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オンラインリアルタイムCPRトレーニングの有効性

2021年5月15日 更新者:Tae Han Kim、Seoul National University Hospital

オンラインでのリアルタイム品質測定とフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラムの有効性評価

この研究の目的は、新しいオンラインのリアルタイム品質測定とフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラムの有効性を評価することです。 研究参加者は、オンラインのリアルタイム品質測定およびフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラム、品質測定プログラムを使用しないオンライン リアルタイム フィードバック ビデオベースの CPR トレーニング、および従来の CPR トレーニング プログラムの 3 つの異なる CPR トレーニング プログラムに割り当てられます。 CPR トレーニングの後、各参加者は 6 分間の CPR シミュレーション テストを実行します。 研究者らは、3 つの研究グループ間の胸骨圧迫の質を比較します。 研究者らは、新しいオンラインのリアルタイム品質測定およびフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラムは、既存の従来の CPR トレーニング プログラムよりも劣っておらず、品質測定を行わないオンライン リアルタイム フィードバックのビデオベースの CPR トレーニングよりも優れているという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

傍観者による CPR は、院外の心停止患者の救命に重要です。 一般の人々に対する CPR トレーニングは、傍観者の CPR の率と質を向上させるために重要です。 これまでの心肺蘇生教育は、研修センターに集まった指導者と複数の研修生との対面で行われていましたが、2019年の新型コロナウイルス感染症のパンデミック後は、対面での研修が困難になりました。 この限界を克服するために、研究者らは、オンラインビデオ会議、リトルアン QCPR マネキン (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) とスキルガイド (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) を使用した、新しいオンラインリアルタイム品質測定とフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラムを開発しました。デバイス。

この研究の目的は、新しいオンラインのリアルタイム品質測定とフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラムの有効性を評価することです。 新しい CPR トレーニング プログラムの有効性を評価するために、研究者らは 3 つの部門でランダム化臨床試験を実施することを提案しています。オンラインでのリアルタイムの品質測定とフィードバックのビデオベースの CPR トレーニング プログラム、オンラインのリアルタイム フィードバックでのビデオベースの質のない CPR トレーニングです。測定プログラムと従来の CPR トレーニング プログラム。 医療提供者ではない健康な成人ボランティア60名が各研究群に無作為に割り当てられます。 CPR トレーニングの後、各参加者は 6 分間の CPR シミュレーション テストを実行します。 研究者は、胸骨圧迫の深さと速度、胸骨圧迫中の手の位置、無血流時間、および胸骨圧迫の開始までの時間を測定します。

この研究の主な結果は、平均胸部圧迫深さです。 胸骨圧迫率、手の位置、総無血時間、胸骨圧迫までの時間も測定されます。 研究者らは、新しいオンラインのリアルタイム品質測定およびフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラムは、既存の従来の CPR トレーニング プログラムよりも劣っておらず、品質測定を行わないオンライン リアルタイム フィードバックのビデオベースの CPR トレーニングよりも優れているという仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Seoul、大韓民国、07061
        • 募集
        • Seoul Metropolitan Government-Seoul National University Borame Medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上のボランティア

除外基準:

  • 医療提供者
  • 慢性肺疾患のある参加者
  • 心血管疾患のある参加者
  • 視覚障害のある参加者
  • 聴覚障害のある参加者
  • 筋骨格系に障害のある参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オンラインのリアルタイム CPR トレーニング プログラム
オンラインでリアルタイムの品質測定とフィードバックを行うビデオベースの CPR トレーニングが参加者に提供されます。

オンラインのリアルタイム品質測定およびフィードバックビデオベースの CPR トレーニング プログラム グループの参加者は、研究者が提供するラップトップ コンピューターを備えたオンライン トレーニング センターにアクセスします。 すべての教育とコミュニケーションはオンラインで行われます。 研究指導者は、従来の心肺蘇生訓練プログラムで使用されている心肺蘇生訓練ビデオの編集版を研究参加者に見せます。 Little Anne QCPR マネキン (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) とスキルガイド (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) が提供されており、参加者はビデオを見ながら、また次の実践的な練習セッション中に使用できます。

ビデオ視聴後、オンラインで講師による実践練習を行います。 インストラクターは、ビデオ会議を通じて各参加者の CPR パフォーマンスを観察し、QCPR マネキン デバイスを使用してリアルタイムのパフォーマンス データを収集します。 この情報を使用して、インストラクターは参加者にリアルタイムのオンライン フィードバックを提供します。

アクティブコンパレータ:品質測定プログラムを必要としないオンラインのリアルタイム CPR トレーニング
品質測定を行わない、オンラインのリアルタイムフィードバックビデオベースのCPRトレーニングが参加者に提供されます。

品質測定プログラムなしのオンライン リアルタイム フィードバック ビデオベースの CPR トレーニング グループの参加者は、研究者が提供するラップトップ コンピューターを備えたオンライン トレーニング センターにアクセスします。 すべての教育とコミュニケーションはオンラインで行われます。 研究参加者がオンライン トレーニング センターにアクセスすると、研究指導者は従来の CPR トレーニング プログラムで使用されている CPR トレーニング ビデオの編集版を研究参加者に見せます。 Little Anne QCPR マネキン (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) が提供され、参加者はビデオを見ながら、また次の実践的な練習セッション中に使用できます。

ビデオ視聴後、オンラインで講師による実践練習を行います。 インストラクターは、ビデオ会議を通じて各参加者の CPR パフォーマンスを観察します。 インストラクターは参加者にリアルタイムのオンラインフィードバックを提供します。

プラセボコンパレーター:従来のCPRトレーニングプログラム
従来のCPRトレーニングが参加者に提供されます
従来の心肺蘇生研修プログラムグループの参加者には、現在韓国・ソウルで提供されている「家庭教育と蘇生成果研究(HEROS)」プログラムを利用した心肺蘇生教育が提供されます。 HEROS プログラムは、マネキンを使用した 30 分間のビデオベースの自己指導トレーニングで構成される 1 時間のトレーニング コースです。 このプログラムには、参加者自身の携帯電話を使用した模擬ディスパッチャーによる傍観者 CPR シミュレーションも含まれています。 Little Anne QCPR マネキン (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) とスキルガイド (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル) デバイスは、参加者の CPR パフォーマンスを測定し、フィードバックを提供するために提供されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫の深さ
時間枠:6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
胸骨圧迫の深さをミリメートル単位で測定
6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫率
時間枠:6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
1 分あたりの胸骨圧迫の速度
6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
手の位置
時間枠:6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
QCPR マネキンによって測定された正しい手の位置
6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
フロータイムなし
時間枠:6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
胸骨圧迫開始後、胸骨圧迫を行わなかった時間
6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
胸骨圧迫までの時間
時間枠:6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価
シミュレーション開始から胸骨圧迫開始までの時間
6分間のCPRシミュレーションテスト中に評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:TAE HAN KIM, MD、SMG-SNU Boramae Medical Center
  • 主任研究者:STEPHEN GW LEE, MD、Seoul National University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月11日

一次修了 (予想される)

2021年12月30日

研究の完了 (予想される)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月30日

最初の投稿 (実際)

2020年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月15日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30-2020-232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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