健康な個人のSVVに対する頭と体幹の異なる位置の影響
2023年1月1日 更新者：Fazıl Necdet Ardıç、Pamukkale University
健常者における静的仮想 SVV および動的仮想 SVV に対する頭と体幹の異なる位置の影響: 標準化研究
目的: 開発中の技術に追いつくことによって、さまざまな頭と体の位置に応じた静的仮想 SVV および動的仮想 SVV テストで標準化データを取得する。
このようにして、より健康的な方法で前庭リハビリテーションを受ける患者の治療反応を評価することが計画されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Denizli、七面鳥、20070
- Pamukkale University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康成人ボランティア
- 18歳以上のボランティア
除外基準:
- 協調障害のある患者
- 筋骨格系または全身性疾患の存在
- 過去の耳の病気
- めまいを経験した患者
- 中枢神経系の病状の存在
- 耳毒性のある薬物を使用したことがある患者
- 眼鏡の使用に支障をきたすおそれのある方（てんかん、視力低下など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：健康なボランティア
SVVテストが行われます。
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SVV テストはバーチャル リアリティ グラスを使用して行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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静的 SVV テスト
時間枠：1ヶ月
|
市販の VR Subjective Visual vertical (SVV) には、VIRTUALIS® PHYSIO VR[SVV and Dynamic SVV] (Virtualis、フランス) を使用しました。
バーの角度はランダムな順序で与えられます。
このシステムは、メガネ、コンピューター、およびハンドコントロールで構成されています。
患者が眼鏡を着用すると、静的 SVV ではライト バーのみが見え、動的 SVV ではライト バーの背景で左または右に回転するポイントが見えます。
メガネには光が入りません。
メガネには頭の角度を感知するセンサーが付いています。
バーの開始点は、コンピューターによってさまざまな角度にランダムに調整できます。
動的 SVV の視覚的背景回転速度は、±30°/秒と決定されました。
被験者は、コントローラーの左右の矢印を使用してバーを垂直位置に調整する必要があります。
コントロールユニット中央のセットボタンを押して垂直を確認すると、コンピューターがバーの角度とヘッドの位置を記録。
|
1ヶ月
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動的 SVV テスト
時間枠：1ヶ月
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市販の VR Subjective Visual vertical (SVV) には、VIRTUALIS® PHYSIO VR[SVV and Dynamic SVV] (Virtualis、フランス) を使用しました。
バーの角度はランダムな順序で与えられます。
このシステムは、メガネ、コンピューター、およびハンドコントロールで構成されています。
患者が眼鏡を着用すると、静的 SVV ではライト バーのみが見え、動的 SVV ではライト バーの背景で左または右に回転するポイントが見えます。
メガネには光が入りません。
メガネには頭の角度を感知するセンサーが付いています。
バーの開始点は、コンピューターによってさまざまな角度にランダムに調整できます。
動的 SVV の視覚的背景回転速度は、±30°/秒と決定されました。
被験者は、コントローラーの左右の矢印を使用してバーを垂直位置に調整する必要があります。
コントロールユニット中央のセットボタンを押して垂直を確認すると、コンピューターがバーの角度とヘッドの位置を記録。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fazıl Necdet Ardıç, Professor、Pamukkale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月10日
一次修了 (実際)
2022年10月10日
研究の完了 (実際)
2022年12月10日
試験登録日
最初に提出
2021年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月26日
最初の投稿 (実際)
2021年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月1日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 9
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。