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産後うつ病、母乳育児アドヒアランス、新型コロナウイルス感染症への恐怖

2023年9月29日 更新者：GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO、Instituto Mexicano del Seguro Social

新型コロナウイルス感染症のパンデミック下で出産する女性の産後うつ病、母乳育児の遵守、恐怖。

この研究は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に出産した女性の隔離措置、社会的距離、病院の封じ込め政策が、産後直後の精神的・感情的苦痛を増大させたかどうかを調査することを目的としている。 研究者らは、産後最初の6カ月間にエディンバラ産後うつ病スケール（EPDS）を使用してうつ病の検査を実施し、その後、WHOに従って母乳育児の遵守と実践も測定する新型コロナウイルス感染症恐怖スケールを使用してうつ病の検査を行った。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • メキシコ
    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、メキシコ、44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック下で過去6か月以内に正産期に単胎出産した女性。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性
  • 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック下で過去6か月以内に正産期に単児を出産した女性

除外基準:

  • 2つ以上の商品を配達した女性
  • 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック下で過去6か月以内に満期出産をした女性
  • 新型コロナウイルス感染症パンデミック中の過去 6 か月以内に出産前または出産した女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後うつ病の頻度
時間枠：ベースライン
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に出産した女性の産後うつ病の頻度を調査する
ベースライン
母乳育児の遵守と行動。
時間枠：ベースライン
新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に出産した女性の授乳行動を調査する。 研究者らは患者に対し、母乳育児の頻度、前の子供で母親が母乳育児をした期間（月単位）、参加者が以前に母乳育児をしたことがあるかどうか、参加者が母乳だけで育てているか、それとも粉ミルクで栄養を補っているかについて質問した。
ベースライン
新型コロナウイルス感染症（Covid-19）の重症化に対する恐怖
時間枠：ベースライン
Covid-19 の恐怖スケール (FCV-19S) は、SARS-CoV-2 によって引き起こされる世界的なパンデミックに対する恐怖を評価するアンケートです。 FVC-19Sは、「コロナウイルスのことを考えると不快になる」「コロナウイルスのせいで命を落とすのが怖い」「コロナウイルスに関するニュースや話を見たとき」など7項目で構成されている。ソーシャルメディア上では緊張したり不安になったりする」と、それぞれ5段階のリッカート尺度で選択肢が示されている。 参加者は、提示された声明についての認識を最もよく表す選択肢を選択するように指示されます。 最大合計は 35 ポイントです。 この尺度の作成者らは、スコアが高いほど参加者の新型コロナウイルス感染症に対する恐怖のレベルが高いことを示している。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Instituto Mexicano del Seguro Social

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年6月1日

研究の完了 (実際)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月23日

最初の投稿 (実際)

2021年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月29日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Lactancia1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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