ネオアンチゲン増殖自己免疫細胞療法
2021年8月18日 更新者:HOU, MING-MO、Chang Gung Memorial Hospital
固形腫瘍に対するネオアンチゲン増殖自己免疫細胞療法の安全性、忍容性、および抗腫瘍活性を評価するための第 I 相試験
研究者は、患者の腫瘍ネオアンチゲンを調査して「個別化されたがんワクチン」を生成し、次に自己樹状細胞 - サイトカイン誘導キラー細胞 (DC-CIK) を拡大することを目指しています。
自家 DC-CIK は in vitro で培養され、患者に再注入されます。
調査の概要
詳細な説明
がんは世界の主要な死因です。
ただし、従来の治療法 (化学療法、放射線療法、標的療法など) の反応はまだ限られています。
この臨床試験研究では、研究者は患者の腫瘍ネオアンチゲンを調査して「個別化されたがんワクチン」を生成し、次に自己樹状細胞 - サイトカイン誘導キラー細胞 (DC-CIK) を拡大します。
自家 DC-CIK は in vitro で培養され、患者に再注入されます。
同様の臨床試験デザインと免疫細胞の準備が、最近、国際的なジャーナルに掲載されました。
副作用(AE)が報告されていますが、重篤な有害事象(SAE)の症例はありませんでした。これは、がんに対する自己免疫細胞療法の安全性を示唆しています。
この臨床試験の主な目的は、固形腫瘍の治療を改善することです。
この臨床試験を実施することで、治験責任医師は難治性の進行性固形腫瘍の患者を登録し、「ネオアンチゲン拡張自己免疫細胞療法」を開発することを目指しています。
研究者は、「ネオアンチゲン」を利用して、患者の自家末梢血単核細胞を DC-CIK に拡張します。
登録された患者は、治療の4〜5か月以内に10回の自己DC-CIKを受け、この免疫細胞療法の安全性、忍容性、および有効性が評価されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
9
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Chuang-Wei Wang, PhD
- 電話番号:8494 +88633281200
- メール:kiruamairo@gmail.com
研究場所
-
-
-
Taoyuan、台湾、333
- 募集
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
コンタクト:
- Ming-Mo Hou, MD
- 電話番号:8494 +88633281200
- メール:student871029@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は、結腸直腸癌、胃癌、膵臓癌、食道癌、肝臓癌、消化管間質腫瘍、胆道癌、腎臓癌、膀胱癌、前立腺癌、頭頸部癌、鼻咽頭癌を含む以下の固形腫瘍のいずれかを有する、皮膚がん、黒色腫、悪性肉腫、乳がん、卵巣がん、子宮頸がん、子宮内膜がん、肺がん、脳がん。
- 患者は、腫瘍からの体細胞変異を同定するために切片または切断によって得ることができる病変を少なくとも1つ有する。
進行性固形腫瘍と診断された患者は、標準治療に抵抗性です。または標準治療に耐えられない、または不適切です。試験に参加することを評価するとき、患者はまだ固形腫瘍を持っている必要があります。
すべての患者は、承認された標準治療に難治性です。さまざまながんの標準治療の定義を以下に示します。
- -結腸直腸癌の患者は、手術またはオキサリプラチンやイリノテカンを含む少なくとも2回の以前の化学療法を受けている必要があります;または、セツキシマブ、ベバシズマブ、パニツムマブなどを含む結腸直腸癌の標的療法の少なくとも 1 つ。
- 胃がんおよび膵臓がんの患者は、放射線療法、手術、または化学療法を受けている必要があります。
- 食道がんの患者は、二次的な全身薬物療法(例: 化学療法または免疫療法)
- 肝がん患者は手術を受けている必要があります。高周波アブレーション、または経カテーテル化学塞栓術。
- -胆道がんの患者は、ゲムシタビンを含む一次治療に抵抗性でなければなりません。
- -消化管間質腫瘍の患者は、第一選択の標的治療を受けている必要があります。
- -腎がんの患者は、二次治療(化学療法または標的療法、または免疫療法との組み合わせを含む)を受けている必要があります。
- -膀胱がんの患者は、プラチナベースの化学療法を受けているか、化学療法を受けることができず、免疫療法を受けている必要があります。
- -前立腺がんの患者は、化学療法または二次ホルモン療法を受けた後、疾患の進行または再発を続けている必要があります。
- -頭頸部がんおよび鼻咽頭がんの患者は、セツキシマブまたはプラチナを含む化学療法を受けている必要があります。
-皮膚がんおよび黒色腫の患者は、少なくとも1回の全身治療を受けている必要があります。
登録された患者に遺伝子変異がある場合、患者は標的療法(変異に関連)または第一選択の化学療法に抵抗性でなければなりません。
- -悪性肉腫の患者は、第一選択の化学療法または標的療法を受けている必要があります。
- 手術を受けることができない乳癌患者は、アントラサイクリン系薬剤および第 3 選択薬を投与されている必要があります。 陽性の ER 遺伝子を有する患者の場合、少なくとも 3 つのサードライン ホルモン療法を使用する必要があります。 HER2 遺伝子が陽性の患者の場合、少なくとも Hercrptin と Perjecta または T-DM1 を使用する必要があります。
