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健康なボランティアのバランスと固有受容に対する足首のテーピングと包帯の効果

2020年10月8日 更新者:Motaz Alawna、Istanbul Gelisim University
脚の長さは、参加者が仰臥位で横たわっている間に、標準的な測定テープを使用して、上前腸骨棘から同側の内側くるぶしの下縁まで測定されました。 利き足は Vauhnik に従って決定されました。 &アーク。 修正版。 次の 3 つの活動のうち少なくとも 2 つに使用された手足: (1). ボールを蹴る (2)。 地面にひし形を描くことと、(3)足を使ってクモのおもちゃをまたぐことは利き足と見なされました.30

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

参加者

74 人の健康な被験者がこの研究に参加しました (男性 37 人、女性 37 人)。 通常の移動中に足首の怪我が頻繁に発生するため、健康な被験者が選択されました。アスリートだけでなく、ほとんどの人が一生のうちに少なくとも一度は足首の怪我を経験します.25,27

この研究を開始する前に、参加者の数を決定するためにパワー テストが実行されました。 参加者の年齢範囲は 18 ~ 30 歳で、参加者は大学人口から募集されました。参加者は無作為に 2 つのグループ (テーピング グループ n=37) と (包帯グループ n=37) に分けられました。 参加者が報告した場合、参加者は除外されました。(a) 過去 1 年以内の股関節/骨盤、膝、足首、または足の手術(b) 下肢切断; (c) 下肢の 6 か月間の損傷。 (d) 神経障害、前庭障害、薬物使用、またはその他による既知のバランス障害; (f) 妊娠;または (g) 過去 3 か月以内の脳震盪。 足首靭帯構造の標準的な臨床的安定性試験を実施して、前および外側距腿関節の不安定性と、過去 6 か月間の下肢損傷を除外しました。 各ボランティアは、参加前にインフォームド コンセント フォームに署名しました。 この研究は、Dokuz E|ylul 大学の倫理委員会によって承認されました。

手順 参加者が仰臥している間に、標準的な測定テープを使用して、上前腸骨棘から同側内果の下縁までの脚の長さを測定しました (左右の脚)。 利き足は Vauhnik に従って決定されました。 &アーク。 修正版。 次の 3 つの活動のうち少なくとも 2 つに使用された手足: (1). ボールを蹴る (2)。 地面にひし形の図形を描き、(3)脚を使ってクモのおもちゃをまたぐことは利き足と見なされました。

足首のテーピング手順 酸化亜鉛テープが使用されており、その硬い - 予防タップ。 テーピング手順は 3 つの別々のステップで構成されます。最初のステップでは、アンカー テープを適用します。これは、シャンクの下端のくるぶしレベルのすぐ上にテープを円周方向に適用することによって達成されます。 2 番目のステップでは、あぶみを適用しました。 このステップの間、足はニュートラルに保持され、テープは足首の内側からかかと部分のすぐ上 (足の後方 3 分の 1) の足の下を通過し、外側に沿って上に適用されます。足首。 2 番目のステップを繰り返して、2 番目のスターラップを適用しました。 あぶみの両端は、最初のステップで適用されたアンカー テープにしっかりと取り付けられ、この取り付けは、3 番目と最後のステップで、ロッキング テープで補強されました。シャンク。 テーピングは、健康協会の要件に従って、理学療法士によって適用されました.23

足首の包帯手順 標準的な幅 10 cm の弾性包帯を使用しました。 弾性包帯を足首関節に巻き付け、前足から8の字型を形成しました。 次に、包帯を斜め上向きに、かかとの上に十分に十分に急勾配で取り、次にふくらはぎの下部の周りにアンカーを形成し、次に中足を横切って斜めに下ろし、再び前足に巻き付け、斜めに上に行って下の周りを仕上げます.ふくらはぎ、かかとを開いたままにする.9 次に、参加者は、測定手順の間、包帯の上に自分のスポーツ シューズを履くことができました。

