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • 治療の一環として卵巣過剰刺激を受けている 21 ~ 42 歳の不妊女性。

経膣超音波検査で少なくとも 1 つの卵巣が見える女性。 平均直径が 10 mm 以上の卵胞が少なくとも 1 つある女性。

除外基準:

  • 21歳未満または42歳以上の女性。 経膣超音波検査で卵巣が見えない女性。 平均直径10mm以上の卵胞がない女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
不妊症の女性
外因性ゴナドトロピンを使用して卵巣刺激を受けている不​​妊症の 90 人の女性患者。
超音波卵胞識別における領域ベースの畳み込みニューラル ネットワークのマスク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SonoAVC と比較した CCAI の卵胞の中央サイズ (mm)
時間枠:1ヶ月
GE SonoAVC と比較した Cycle Clarity の人工知能ソフトウェア (CCAI) の mm 単位の平均サイズの比較
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sono と比較した CCAI の卵胞数
時間枠:1ヶ月
GE SonoAVC と Cycle Clarity の人工知能ソフトウェア (CCAI) による卵胞数の比較
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:John A. Schnorr, MD、Cycle Clarity, Founder

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (予期された)

2021年5月10日

研究の完了 (予期された)

2021年5月20日

試験登録日

最初に提出

2020年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月4日

最初の投稿 (実際)

2020年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月5日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CC2020-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

卵胞の透明度の臨床試験

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