- 卵巣がんの患者は、1~6か月以内に再発を止めるためにプラチナ含有化学療法を受けている必要があります。または二次化学療法以上を行っています。
- 子宮頸がんの患者は、放射線療法と化学療法を受けている必要があります。
- -子宮内膜がんの患者は、ホルモン療法または放射線療法を受けている必要があります。
- 肺がん患者は、ドライバー変異が検出されていない患者のプラチナベースのダブレット化学療法を含む一次標準治療に難治性である必要があります。
- 脳腫瘍の患者は、放射線療法と化学療法を受けている必要があります。または患者の腫瘍は、化学療法後 1 ~ 6 か月以内に再発し、完全に切除することはできません。または患者が治療の目標を達成できなかった。
- 細胞療法を受ける意思のある患者。
- 年齢は20歳以上です。
- -ECOG 0または1の臨床パフォーマンスステータス。
- 平均余命が6か月を超える
- 患者は食べ物や薬を経口摂取できます。
血液学:
- -フィルグラスチムのサポートなしで1000 / mm3を超える絶対好中球数
- 正常な白血球 (> 3000/mm3)。
- 8.0 g/dl を超えるヘモグロビン。 被験者は、このカットオフに到達するために輸血される場合があります。
- 血小板数が 100,000/mm3 を超える
- 正常なプロトロンビン時間 (15.2 秒以下)
患者の心臓、肺、および肝機能は、以下に準拠する必要があります。
- NYHA (ニューヨーク心臓協会) 機能クラス I または II
- -血清ALT / ASTは150 U / L未満です(進行肝細胞癌の患者は180 U / L未満である必要があります)
- -血清クレアチニンが1.6 mg / dl以下。
- 総ビリルビンが 3 mg/dl 以下でなければならないギルバート症候群の患者を除き、総ビリルビンが 2 mg/dl 以下。
- eGFRが60mL/min/1.73m2を超える (進行性腎細胞癌の患者は、50 mL/min/1.73m2 を超える必要があります)
- -一次大手術を受けた患者は、計画された最初の研究治療日の前に4週間以上経過している必要があります。
- -化学療法、放射線療法または免疫療法(抗CTLA4または抗PD1 / PDL1)、または生物学的療法(抗VEGFまたは抗TKR)のモダリティを受けたことがある患者は、ベースライン訪問の4週間以上前にウォッシュアウトする必要があります。
- 免疫細胞注入を開始する前の7日以内に全身免疫抑制薬の投与を中止してください
- -治療中に避妊を実践することをいとわない
- -インフォームドコンセントフォームを理解して署名できる
除外基準:
- 胎児または乳児に対する治療の潜在的に危険な影響のために、妊娠中または授乳中の出産の可能性のある女性。
- 全身感染症(例:抗感染症治療が必要)、凝固障害、心血管疾患、呼吸器疾患、免疫系疾患、心筋梗塞、心不整脈、閉塞性または拘束性肺疾患。
- 活動性結核(結核への曝露歴または結核の陽性検査で、臨床的、身体的、または画像的証拠を含む)。
- -急性または慢性の感染症(以下を含む:梅毒またはヒトTリンパ芽球感染)(この試験では、HIV、HTLV、または梅毒感染の患者も除外されます。 HIV 陽性患者は免疫力が低く、治療に対する反応が低くなるか、治療後の毒性がより敏感になる可能性があります)。
- 胆道または腸の閉塞、胆管炎または重度の消化管出血
- あらゆる形態の原発性免疫不全 (重症複合免疫不全症 [SCID] や後天性免疫不全症候群 [AIDS] など)。
- -免疫チェックポイント阻害剤による治療後のグレード4以上の主要臓器免疫関連有害事象(irAE)。
- -冠動脈血行再建術または虚血症状の病歴
以下の患者でテストされた 45% 以下の左心室駆出率 (LVEF) が文書化されています。
- -臨床的に重要な心房および/または心室不整脈を含むがこれらに限定されない:心房細動、心室頻脈、2度または3度の心臓ブロック
- 年齢 ≥ 60 歳
- 治験責任医師が治療または検査手順に耐えられないと考える、急速に悪化する疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:低用量のネオアンチゲンベースの細胞療法 (N=3+3)
(1±20%) × 109cells/200 mL を 14 日ごとに 10 回投与
|
パーソナライズされたネオアンチゲン拡張 T (CIK) 細胞の注入
他の名前:
|
|
実験的:中用量のネオアンチゲンベースの細胞療法 (N=3+3)
(3±20%) × 109cells/200mL 14日毎に10回分
|
パーソナライズされたネオアンチゲン拡張 T (CIK) 細胞の注入
他の名前:
|
|
実験的:高用量のネオアンチゲンベースの細胞療法 (N=3+3)
(9±20%) ×109cells/400mL 14日毎10回分
|
パーソナライズされたネオアンチゲン拡張 T (CIK) 細胞の注入
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ネオアンチゲン拡大自己免疫細胞療法の急性、亜急性毒性および有害事象。
時間枠:細胞注入後 20 週間のベースライン
|
CTCAE v6.0によって評価されたグレード3以上の免疫関連有害事象(irAE)を有する参加者の数。
|
細胞注入後 20 週間のベースライン
|
|
用量制限毒性 (DLT)
時間枠:28日目
|
