- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05193955
Effekten af latteryoga praktiseret før simuleringstræning
26. april 2023 opdateret af: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University
Effekten af latteryoga praktiseret før simuleringstræning på tilstandsangst, elevtilfredshed og opfattet stressniveau hos sygeplejerskestuderende
Simuleringsundervisning er blevet en af de innovative pædagogiske tilgange, der er meget brugt til at give sygeplejestuderende viden, færdigheder og holdninger til erhvervsuddannelser.
Simuleringsundervisning giver eleverne mulighed for at kombinere deres viden og færdigheder og yde sygepleje i et realistisk miljø.
Men det faktum, at simulationstræning er en metode, der kræver, at den studerende genkender en klinisk hændelse, træffer en klinisk beslutning og griber ind over for patienten i tråd med denne beslutning, kan få eleverne til at opleve angst og påvirke deres læring.
Selvom der er foretaget begrænsede undersøgelser på sygeplejestuderende, anføres det, at nye tilgange såsom latteryoga er effektive til at reducere angst- og stressniveauer.
I denne retning, denne forskning; I denne undersøgelse var det planlagt at undersøge effektiviteten af latteryoga i forhold til at reducere den angst, som sygeplejestuderende oplever under simulationstræning og øge deres læringstilfredshed.
Forskningens univers vil være andetårsstuderende på Hacettepe University Faculty of Nursing.
Som et resultat af magtanalysen sigtes det mod at nå 54 personer.
Studiet var planlagt i et randomiseret kontrolleret design.
Forskningsdata vil blive indsamlet gennem personlig informationsskema, tilstandsangstskala, skala for studerendes tilfredshed og selvtillid i læring, skala for opfattet stress for sygeplejestuderende og evalueringsskema for studerendes vitale resultater.
Med denne undersøgelse forudsiges det, at latteryoga, der skal anvendes på sygeplejestuderende før simulationstræning, vil have en positiv effekt på tilstandsangst, elevtilfredshed og oplevet stressniveau.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil blive udført i et randomiseret styret design med det formål at bestemme effekten af latteryoga anvendt før simuleringstræningen på sygeplejestuderendes tilstandsangst, elevtilfredshed og oplevet stressniveau.
Efter effektanalysen for at beregne stikprøvestørrelsen af undersøgelsen, vil i alt 27 studerende blive inkluderet i hver gruppe med 80 % effekt og 5 % fejlmargin for multipel variansanalyse i gentagne målinger i et 2x2 faktorielt mønster mellem grupperne.
I forskningen vil elever, der har anvendt latteryoga og simulationsapplikation sammen, udgøre interventionsgruppen, og elever, der kun har deltaget i simuleringsapplikationen, vil udgøre kontrolgruppen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
72
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år og derover,
- Studerende, der frivilligt accepterer at deltage i forskningen, vil blive inkluderet i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Indtagelse af medicin, der påvirker hjertefrekvensen,
- At have nogen psykiatrisk sygdom såsom angstlidelse,
- Studerende, der ikke accepterer at deltage i forskningen, vil ikke blive inkluderet i forskningen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
bachelorstuderende, der dyrker latteryoga og simulationsundervisning sammen
|
Latteryoga er en af de metoder, der er blandt de komplementære terapi- og understøttende plejepraksis i verden og bliver brugt i stigende grad.
Latteryoga er en ikke-invasiv og ikke-farmakologisk metode, der kombinerer ubetinget latter med yoga-åndedrætsteknikker.
I latteryoga kan man grine uden at være humoristisk, sjov eller sjov.
Latter simuleres ved at starte som en fysisk træning og få øjenkontakt med andre medlemmer af gruppen og spille spil med dem.
Kroppen kan ikke skelne mellem ægte og uvirkelig latter, og latteren begynder.
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
bachelorstuderende, der praktiserer simulationsundervisning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilstands angstskala
Tidsramme: Det vil blive anvendt på eleverne lige før simulation og/eller latteryoga og efter at have gennemført træningen samme dag (hver session er 60 minutter). Ændring fra baseline State Anxiety-scores ved slutningen af 60 minutter.
|
Inventar bruges til at bestemme, hvordan en person har det på et bestemt tidspunkt og i en situation. Høje scores indikerer højt angstniveau, lave scores indikerer lavt angstniveau.