バランス測定手順 スター エクスカーション バランス テスト (SEBT) はフィールド テストであり、動的姿勢制御を評価するために広く使用されており、優れた評価者間の信頼性があります (ICC = 0.86 - 0.92)12。 この研究では、SEBT を使用してバランスを評価しました。 長さ 6 フィートのアスレチック テープを 8 枚使用しました。 その後、「+」記号が形成されました。 次に、「x」記号が他の 2 つのストリップで形成されました。 線は 45° の角度で互いに分離されていました。 運動着を着て靴を脱いでもらい、8本の線でできた格子の中央を利き足で踏むと、第一中足趾節関節の足底側面(母指球)が上に位置する。足の配置の一貫性を維持するために、グリッドの中心で線を交差させます。 参加者は 8 本の線のできるだけ遠くに手を伸ばし始め、線に軽く触れて、もう一方の脚をグリッドの中央に置いた片足の姿勢を維持しながら、伸ばした脚を中央に戻します。前方から時計回りに進みます。 指向性リーチの順序は次のとおりです。A、AM、M、PM、P、PL、L、AL。 横方向および後外側方向に手を伸ばすとき、参加者はタスクを完了するために立脚の後ろに手を伸ばす必要があります.13

参加者は、学習効果を減らすために 6 回のトレーニング試行を行い、5 分間の休憩時間の後、参加者は 8 方向のそれぞれで 3 回の試行を行い、3 回の試行のそれぞれの間に 5 分間の休憩時間が取られました。 研究者は、グリッドの中心から最大到達点までの距離としてテープに印を付けることにより、標準的な巻尺を使用して到達距離を記録しました。これら 3 回の試行の平均を計算し、脚の長さに正規化して、得られた結果を統計分析。 参加者が立脚を多量の支持のために使用した場合、立脚でバランスを保つことができなかった場合、または試行中にいつでも足を中心から離した場合、試行はキャンセルされ、再度繰り返されました。 試験が却下された場合、参加者に口頭でのフィードバックが与えられたので、参加者は次の試験でパフォーマンスエラーを修正しようとしました.13

バランス測定は、アンクルテーピング前、アンクルテーピング20分後、アンクルテーピング24時間後、タップをはずした直後(24時間後)の4回行った。

固有受容測定手順 研究者は、Iris らが行った研究に記載されている測定手順を使用しました23。 最初のステップ: ボランティアはハイチェアに座り、目を閉じている間、研究者は異なる段階的な表面 (10° の背屈、中立位置、10° の底屈、および 20° の底屈) でそれぞれ連続して、各位置は1 回だけ実行され、5 秒間保持されます。 研究者はボランティアに、自分でやり直さなければならないので、位置を記憶しなければならないと言いました。 同時に、ユニバーサルゴニオメーターを使用して目標角度を得るために、各関節位置が記録されました。 これは、研究のテスト部分でボランティアが再現するように指示された角度でした. 2 番目のステップ: ボランティアは目隠しをしたまま、研究者の隣を 10 分間自由に歩くように勧められました。 3 番目のステップ: 次に、ボランティアは足が床に触れないように高い椅子に座りました (足裏からの情報を避けるため)。 最後に、研究者は毎回ニュートラルポジションから開始してニュートラルポジションで終了する、4つの記憶されたポジションを再現するように被験者を励ましました. ボランティアは、研究者が無作為に発表した各足首の位置を 5 秒間維持しました。 ユニバーサル ゴニオメーターを使用してボランティアの足首の動きを記録し、この再現された足首の角度を推定角度と呼びました。

学習した姿勢とボランティアが行った姿勢との差を計算し、記録しました。 学習した角度 (度) からの偏差は、被験者が要求された位置を再現しようとしたときのエラーの方向を表しています。 偏差は、学習角度と推定角度が等しい (±5 度) 23 場合に発生する正しい位置に基づいた正味誤差をコーディングすることによって得られました。

位置 (ROM) 測定は、4 回 (足首の外部サポートの前、外部サポートを使用して 20 分後、外部サポートを使用して 24 時間後、外部サポートを取り外した直後 (24 時間後)) に行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、3
        • Motaz Alawna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 非アスリート

除外基準:

  • 過去1年以内に股関節/骨盤、膝、足首、または足の手術を受けた
  • 下肢切断
  • 下肢の損傷 6 か月
  • -神経障害、前庭障害、薬物使用、またはその他による既知のバランス障害
  • 妊娠
  • 過去3か月以内の脳震盪

