此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

卵巢卵泡识别中的卷积神经网络

2021年5月5日 更新者:Cycle Clarity

在卵巢刺激过程中评估基于掩模区域的卷积神经网络在卵泡识别和测量中的作用

一项前瞻性队列试验,研究接受外源性促性腺激素卵巢刺激的不孕症患者。 卵巢监测将结合经阴道超声和左右卵巢卵泡发育的二维人体测量以及 SonoAVC 进行。 然后,在卵巢刺激期间,人类和 SonoAVC 测量值将与基于掩模区域的卷积神经网络在卵泡识别和测量中进行比较。

研究概览

详细说明

这是一项前瞻性队列试验,其中将招募 80 名年龄在 21 至 42 岁之间且接受卵巢刺激的不育女性受试者。 在给予知情书面同意后,受试者在卵巢刺激期间接受标准的卵巢超声监测和经阴道超声。 超声医师将对每个尺寸大于 10 毫米的卵泡进行二维测量,以进行监测。 然后将 SonoAVC 应用于双侧卵巢,以自动计数和测量卵巢内的卵泡。 然后,患者将接受左右卵巢的两次 6 秒超声检查,然后以 DICOM 格式传输以掩盖基于区域的循环神经网络,该网络经过训练和验证,可使用精选的经阴道超声图像进行卵泡检测和量化。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • South Carolina
      • Mount Pleasant、South Carolina、美国、29464
        • 招聘中
        • Coastal Fertility Specialists
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Michael J Slowey, MD
        • 副研究员:
          • Heather M Cook, MD
        • 副研究员:
          • Jessica McLaughlin, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 42年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

八十 (80) 名年龄在 21 - 42 岁且符合纳入标准的任何种族的连续女性受试者将参加在美国南卡罗来纳州和佐治亚州的 4 家沿海生育专家生育诊所之一进行的研究。

描述

纳入标准:

  • 作为治疗护理的一部分,21-42 岁的不孕女性正在接受卵巢过度刺激。

经阴道超声可见至少一个卵巢的女性。 至少有一个平均直径为 10 毫米或更大的卵泡的女性。

排除标准:

  • 21 岁以下或 42 岁以上的女性。 经阴道超声检查没有可见卵巢的女性。 没有平均直径至少 10 毫米的卵泡的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
不孕女性
90 名不孕女性患者接受外源性促性腺激素的卵巢刺激。
基于掩膜区域的卷积神经网络在超声卵泡识别中的应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与 SonoAVC 相比,CCAI 中卵泡的中位大小 (mm)
大体时间:1个月
Cycle Clarity 的人工智能软件 (CCAI) 与 GE SonoAVC 的平均尺寸(毫米)比较
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与 Sono 相比,CCAI 中的卵泡数量
大体时间:1个月
Cycle Clarity的人工智能软件(CCAI)与GE SonoAVC比较的卵泡数量对比
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:John A. Schnorr, MD、Cycle Clarity, Founder

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2021年5月10日

研究完成 (预期的)

2021年5月20日

研究注册日期

首次提交

2020年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月4日

首次发布 (实际的)

2020年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月5日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CC2020-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

卵泡透明度的临床试验

3
订阅