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Wirkung von Taping und Bandagierung auf das Gleichgewicht und die Propriozeption bei gesunden Freiwilligen

8. Oktober 2020 aktualisiert von: Motaz Alawna, Istanbul Gelisim University
Die Beinlänge wurde gemessen (rechtes und linkes Bein), während der Teilnehmer auf dem Rücken lag, von der Spina iliaca anterior superior bis zum unteren Rand der ipsilateralen medialen Malleoli, indem ein Standardmaßband verwendet wurde. Das dominante Bein wurde nach Vauhnik bestimmt. & Arche. modifizierte Fassung. Die Extremität, die bei mindestens 2 der 3 folgenden Aktivitäten verwendet wurde: (1). Einen Ball treten, (2). Das Zeichnen einer Diamantfigur auf den Boden und (3) das Verwenden seines Beins und der Schritt über ein Spinnenspielzeug wurde als das dominante Bein betrachtet.30

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer

An dieser Studie nahmen 74 gesunde Probanden teil (37 Männer und 37 Frauen). Gesunde Probanden wurden ausgewählt, weil Knöchelverletzungen häufig während der normalen Fortbewegung auftreten; und die meisten Menschen, nicht nur Sportler, erleiden mindestens einmal in ihrem ganzen Leben eine Knöchelverletzung.25,27

Vor Beginn dieser Studie wurde ein Leistungstest durchgeführt, um die Anzahl der Teilnehmer zu ermitteln. Die Altersspanne der Teilnehmer lag zwischen 18 und 30 Jahren und die Teilnehmer wurden aus der Universitätsbevölkerung rekrutiert. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen (Taping-Gruppe n = 37) und (Bandagierungs-Gruppe n = 37) eingeteilt. Der Teilnehmer wurde ausgeschlossen, wenn er/sie über (a) frühere Hüft-/Becken-, Knie-, Knöchel- oder Fußoperationen innerhalb des letzten Jahres berichtet; (b) Amputation der unteren Extremität; (c) Verletzung der unteren Extremitäten sechs Monate; (d) bekannte Beeinträchtigung des Gleichgewichts aufgrund einer neurologischen Störung, Gleichgewichtsstörung, Medikamenteneinnahme oder anderem; (f) Schwangerschaft; oder (g) Gehirnerschütterung innerhalb der letzten drei Monate. Es wurden standardmäßige klinische Stabilitätstests der Bandstrukturen des Sprunggelenks durchgeführt, um eine Instabilität des vorderen und seitlichen Talokruralgelenks und Verletzungen der unteren Extremitäten während der letzten 6 Monate auszuschließen. Jeder Freiwillige unterzeichnete vor der Teilnahme eine Einwilligungserklärung. Diese Studie wurde von der Ethikkommission der Dokuz E|ylul-Universität genehmigt.

Verfahren Die Beinlänge wurde gemessen (rechtes und linkes Bein), während der Teilnehmer auf dem Rücken lag, von der vorderen oberen Darmbeinstachel bis zum unteren Rand der ipsilateralen medialen Malleoli unter Verwendung eines Standard-Maßbandes. Das dominante Bein wurde nach Vauhnik bestimmt. & Arche. modifizierte Fassung. Die Extremität, die bei mindestens 2 der 3 folgenden Aktivitäten verwendet wurde: (1). Einen Ball treten, (2). Das Zeichnen einer Diamantfigur auf den Boden und (3) das Verwenden seines Beins und der Schritt über ein Spinnenspielzeug wurde als das dominante Bein betrachtet.30

Taping-Verfahren am Knöchel Zinkoxidband wurde verwendet, sein hartes - vorbeugendes Klopfen. Das Taping-Verfahren besteht aus drei getrennten Schritten: Der erste Schritt beinhaltete das Anbringen des Ankerbandes, was dadurch erreicht wurde, dass das Band am unteren Ende des Unterschenkels umlaufend direkt über dem Malleolar-Niveau angebracht wurde. Der zweite Schritt beinhaltete das Anlegen des Steigbügels. Während dieses Schritts wurde der Fuß neutral gehalten und das Tape so angebracht, dass es von der medialen Seite des Knöchels unter dem Fuß gerade über den Fersenbereich (hinteres Drittel des Fußes) und entlang der lateralen Seite des Fußes verläuft Knöchel. Der zweite Schritt wurde wiederholt, um den zweiten Steigbügel anzubringen. Beide Enden der Steigbügel wurden fest mit dem im ersten Schritt angebrachten Ankerband verbunden und diese Befestigung wurde im dritten und letzten Schritt mit einem Sicherungsband verstärkt, indem das Band erneut umlaufend knapp über der Höhe des Knöchels am unteren Ende des Fußes angebracht wurde Schaft. Das Taping wurde von einem Physiotherapeuten gemäß den Anforderungen der Krankenkassen angelegt.23