各コホートの細胞産物の2回目の投与を受けた後に行われるDLTの決定。
|
28日目
|
|
最大耐量 (MTD)
時間枠:28日目まで
|
連続する 3 人の参加者の間で DLT が観察されない、または 6 人の参加者の間で 1 つ以下の DLT が観察される用量。
|
28日目まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ネオアンチゲン拡大自己免疫細胞療法の抗腫瘍活性
時間枠:細胞注入後 24 週間まで 6 週間ごと。
|
RECIST 1.1およびRANOによって評価された、完全奏効および部分奏効の参加者の数。
|
細胞注入後 24 週間まで 6 週間ごと。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ming-Mo Hou, MD、Chang Gung Memorial Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Zacharakis N, Chinnasamy H, Black M, Xu H, Lu YC, Zheng Z, Pasetto A, Langhan M, Shelton T, Prickett T, Gartner J, Jia L, Trebska-McGowan K, Somerville RP, Robbins PF, Rosenberg SA, Goff SL, Feldman SA. Immune recognition of somatic mutations leading to complete durable regression in metastatic breast cancer. Nat Med. 2018 Jun;24(6):724-730. doi: 10.1038/s41591-018-0040-8. Epub 2018 Jun 4.
- Chen F, Zou Z, Du J, Su S, Shao J, Meng F, Yang J, Xu Q, Ding N, Yang Y, Liu Q, Wang Q, Sun Z, Zhou S, Du S, Wei J, Liu B. Neoantigen identification strategies enable personalized immunotherapy in refractory solid tumors. J Clin Invest. 2019 Mar 5;129(5):2056-2070. doi: 10.1172/JCI99538. Print 2019 May 1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月9日
一次修了 (予想される)
2022年6月30日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月18日
最初の投稿 (実際)
2021年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月18日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DC-CIK_TRIAL_PROPOSAL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
進行性固形腫瘍の臨床試験
-
Advanced Bionics完了重度から重度の難聴 | Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear System の成人ユーザーの割合アメリカ
-
QIAGEN Gaithersburg, Inc完了呼吸器合胞体ウイルス感染症 | インフルエンザA | ライノウイルス | インフルエンザB | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | ヒトパラインフルエンザウイルスによる感染症 1 | パラインフルエンザ2型 | パラインフルエンザ3型 | パラインフルエンザ4型 | ヒトメタニューモウイルス A/B | コクサッキーウイルス/エコーウイルス | アデノウイルス B型/C型/E型 | コロナウイルスサブタイプ 229E | コロナウイルス亜型NL63 | コロナウイルスサブタイプOC43 | コロナウイルスサブタイプ HKU1 | ヒトボカウイルス | Artus インフルエンザ A/B RT-PCR 検査アメリカ
-
AstraZeneca積極的、募集していないAdv Solid Malig - H&N SCC、ATM Pro / Def NSCLC、胃がん、乳がん、卵巣がんアメリカ, フランス, イギリス, 韓国
-
Extremity Medical募集変形性関節症 | 炎症性関節炎 | 手根管症候群 (CTS) | 外傷性関節炎後 | スカホルネート高度崩壊 (SLAC) | Scapholunate Crystalline Advanced Collapse (SCAC) | 舟状骨、台形、および台形高度崩壊 (STTAC) | 成人のキーンボック病 | ラジアルマルニオン | 尺骨転座 | 舟状骨癒合不全高度崩壊 (SNAC)アメリカ
ネオアンチゲン増殖細胞療法。の臨床試験
-
Sun Yat-sen UniversityGuangdong Xiangxue Precision Medical Technology Co., Ltd.積極的、募集していない