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シミュレーショントレーニング前に行う笑いヨガの効果

2023年4月26日 更新者:Ayşe ARIKAN DÖNMEZ、Hacettepe University

シミュレーショントレーニングの前に実践された笑いヨガが、学部看護学生の状態不安、学生満足度、および知覚ストレスレベルに及ぼす影響

シミュレーション教育は、看護学生に職業コースに対する知識、スキル、態度を提供する際に広く使用されている革新的な教育アプローチの 1 つになっています。 シミュレーション教育は、学生に知識とスキルを組み合わせ、高現実の環境で看護ケアを提供する機会を提供します。 しかし、シミュレーショントレーニングは、学生が臨床的事象を認識し、臨床的決定を下し、この決定に沿って患者に介入することを必要とする方法であるという事実は、学生に不安を感じさせ、学習に影響を与える可能性があります. 看護学生を対象に実施された研究は限られていますが、笑いヨガなどの新しいアプローチは、不安やストレスレベルを軽減するのに効果的であると述べられています. この方向で、この研究。この研究では、シミュレーショントレーニング中に看護学生が経験する不安を軽減し、学習満足度を高めるという観点から、笑いヨガの有効性を調査することが計画されました. 研究対象は、ハセテペ大学看護学部の 2 年生です。 パワー分析の結果、54人にリーチすることを目指しています。 この研究は、無作為化対照デザインで計画されました。 研究データは、個人情報フォーム、状態不安尺度、学習尺度における学生の満足度と自信、看護学生の知覚ストレス尺度、および学生の重要な調査結果評価フォームを通じて収集されます。 この研究では、シミュレーショントレーニングの前に看護学生に適用される笑いヨガは、状態不安、学生の満足度、知覚されるストレスレベルにプラスの効果があると予測されています.

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護学生の状態の不安、学生の満足度、および知覚されるストレスレベルに対するシミュレーショントレーニングの前に適用される笑いヨガの効果を決定することを目的として、ランダム化された制御されたデザインで実施されます. 研究のサンプルサイズを計算するための検出力分析の後、合計 27 人の学生が各グループに含まれ、80% の検出力と 5% の誤差範囲で、グループ間の 2x2 要因パターンでの反復測定における多重分散分析が行われます。 この研究では、笑いヨガとシミュレーション アプリケーションを一緒に適用した学生が介入グループを形成し、シミュレーション アプリケーションのみに参加した学生がコントロール グループを形成します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 研究への参加に自発的に同意した学生は、研究に含まれます。

除外基準:

  • 心拍数に影響を与える薬を服用している
  • 不安障害などの精神疾患をお持ちの方、
  • 研究への参加に同意しない学生は、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
笑いヨガとシミュレーション教育を一緒に実践する学部生
笑いヨガは、世界中で行われている補完療法と支持療法の 1 つであり、ますます使用されるようになっています。 笑いヨガは、無条件の笑いとヨガの呼吸法を組み合わせた非侵襲的かつ非薬理学的な方法です。 笑いヨガでは、ユーモアや冗談、おかしさを感じることなく笑うことができます。 笑いは、体操として始め、グループの他のメンバーとアイコンタクトをとったり、ゲームをしたりすることでシミュレートされます。 体は本物の笑いと非現実の笑いを区別できず、笑いが始まります。
介入なし:対照群
シミュレーション教育を実践する学部生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態不安尺度
時間枠:シミュレーションや笑いヨガの直前、および同日のトレーニング終了後に適用されます(各セッションは60分です)。 60分終了時の状態不安スコアのベースラインからの変化。
インベントリは、個人が特定の瞬間や状況でどのように感じているかを判断するために使用されます。高いスコアは不安レベルが高いことを示し、低いスコアは不安レベルが低いことを示します。 スケールには、直接と逆の 2 種類のステートメントがあります。 直接的な発言は否定的な感情を表し、逆の発言は肯定的な感情を表します。 逆のステートメントは項目 1、2、5、8、10、11、15、16、19、および 20 です。 直接文と逆文の重みの合計を別々に求めた後、直接文で得られた重みの合計点から逆文の重みの合計点を引いた結果に、一定の一定値 (50) を加算します。各サブテストのスコアは 20 ~ 80 で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
シミュレーションや笑いヨガの直前、および同日のトレーニング終了後に適用されます(各セッションは60分です)。 60分終了時の状態不安スコアのベースラインからの変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習スケールにおける学生の満足度と自信
時間枠:当日のシミュレーショントレーニング・笑いヨガ終了直後(60分終了時)に適用されます。 60分終了時のベースライン学生満足度と学習自信スコアからの変化。
シミュレーションに対する学生の態度と信念を評価するために広く使用されているこの尺度は、全米看護師連盟によって発行されました。 スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究は、2017 年に Karaçay と Kaya によって実施されました。 したがって、スケールの Cronbach のアルファ係数は 0.88 であることがわかりました。 「学習に対する満足度」と「自信」の 2 つのサブディメンションがあり、合計 13 項目の尺度があります。 スケールから得られる最高の合計スコアは 65 で、最低は 13 です。スケールの合計から得られる高いスコアは、高い満足度と自信を示しています。
当日のシミュレーショントレーニング・笑いヨガ終了直後(60分終了時)に適用されます。 60分終了時のベースライン学生満足度と学習自信スコアからの変化。
看護学生の知覚ストレス尺度
時間枠:シミュレーションや笑いヨガの直前、および同日のトレーニング終了後に適用されます(各セッションは60分です)。 60分後のベースライン知覚ストレススコアからの変化。
もともと中国語で書かれた 29 項目のスケールである看護学生の知覚ストレス スケール (PSASS) は、Sheu らによって開発されました。 (2002) によって開発されました。 スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究は、カラカらによって行われました。 (2015) 作成 したがって、スケールの Cronbach のアルファ係数は 0.85 であることがわかりました。 スケールから取得できる合計スコアは、0 から 116 の範囲です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、知覚されるストレスレベルも上昇します。
シミュレーションや笑いヨガの直前、および同日のトレーニング終了後に適用されます(各セッションは60分です)。 60分後のベースライン知覚ストレススコアからの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, PhD、Hacettepe University Faculty of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月3日

最初の投稿 (実際)

2022年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KA-20027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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