Verfahren zur Knöchelbandage Es wurde eine elastische Standardbandage mit einer Breite von 10 cm verwendet. Die elastische Bandage wurde um das Sprunggelenk gewickelt, um eine 8-stellige Form ausgehend vom Vorfuß zu bilden. Dann wird die Bandage diagonal nach oben geführt, steil genug, um weit über die Ferse zu gehen, dann um den unteren Wadenbereich herum, um einen Anker zu bilden, dann diagonal nach unten über den Mittelfuß, wieder um den Vorderfuß gewickelt und diagonal nach oben geführt, um um den unteren herum abzuschließen Wade, wobei die Ferse offen bleibt.9 Anschließend durfte der Teilnehmer während des Messvorgangs seine Sportschuhe über der Bandage tragen.

Verfahren zur Gleichgewichtsmessung Der Star Excursion Balance Test (SEBT) ist ein Feldtest und wird häufig zur Beurteilung der dynamischen posturalen Kontrolle verwendet. Er weist eine ausgezeichnete Interrater-Reliabilität auf (ICC = 0,86 - 0,92)12. In dieser Studie wurde der SEBT zur Bewertung des Gleichgewichts verwendet. Es wurden 8 Streifen Sporttape mit einer Länge von 6 Fuß verwendet. Dann wurde ein '+'-Zeichen gebildet. Dann wurde mit den anderen beiden Streifen ein 'x'-Zeichen gebildet. Die Linien wurden durch einen Winkel von 45° voneinander getrennt. Der Teilnehmer wurde gebeten, Sportkleidung zu tragen und die Schuhe auszuziehen, dann mit dem dominanten Bein auf die Mitte des aus acht Linien gebildeten Gitters zu treten, wobei die plantare Seite des ersten Großzehengrundgelenks (Fußballen) positioniert wurde Schnittlinien in der Mitte des Rasters, um eine einheitliche Fußplatzierung zu gewährleisten. Der Teilnehmer beginnt so weit wie möglich in den acht Linien zu greifen, berührt die Linie leicht und bringt das streckende Bein zurück in die Mitte, während er einen einbeinigen Stand mit dem anderen Bein in der Mitte des Gitters beibehält. beginnend von anterior und fortschreitend im Uhrzeigersinn. Die Reihenfolge der Richtungsbereiche war wie folgt: A, AM, M, PM, P, PL, L, AL. Beim Greifen in lateraler und posterolateraler Richtung müssen die Teilnehmer hinter das Standbein greifen, um die Aufgabe abzuschließen.13

Der Teilnehmer praktizierte 6 Trainingsversuche, um den Lerneffekt zu reduzieren, und dann führte der Teilnehmer nach einer 5-minütigen Ruhephase 3 Versuche in jeder der 8 Richtungen durch, zwischen jedem der drei Versuche wurde eine 5-minütige Ruhezeit eingelegt. Der Forscher zeichnete die Reichweite mit einem Standard-Maßband auf, indem er das Maßband als Entfernung von der Mitte des Gürtels bis zum Punkt der maximalen Reichweite markierte, der Durchschnitt dieser drei Versuche wurde berechnet und dann auf die Beinlänge normalisiert, wobei das erhaltene Ergebnis verwendet wurde die statistische Auswertung. Wenn der Teilnehmer das Standbein für ein hohes Maß an Unterstützung verwendete, das Gleichgewicht auf dem Standbein nicht halten konnte oder seine Füße zu irgendeinem Zeitpunkt während des Versuchs von der Mitte entfernte, wurde der Versuch abgebrochen und erneut wiederholt. Im Falle eines abgelehnten Versuchs wurde den Teilnehmern eine mündliche Rückmeldung gegeben, damit sie versuchen, den/die Leistungsfehler beim nächsten Versuch zu korrigieren.13

Die Gleichgewichtsmessungen wurden 4 Mal durchgeführt (vor dem Knöcheltaping, nach 20 Minuten während der Anwendung des Knöcheltapings, nach 24 Stunden während der Anwendung des Knöcheltapings und unmittelbar nach dem Entfernen des Taps (nach 24 Stunden).

