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バーチャルなチームベースのエクササイズによるコミュニティ構築が燃え尽き症候群に及ぼす影響 (MedMotion)

2023年11月9日 更新者:Kerri Palamara McGrath, M.D.、Harvard Medical School (HMS and HSDM)

仮想のチームベースの演習を通じたコミュニティ構築と医師と研修医の燃え尽き症候群への影響に関する MedMotion 試験: ランダム化、管理された多施設共同試験

この研究は、チームベースのバーチャルエクササイズが、医学生、研修医、フェロー、医師の間の燃え尽き症候群、共同体意識、指導者としてのつながりを改善するかどうかを調べるランダム化対照試験です。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、対照グループまたは介入グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 介入グループはさらに無作為に割り当てられ、3 か月間運動するチームになります。 すべてのエクササイズ(ウォーキング、サイクリング、リフティング、ヨガ、および 40 以上のエクササイズを含む)は、ユーザーのスマートウォッチ(Apple、Garmin など)、スマートフォンのフィットネス アプリ(MapMyRun など)、または手動アップロードを介して追跡され、タスクの代謝相当物に変換されます( MET) 分で、オンラインのリーダーボードに表示されます。 チームメイトと一緒に写真を投稿した人には賞品が当たる抽選券をプレゼントするなど、グループ活動を促進します。 主な成果は燃え尽き症候群、コミュニティ感、指導者としてのつながりであり、このチームベースの演習に全員を集めることでこれらの指標が改善されるという仮説が立てられています。 3 か月後、対照群と介入群の両方が 3 か月間の介入に登録され、長期的な燃え尽き症候群、共同体意識、指導的つながり、遵守状況などの副次的結果が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

422

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Harvard Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ハーバード医学生 (HMS)
  • マサチューセッツ総合病院 (MGH) の居住者、フェロー、または出席者

除外基準:

  • HMS 以外の学生または MGH の居住者、フェロー、または出席者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
6 か月間にわたるチームベースの仮想演習
参加者は医学生、研修医、フェロー、出席者からなる混合チームにランダムに振り分けられ、FitRankings.com 上の仮想のチームベースの運動介入に登録されます。 すべてのエクササイズ(ウォーキング、サイクリング、リフティング、ヨガ、および 40 以上のエクササイズを含む)は、ユーザーのスマートウォッチ(Apple、Garmin など)、スマートフォンのフィットネス アプリ(MapMyRun など)、または手動アップロードを介して追跡され、タスクの代謝相当物に変換されます( MET) 分で、オンラインのリーダーボードに表示されます。 チームメイトと一緒に写真を投稿した人には賞品が当たる抽選券をプレゼントするなど、グループ活動を促進します。
同上
他の:コントロール
3 か月の通常の演習と、その後 3 か月のチームベースの仮想演習
同上

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月時点のベースライン バーンアウトからの変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月

2 項目のマスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI) によって測定

MBI は、感情的疲労 (EE)、離人感 (DP)、個人達成感の低下 (PA) の 3 つの領域をカバーする 22 項目の調査です。 各サブスケールには複数の質問が含まれており、頻度評価の選択肢は「なし」、「年に数回以下」、「月に 1 回以下」、「月に数回」、「週に 1 回」、「週に数回」、または「毎日」です。

MBI の 2 つの単一アイテムを使用することもできます。 項目 8 (「仕事で燃え尽きたように感じる」) および項目 10 (「この仕事に就いて以来、人に対してより冷淡になった」) は、感情的疲労および離人感の下位尺度スコアと強く相関しており、同時の妥当性が実証されています ( J Gen Intern Med 2012;27:1445-52。 J Gen Inter Med 2009;24:1318-21.)

EE (合計スコア 27 以上) または DP (合計スコア 10 以上) の下位尺度のいずれかで高いスコアを獲得した場合、個人は燃え尽き症候群の基準を満たします。

0ヶ月と3ヶ月
6か月時点のベースラインバーンアウトからの変化
時間枠:0ヶ月と6ヶ月

2 項目のマスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI) によって測定

MBI は、感情的疲労 (EE)、離人感 (DP)、個人達成感の低下 (PA) の 3 つの領域をカバーする 22 項目の調査です。 各サブスケールには複数の質問が含まれており、頻度評価の選択肢は「なし」、「年に数回以下」、「月に 1 回以下」、「月に数回」、「週に 1 回」、「週に数回」、または「毎日」です。

MBI の 2 つの単一アイテムを使用することもできます。 項目 8 (「仕事で燃え尽きたように感じる」) および項目 10 (「この仕事に就いて以来、人に対してより冷淡になった」) は、感情的疲労および離人感の下位尺度スコアと強く相関しており、同時の妥当性が実証されています ( J Gen Intern Med 2012;27:1445-52。 J Gen Inter Med 2009;24:1318-21.)