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テーピンググループ
この研究では、硬質の予防用酸化亜鉛テープが使用されました。 テーピング手順は 3 つの別々のステップで構成されます。最初のステップでは、シャンクの下端のくるぶしレベルのすぐ上にテープを円周方向に適用することにより、アンカー テープを適用します。 2 番目のステップには、あぶみの適用が含まれていました。 このステップの間、足はニュートラルに保持され、テープは足首の内側からかかと部分のすぐ上 (足の後方 3 分の 1) の足の下を通過し、外側に沿って上に適用されます。足首。 2 番目のステップを繰り返して、2 番目のスターラップを適用しました。 あぶみの両端は、最初のステップで適用されたアンカー テープにしっかりと取り付けられ、この取り付けは、3 番目と最後のステップで、ロッキング テープで補強されました。シャンク。 テーピングは、健康協会の要件に従って、理学療法士によって適用されました
この研究では、硬質の予防用酸化亜鉛テープが使用されました。 テーピング手順は 3 つの別々のステップで構成されます。 最初のステップではアンカー テープを貼り付けます。
実験的:包帯グループ
標準的な幅 10 cm の弾性包帯を使用しました。 弾性包帯を足首関節に巻き付け、前足から8の字型を形成しました。 次に、包帯を斜め上向きに、かかとよりも十分に高くなるように急に取りました. 次に、包帯をふくらはぎの下部の周りに取り、アンカーを形成しました。 次に、中足部で斜めに下ろします。 包帯は再び前足に巻き付けられ、斜めに上に向かってふくらはぎの下部の周りを仕上げ、かかとは開いたままにしました. 包帯の適用プロセス中、セラピストは包帯を伸ばしませんでした。これは、層が互いに重なり合うと包帯が自然にきつくなるため、適用中に包帯を伸ばす必要がないためです. 参加者は、測定手順中に包帯の上にスポーツシューズを履くように求められました。
この研究では、硬質の予防用酸化亜鉛テープが使用されました。 テーピング手順は 3 つの別々のステップで構成されます。 最初のステップではアンカー テープを貼り付けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:2ヶ月
バランスを評価するために使用されるスター エクスカーション バランス テスト。 参加者は靴を履かずにスポーツをするように求められ、次に利き足でグリッドの中心を踏むと、第一中足趾節関節の足底側面がグリッドの中心に配置されました。 参加者は 8 本の線のできるだけ遠くまで手を伸ばし始め、線に軽く触れて、もう一方の足をグリッドの中心に置いて片足のスタンスを維持しながら、前方向から時計回りに進みながら、伸ばした足を中心に戻します。 . リーチの順序は次のとおりです: A (前)、AM (前内側)、M (内側)、PM (後内側)、P (後)、PL (後外側)、L (外側)、AL (前外側)。 横方向と後外側方向の間、参加者はタスクを完了するために立脚の後ろに手を伸ばす必要があります。 これらの測定は 4 回行われました (足首のテーピング前、足首のテーピングを使用して 20 分後、足首のテーピングを使用して 24 時間後、タップを取り外した直後)。
2ヶ月
固有受容
時間枠:2ヶ月
最初のステップ: 目を閉じている間、ボランティアはハイチェアに座り、研究者は連続して異なる段階的な表面 (背屈 10°、中立位置、底屈 10°、底屈 20°) で各位置を 1 回行い、5 秒間保持しました。秒。 研究者はボランティアに、自分でやり直すには位置を覚えなければならないと言いました。 ユニバーサルゴニオメーターを使用して目標角度を取得するために記録された各位置。 第 2 ステップ: ボランティアは、目隠しをしたまま、研究者の隣を 10 分間自由に歩くように勧められました。 3 番目のステップ: ボランティアは、足が床に触れないように高い椅子に座りました。 最後に、研究者は被験者に記憶された 4 つの位置を再現するよう促しました。 ボランティアは、研究者が無作為に発表した各足首の位置を 5 秒間維持しました。 これらの測定は 4 回行われました (外部サポートを使用する前、20 分後、24 時間後、および外部サポートを取り外した直後)。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年7月1日

研究の完了 (実際)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月8日

最初の投稿 (実際)

2020年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月8日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Taping, Bandaging

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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