Verfahren zur Messung der Propriozeption Die Prüfer verwendeten das Messverfahren, das in der von Iris et al. durchgeführten Studie beschrieben wurde23. Durch den ersten Schritt: Probanden wurden in einen Hochstuhl gesetzt, und während ihre Augen geschlossen sind, die Forscher nacheinander auf verschiedenen abgestuften Flächen (10° Dorsalextension, neutrale Position, 10° Plantarflexion und 20° Plantarflexion) jeweils die jeweilige Position sein erfolgt nur einmal und wird für 5 Sekunden gehalten. Der Forscher sagte den Freiwilligen, dass sie sich die Positionen merken müssen, weil sie es wieder alleine machen müssen. Gleichzeitig wurde jede Gelenkposition aufgezeichnet, um den Zielwinkel unter Verwendung des Universalgoniometers zu erhalten. Dies war der Winkel, den der Freiwillige während des Testteils der Studie reproduzieren sollte. Der zweite Schritt: Der Freiwillige wurde dann aufgefordert, 10 Minuten lang frei neben dem Forscher zu gehen, immer noch mit verbundenen Augen. Der dritte Schritt: Dann setzte sich der Proband auf einen Hochstuhl, der es seinen Füßen nicht erlaubte, den Boden zu berühren (um jegliche Informationen von der Fußsohle zu vermeiden). Schließlich ermutigte der Forscher die Versuchsperson, die vier auswendig gelernten Positionen zu reproduzieren, wobei sie jedes Mal in der neutralen Position begann und endete. Der Freiwillige behielt jede vom Forscher willkürlich angesagte Fußgelenkposition fünf Sekunden lang bei. Die Knöchelbewegung des Freiwilligen wurde unter Verwendung des Universalgoniometers aufgezeichnet, und dieser reproduzierte Knöchelwinkel wurde als geschätzter Winkel bezeichnet.

Die Differenz zwischen den erlernten Stellungen und den Stellungen, die von den Freiwilligen ausgeführt wurden, wurde berechnet und dokumentiert. Die Abweichung vom erlernten Winkel (Grad) beschrieb die Richtung des Fehlers, wenn die Probanden versuchten, die angeforderte Position zu reproduzieren. Die Abweichung wurde durch Codierung des Nettofehlers erhalten, der auf der korrekten Position basierte, die auftritt, wenn der gelernte und der geschätzte Winkel gleich sind (±5 Grad)23.

Die Positionsmessungen (ROM) wurden bei vier Gelegenheiten durchgeführt (vor der externen Unterstützung des Knöchels, nach 20 Minuten während der Verwendung einer externen Unterstützung, nach 24 Stunden während der Verwendung einer externen Unterstützung und unmittelbar nach dem Entfernen der externen Unterstützung (nach 24 Stunden).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 3
        • Motaz Alawna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund
  • Nichtsportler