EE (合計スコア 27 以上) または DP (合計スコア 10 以上) の下位尺度のいずれかで高いスコアを獲得した場合、個人は燃え尽き症候群の基準を満たします。

0ヶ月と6ヶ月
燃え尽き症候群の3か月から6か月への変化
時間枠:3ヶ月と6ヶ月

2 項目のマスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI) によって測定

MBI は、感情的疲労 (EE)、離人感 (DP)、個人達成感の低下 (PA) の 3 つの領域をカバーする 22 項目の調査です。 各サブスケールには複数の質問が含まれており、頻度評価の選択肢は「なし」、「年に数回以下」、「月に 1 回以下」、「月に数回」、「週に 1 回」、「週に数回」、または「毎日」です。

MBI の 2 つの単一アイテムを使用することもできます。 項目 8 (「仕事で燃え尽きたように感じる」) および項目 10 (「この仕事に就いて以来、人に対してより冷淡になった」) は、感情的疲労および離人感の下位尺度スコアと強く相関しており、同時の妥当性が実証されています ( J Gen Intern Med 2012;27:1445-52。 J Gen Inter Med 2009;24:1318-21.)

EE (合計スコア 27 以上) または DP (合計スコア 10 以上) の下位尺度のいずれかで高いスコアを獲得した場合、個人は燃え尽き症候群の基準を満たします。

3ヶ月と6ヶ月
3 か月後のベースラインの共同体意識からの変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月

スタンフォードプロフェッショナルフルフィルメントインデックスによって測定

スタンフォード職業充実度指数 (PFI) は、燃え尽き症候群 (仕事の疲労と対人関係の欠如) と職業上の充実度を対象とした 16 項目の調査です。 回答オプションは 5 段階のリッカート スケール (職業上の充実感に関する項目については「まったく当てはまらない」から「完全に当てはまる」、仕事の疲労や対人関係の断絶に関する項目については「まったく当てはまらない」から「非常に当てはまります」) で表されます。

項目には 0 ~ 4 のスコアが付けられます。各次元は連続変数として扱われます。 スケール スコアは、対応するスケール内のすべての項目の項目スコアを平均することによって計算されます。 スケール スコアを 25 倍して、0 ~ 100 のスケール範囲を作成できます。 職業上の充実感の尺度でのスコアが高いほど有利ですが、仕事の疲労や対人関係の喪失の尺度でのスコアが高いほど有利ではありません。

0ヶ月と3ヶ月
6か月後のベースラインの共同体意識からの変化
時間枠:0ヶ月と6ヶ月

スタンフォードプロフェッショナルフルフィルメントインデックスによって測定

スタンフォード職業充実度指数 (PFI) は、燃え尽き症候群 (仕事の疲労と対人関係の欠如) と職業上の充実度を対象とした 16 項目の調査です。 回答オプションは 5 段階のリッカート スケール (職業上の充実感に関する項目については「まったく当てはまらない」から「完全に当てはまる」、仕事の疲労や対人関係の断絶に関する項目については「まったく当てはまらない」から「非常に当てはまります」) で表されます。

項目には 0 ~ 4 のスコアが付けられます。各次元は連続変数として扱われます。 スケール スコアは、対応するスケール内のすべての項目の項目スコアを平均することによって計算されます。 スケール スコアを 25 倍して、0 ~ 100 のスケール範囲を作成できます。 職業上の充実感の尺度でのスコアが高いほど有利ですが、仕事の疲労や対人関係の喪失の尺度でのスコアが高いほど有利ではありません。

0ヶ月と6ヶ月
3か月から6か月でコミュニティ意識が変化
時間枠:3ヶ月と6ヶ月

スタンフォードプロフェッショナルフルフィルメントインデックスによって測定

スタンフォード職業充実度指数 (PFI) は、燃え尽き症候群 (仕事の疲労と対人関係の欠如) と職業上の充実度を対象とした 16 項目の調査です。 回答オプションは 5 段階のリッカート スケール (職業上の充実感に関する項目については「まったく当てはまらない」から「完全に当てはまる」、仕事の疲労や対人関係の断絶に関する項目については「まったく当てはまらない」から「非常に当てはまります」) で表されます。

項目には 0 ~ 4 のスコアが付けられます。各次元は連続変数として扱われます。 スケール スコアは、対応するスケール内のすべての項目の項目スコアを平均することによって計算されます。 スケール スコアを 25 倍して、0 ~ 100 のスケール範囲を作成できます。 職業上の充実感の尺度でのスコアが高いほど有利ですが、仕事の疲労や対人関係の喪失の尺度でのスコアが高いほど有利ではありません。

3ヶ月と6ヶ月
3 か月時点でのベースラインのメンターシップ接続からの変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月

未検証の調査によって測定

「あなたは[医学生、研修医/フェロー、出席者]と有意義な関係をいくつ持っていると思いますか?