Der er to typer udsagn i skalaen, direkte og omvendt.
Direkte udsagn udtrykker negative følelser, omvendte udsagn udtrykker positive følelser.
Omvendte opgørelser er punkt 1,2,5,8,10,11,15,16,19 og 20.
Efter at have fundet den samlede vægt af de direkte og omvendte udsagn separat, tilføjes en forudbestemt og uforanderlig værdi (50) til resultatet opnået ved at trække den samlede vægtscore for de omvendte udsagn fra den samlede vægtscore opnået for de direkte udsagn. score for hver deltest er 20-80, den højere score indikerer større angst.
|
Det vil blive anvendt på eleverne lige før simulation og/eller latteryoga og efter at have gennemført træningen samme dag (hver session er 60 minutter). Ændring fra baseline State Anxiety-scores ved slutningen af 60 minutter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Elevtilfredshed og selvtillid i læringsskala
Tidsramme: Det vil blive anvendt umiddelbart efter afsluttet simulationstræning og/eller latteryoga samme dag (ved slutningen af 60 minutter). Ændring fra baseline Elevtilfredshed og Selvtillid i læringsresultater efter 60 minutter.
|
Denne skala, som er meget brugt til at evaluere elevernes holdninger og overbevisninger om simulering, blev udgivet af National League for Nurses.
Den tyrkiske validitets-reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Karaçay og Kaya i 2017.
I overensstemmelse hermed blev Cronbach's Alpha-koefficienten for skalaen fundet til at være 0,88.
Der er to underdimensioner, "tilfredshed med læring" og "selvtillid", og i alt 13 punkter i skalaen.
Den højeste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 65, og den laveste er 13. Den høje score, der kan opnås fra totalen af skalaen, indikerer høj tilfredshed og selvtillid.
|
Det vil blive anvendt umiddelbart efter afsluttet simulationstræning og/eller latteryoga samme dag (ved slutningen af 60 minutter). Ændring fra baseline Elevtilfredshed og Selvtillid i læringsresultater efter 60 minutter.
|
Opfattet stressskala for sygeplejestuderende
Tidsramme: Det vil blive anvendt på eleverne lige før simulation og/eller latteryoga og efter at have gennemført træningen samme dag (hver session er 60 minutter). Ændring fra baseline Perceived Stress-score efter 60 minutter.
|
Perceived Stress Scale for Nursing Students (PSASS), en skala med 29 punkter oprindeligt på kinesisk, blev udviklet af Sheu et al.
Det blev udviklet af (2002).
Den tyrkiske validitet-reliabilitet undersøgelse af skalaen blev udført af Karaca et al. (2015) lavet af Cronbach's Alpha-koefficienten for skalaen blev derfor fundet at være 0,85.
Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, går fra 0 til 116.
Efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger; det oplevede stressniveau stiger også.
|
Det vil blive anvendt på eleverne lige før simulation og/eller latteryoga og efter at have gennemført træningen samme dag (hver session er 60 minutter). Ændring fra baseline Perceived Stress-score efter 60 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, PhD, Hacettepe University Faculty of Nursing
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
18. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KA-20027
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Latter yoga
-
University of Texas at AustinAfsluttet
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetDepression | Smerte | Brystkræft | TræthedForenede Stater
-
Adiyaman University Research HospitalAfsluttetDepression | Stress | Angst | Psykologisk robusthedKalkun
-
NMP Medical Research InstituteYog-Kulam; Department of Zoology, University of Rajasthan, IndiaAfsluttet
-
NMP Medical Research InstituteWarwick Research Services; Yog-KulamAfsluttet
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Aktiv, ikke rekrutterendeProstata karcinomForenede Stater
-
Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation,...New York UniversityAfsluttet
-
Hospital Israelita Albert EinsteinAktiv, ikke rekrutterendeMultipel scleroseBrasilien