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Hüft-/Becken-, Knie-, Knöchel- oder Fußoperationen innerhalb des letzten Jahres
  • Amputation der unteren Extremität
  • Verletzung der unteren Extremitäten sechs Monate
  • Bekannte Beeinträchtigung des Gleichgewichts aufgrund einer neurologischen Störung, vestibulären Störung, Medikamenteneinnahme oder anderem
  • Schwangerschaft
  • Gehirnerschütterung innerhalb der letzten drei Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Taping-Gruppe
In dieser Studie wurde ein stark präventives Zinkoxidband verwendet. Das Taping-Verfahren besteht aus drei separaten Schritten: Der erste Schritt beinhaltete das Anbringen des Ankerbandes, was durch Anbringen des Bandes am Umfang direkt über dem Malleolar-Niveau am unteren Ende des Schaftes erreicht wurde. Der zweite Schritt beinhaltete die Anwendung des Steigbügels. Während dieses Schritts wurde der Fuß neutral gehalten und das Tape so angebracht, dass es von der medialen Seite des Knöchels unter dem Fuß gerade über den Fersenbereich (hinteres Drittel des Fußes) und entlang der lateralen Seite des Fußes verläuft Knöchel. Der zweite Schritt wurde wiederholt, um den zweiten Steigbügel anzubringen. Beide Enden der Steigbügel wurden fest mit dem im ersten Schritt angebrachten Ankerband verbunden und diese Befestigung wurde im dritten und letzten Schritt mit einem Sicherungsband verstärkt, indem das Band erneut umlaufend knapp über der Höhe des Knöchels am unteren Ende des Fußes angebracht wurde Schaft. Das Tapen wurde von einem Physiotherapeuten gemäß den Anforderungen der Krankenkassen durchgeführt
In dieser Studie wurde ein stark präventives Zinkoxidband verwendet. Das Taping-Verfahren besteht aus drei separaten Schritten: Der erste Schritt beinhaltete das Anbringen des Ankerbandes, was durch Anbringen des Bandes umlaufend direkt über der Malleolar-Ebene am lo erreicht wurde
EXPERIMENTAL: Verbandsgruppe
Es wurde ein elastischer Standardverband mit einer Breite von 10 cm verwendet. Die elastische Bandage wurde um das Sprunggelenk gewickelt, um eine 8-stellige Form ausgehend vom Vorfuß zu bilden. Dann wurde die Bandage schräg nach oben geführt, steil genug, um weit über die Ferse zu gehen. Dann wurde die Bandage um den unteren Wadenbereich gelegt, um einen Anker zu bilden. Dann wird es diagonal über den Mittelfuß gezogen. Wieder wurde die Bandage um den Vorderfuß gewickelt und ging diagonal nach oben, um um die untere Wade zu enden, wobei die Ferse offen blieb. Während des Vorgangs des Anlegens der Bandage hat der Therapeut die Bandage nicht gedehnt, da die Bandage während des Anlegens nicht gedehnt werden muss, da die Bandage von Natur aus straff wird, wenn ihre Lagen übereinander gewickelt werden. der Teilnehmer wurde gebeten, während des Messvorgangs seine Sportschuhe über der Bandage zu tragen.
In dieser Studie wurde ein stark präventives Zinkoxidband verwendet. Das Taping-Verfahren besteht aus drei separaten Schritten: Der erste Schritt beinhaltete das Anbringen des Ankerbandes, was durch Anbringen des Bandes umlaufend direkt über der Malleolar-Ebene am lo erreicht wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: 2 Monate
Star Excursion Balance Test zur Bewertung des Gleichgewichts. Der Teilnehmer wurde gebeten, Sport ohne Schuhe zu tragen, dann mit dem dominanten Bein auf die Mitte des Gitters zu treten, der plantare Aspekt des ersten Metatarsophalangealgelenks wurde in der Mitte des Gitters positioniert. Der Teilnehmer beginnt so weit wie möglich in den acht Linien zu greifen, berührt die Linie leicht und kehrt mit dem ausgestreckten Bein zurück in die Mitte, während er einen einbeinigen Stand mit dem anderen Bein in der Mitte des Gitters beibehält, beginnend von vorne im Uhrzeigersinn . Die Reihenfolge der Reichweiten ist wie folgt: A (anterior), AM (anteromedial), M (medial), PM (posteromedial), P (posterior), PL (posterolateral), L (lateral), AL (anterolateral). Während der lateralen und posterolateralen Richtung müssen die Teilnehmer hinter das Standbein greifen, um die Aufgabe abzuschließen. Diese Messungen wurden 4 Mal durchgeführt (vor dem Knöcheltape, nach 20 Minuten während der Verwendung des Knöcheltapes, nach 24 Stunden während der Verwendung des Knöcheltapes und unmittelbar nach dem Entfernen des Taps
2 Monate
Propriozeption
Zeitfenster: 2 Monate
Erster Schritt: Freiwillige sitzen in einem Hochstuhl, während ihre Augen geschlossen sind, der Forscher nacheinander auf verschiedenen abgestuften Oberflächen (10° Dorsalflexion, neutrale Position, 10° Plantarflexion, 20° Plantarflexion). Jede Position wurde einmal ausgeführt und für 5 gehalten Sekunden. Der Forscher sagte den Freiwilligen, dass sie sich die Positionen merken müssen, um es selbst zu wiederholen. Jede Position aufgezeichnet, um den Zielwinkel mit dem Universal-Goniometer zu erhalten. Zweiter Schritt: Der Freiwillige wird ermutigt, 10 Minuten lang frei neben dem Forscher zu gehen, immer noch mit verbundenen Augen. Dritter Schritt: Der Freiwillige saß auf einem Hochstuhl, der es seinen oder ihren Füßen nicht erlaubte, den Boden zu berühren. Schließlich ermutigte der Forscher das Subjekt, die vier auswendig gelernten Positionen zu reproduzieren. Der Freiwillige behielt jede vom Forscher willkürlich angesagte Knöchelposition fünf Sekunden lang bei. Diese Messung wurde viermal durchgeführt (vorher, nach 20 Minuten, nach 24 Stunden der Verwendung einer externen Stütze und unmittelbar nach dem Entfernen der externen Stütze
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Taping, Bandaging

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Tapen

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