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Postpartale Depression, Stilltreue und Angst bei COVID-19

29. September 2023 aktualisiert von: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Postpartale Depression, Stilltreue und Angst bei gebärenden Frauen während der COVID-19-Pandemie.

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob Quarantänemaßnahmen, soziale Distanzierung und Krankenhauseindämmungsmaßnahmen bei Frauen, die während der COVID-19-Pandemie ein Kind zur Welt brachten, die psycho-emotionale Belastung in der unmittelbaren Zeit nach der Geburt verstärkten. Die Forscher testeten in den ersten sechs Monaten nach der Geburt mithilfe der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) auf Depressionen und verwendeten dann die Fear of COVID-19 Scale, wobei sie laut WHO auch die Einhaltung und Praxis des Stillens maßen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die in den letzten 6 Monaten während der COVID-19-Pandemie Singletons zur Welt gebracht haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von ≥18 Jahren
  • Frauen, die in den letzten 6 Monaten während der COVID-19-Pandemie Singletons zur Welt gebracht haben

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die zwei oder mehr Produkte geliefert haben
  • Frauen, die während der COVID-19-Pandemie in den letzten 6 Monaten Singletons zur Welt gebracht haben
  • Frauen, die in den letzten 6 Monaten während der COVID-19-Pandemie vor oder nach der Geburt Einzelkinder zur Welt gebracht haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit postpartaler Depressionen
Zeitfenster: Grundlinie
Untersuchung der Häufigkeit postpartaler Depressionen bei Frauen, die während der COVID-19-Pandemie entbunden haben
Grundlinie
Einhaltung und Verhalten beim Stillen.
Zeitfenster: Grundlinie
Untersuchung des Stillverhaltens von Frauen, die während der COVID-19-Pandemie entbunden haben. Die Forscher fragten die Patientinnen nach der Häufigkeit des Stillens, der Dauer in Monaten, wie lange die Mütter ein früheres Kind gestillt haben, ob die Teilnehmerinnen schon einmal gestillt haben und ob die Teilnehmerinnen ausschließlich gestillt oder die Ernährung durch Milchnahrung ergänzt haben.
Grundlinie
Angst vor der Schwere von Covid-19
Zeitfenster: Grundlinie
Die Fear of Covid-19 Scale (FCV-19S) ist ein Fragebogen, der die Angst vor der durch SARS-CoV-2 verursachten globalen Pandemie bewertet. Der FVC-19S besteht aus sieben Elementen, wie zum Beispiel „Es ist mir unangenehm, an Coronavirus-19 zu denken“, „Ich habe Angst, mein Leben wegen Coronavirus-19 zu verlieren“ und „Wenn ich Nachrichten und Geschichten über Coronavirus-19 sehe.“ In den sozialen Medien werde ich nervös oder ängstlich“, jeweils mit einer fünfstufigen Likert-Skala. Der Teilnehmer wird angewiesen, die Option auszuwählen, die seine Wahrnehmung der dargelegten Aussage am besten widerspiegelt. Die maximal mögliche Gesamtpunktzahl beträgt 35 Punkte. Die Autoren der Skala geben an, dass die Angst der Teilnehmer vor COVID-19 umso höher ist, je höher der Wert ist.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto Mexicano del Seguro Social

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lactancia1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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