心拍数と血圧のデータ収集
2021年10月22日 更新者:MindMics Inc
研究の目的は、ウェアラブルイヤホン(MindMicsデバイス)を使用したバイタルサインの分析アルゴリズムを構築および検証するためのデータ収集です。
調査の概要
詳細な説明
MindMics は、心拍数とストレスを継続的に監視することで個人の生活の質を向上させ、それによって人々が自分の健康についてより適切な決定を下せるようにするテクノロジーを開発しています。
MindMics には、イヤホンが行う従来のすべてのタスク (音楽を聴くなど) を実行するイヤホンの実用的なプロトタイプがあり、さらに、バイタル サインを測定します。
イヤホンは、血液を脈動させて動かすさまざまな心臓構造によって発せられる音を捉えます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Anna Barnacka
- 電話番号:857 210 9181
- メール:anna.barnacka@mindmics.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:maureen coyle
- 電話番号:9787012626
- メール:maureen.coyle@mindmics.com
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02140
- 募集
- MindMics, Inc.
-
コンタクト:
- maureen coyle
- 電話番号:9787012626
- メール:maureen.coyle@mindmics.com
-
コンタクト:
- Anna Barnacka, PhD
- 電話番号:857-210-9181
- メール:anna.barnacka@mindmics.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康なコホート
説明
包含基準:
- 18~90歳
- 性別制限なし
- 同意するための認知能力
除外基準:
- ペースメーカーを装着している患者さん
- 不規則な心拍リズムを持つ患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
ECG信号からのRR間隔
時間枠:20分
|
連続する ECG R ピーク間の時間 (ミリ秒)
|
20分
|
インタービート イヤホン信号からの間隔
時間枠:20分
|
イヤホン信号の連続するピーク間の時間 (ミリ秒)
|
20分
|
血圧計カフからの収縮期血圧と拡張期血圧
時間枠:20分
|
血圧測定用カフによって報告される血圧値 (mmHg)
|
20分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月15日
一次修了 (予想される)
2021年11月14日
研究の完了 (予想される)
2021年11月14日
試験登録日
最初に提出
2021年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月22日
最初の投稿 (実際)
2021年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月22日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 120190480
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
ノープラン。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。