梨状筋痛の緊張対緊張治療
2024年3月11日 更新者：Loma Linda University
この研究者主導の研究の目的は、梨状筋によって引き起こされる痛みに対する効率的で非侵襲的な治療オプションを提供することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、治療と偽の 2 つのアームがあります。 治療グループは、梨状筋の緊張対緊張を受ける。 偽のグループは、ハムストリング筋の緊張対緊張治療を受けます。
理想的には1〜2週間間隔で2回の治療があります。
参加者は、最初の治療の前と2回目の治療後（最初の治療の1〜2週間後）にオスウェストリー障害指数アンケートに記入します。
参加者はまた、各治療の前後にビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して痛みを識別します。 参加者は、VAS を使用して治療前に安静時の痛みを特定します。 参加者は、治療開始時に梨状筋に圧力 (4.5kg/cm2) を加えながら痛みを特定し、治療後に梨状筋に圧力 (4.5kg/cm2) を加えながら痛みを特定します。
痛みの圧力閾値の変化を客観的に測定するために、痛覚計を各治療の前後 (1 ～ 2 週間間隔で 2 回の治療) に使用します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Roya Vahdatinia, DO
- 電話番号：9095586202
- メール：rvahdatinia@llu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mickey Lui, DO
- 電話番号：9095586202
- メール：mlui@llu.edu
研究場所
-
-
California
-
Loma Linda、California、アメリカ、92350
- 募集
- Loma Linda University Health
-
コンタクト：
- Mickey Lui, MD
- 電話番号：909-558-1000
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで
- 身体検査によって決定される梨状筋の圧痛点（またはトリガーポイント）
除外基準:
- 影響を受けた梨状筋の側で、アクティブな股関節屈曲が 45 度未満、アクティブな股関節内旋が 5 度未満、またはアクティブな股関節外旋が 30 度未満
- うつ伏せになれない
- 非英語スピーカー
- 同じ月に2回のセッションに参加できない
- 活動中のがん
- 妊娠中
- 腰椎神経根症の診断
- グレード1以上の腰椎すべり症
- 腰椎部欠損部の存在
- 研修期間中にマッサージ、鍼治療、カイロプラクティック治療、オステオパシー治療を受ける。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Piriformis Strain-Counterstrain
治療グループは、梨状筋の緊張対緊張を受ける。
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参加者は、影響を受けた脚をテーブルの端に近づけてテーブルにうつ伏せになります。
梨状筋の圧痛点を特定し、触診します。
次に、患者の脚をテーブルから受動的に動かし、受動的な股関節の屈曲、外転、および圧痛点を 70% 以上減らすために可能な内外旋を追加します。
これは受動的に行われます。
この位置を 90 秒間保持した後、参加者を受動的にニュートラルな腹臥位に戻し、足をテーブルに乗せます。
圧痛点を再度触診して、痛みの変化を再評価します (主観的な視覚的アナログ スケールを使用)。
圧痛閾値の客観的な変化を評価するために、痛覚計も前後に使用されます。
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偽コンパレータ：ハムストリングストレイン-カウンターストレイン
偽のグループは、ハムストリング筋の緊張対緊張治療を受けます。
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参加者は、影響を受けた脚をテーブルの端に近づけてテーブルにうつ伏せになります。
梨状筋の圧痛点を特定し、触診します。
次に、患者の脚をテーブルから受動的に動かし、受動的な股関節の屈曲、外転、および圧痛点を 70% 以上減らすために可能な内外旋を追加します。
これは受動的に行われます。
この位置を 90 秒間保持した後、参加者を受動的にニュートラルな腹臥位に戻し、足をテーブルに乗せます。
圧痛点を再度触診して、痛みの変化を再評価します (主観的な視覚的アナログ スケールを使用)。
圧痛閾値の客観的な変化を評価するために、痛覚計も前後に使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルゴメーター - 圧痛閾値の変化
時間枠：各治療の前後。 2回の治療があり、互いに1〜2週間離れています。
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圧力/痛みの閾値の客観的な改善
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各治療の前後。 2回の治療があり、互いに1〜2週間離れています。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケールの変更
時間枠：各治療の前後。 2回の治療があり、互いに1〜2週間離れています。
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腰痛・下肢痛の主観的改善
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各治療の前後。 2回の治療があり、互いに1〜2週間離れています。
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オスウェストリー障害指数の変化
時間枠：1回目の治療前と2回目の治療後。各治療は 1 ～ 2 週間間隔で行われます (予定)。
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さまざまな活動（睡眠、歩行、座位など）を行う際の痛みを評価し、日常生活の活動を行う能力を評価します
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1回目の治療前と2回目の治療後。各治療は 1 ～ 2 週間間隔で行われます (予定)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mickey Lui、Loma Linda University Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月20日
最初の投稿 (実際)
2021年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。