有意義な関係には、次のいずれかが含まれます: a) 一緒にコーヒーを飲んだり食事をしたりできる人、b) キャリアや人生のアドバイスについて気軽に話し合える人、c) 近況を報告しやすい人など。 」

0ヶ月と3ヶ月
6 か月時点でのベースラインのメンターシップ接続からの変化
時間枠:0ヶ月と6ヶ月

未検証の調査によって測定

「あなたは[医学生、研修医/フェロー、出席者]と有意義な関係をいくつ持っていると思いますか?

有意義な関係には、次のいずれかが含まれます: a) 一緒にコーヒーを飲んだり食事をしたりできる人、b) キャリアや人生のアドバイスについて気軽に話し合える人、c) 近況を報告しやすい人など。 」

0ヶ月と6ヶ月
メンターシップのつながりが 3 か月から 6 か月に変化
時間枠:3ヶ月と6ヶ月

未検証の調査によって測定

「あなたは[医学生、研修医/フェロー、出席者]と有意義な関係をいくつ持っていると思いますか?

有意義な関係には、次のいずれかが含まれます: a) 一緒にコーヒーを飲んだり食事をしたりできる人、b) キャリアや人生のアドバイスについて気軽に話し合える人、c) 近況を報告しやすい人など。 」

3ヶ月と6ヶ月
3 か月後のベースライン バーンアウト (メイヨー) からの変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月

Mayo Wellbeing Index によって測定

メイヨー ウェルビーイング インデックスは、さまざまな側面で苦痛 (燃え尽き症候群、疲労、精神的/身体的生活の質の低下、うつ病、不安/ストレス) を特定することを目的としています。 これには医学生、研修医/フェロー、および医師のバージョンがあり、はい/いいえの回答カテゴリーを持つ 7 項目のツールです。

合計スコアは、「はい」の回答の数を加算することによって計算されます。 医師、医学生、米国労働者のサンプルでは、​​スコアが 1 ポイント増加するごとに、苦痛の確率が段階的に増加し、個人的および職業上の悪影響が生じるリスクが生じました。 スコアの範囲は 0 ~ 7 で、苦痛を抱えている個人を特定するための閾値スコアは、医学生の場合は 4 以上、研修医の場合は 5 以上、勤務医の場合は 4 以上、その他の米国の労働者の場合は 2 以上です。

0ヶ月と3ヶ月
6 か月時点のベースライン バーンアウト (メイヨー) からの変化
時間枠:0ヶ月と6ヶ月

Mayo Wellbeing Index によって測定

メイヨー ウェルビーイング インデックスは、さまざまな側面で苦痛 (燃え尽き症候群、疲労、精神的/身体的生活の質の低下、うつ病、不安/ストレス) を特定することを目的としています。 これには医学生、研修医/フェロー、および医師のバージョンがあり、はい/いいえの回答カテゴリーを持つ 7 項目のツールです。

合計スコアは、「はい」の回答の数を加算することによって計算されます。 医師、医学生、米国労働者のサンプルでは、​​スコアが 1 ポイント増加するごとに、苦痛の確率が段階的に増加し、個人的および職業上の悪影響が生じるリスクが生じました。 スコアの範囲は 0 ~ 7 で、苦痛を抱えている個人を特定するための閾値スコアは、医学生の場合は 4 以上、研修医の場合は 5 以上、勤務医の場合は 4 以上、その他の米国の労働者の場合は 2 以上です。

0ヶ月と6ヶ月
バーンアウト(メイヨー)の変化が 3 か月から 6 か月に
時間枠:3ヶ月と6ヶ月

Mayo Wellbeing Index によって測定

メイヨー ウェルビーイング インデックスは、さまざまな側面で苦痛 (燃え尽き症候群、疲労、精神的/身体的生活の質の低下、うつ病、不安/ストレス) を特定することを目的としています。 これには医学生、研修医/フェロー、および医師のバージョンがあり、はい/いいえの回答カテゴリーを持つ 7 項目のツールです。

合計スコアは、「はい」の回答の数を加算することによって計算されます。 医師、医学生、米国労働者のサンプルでは、​​スコアが 1 ポイント増加するごとに、苦痛の確率が段階的に増加し、個人的および職業上の悪影響が生じるリスクが生じました。 スコアの範囲は 0 ~ 7 で、苦痛を抱えている個人を特定するための閾値スコアは、医学生の場合は 4 以上、研修医の場合は 5 以上、勤務医の場合は 4 以上、その他の米国の労働者の場合は 2 以上です。

3ヶ月と6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習前半の取り組み
時間枠:3ヶ月
FitRankings プラットフォームでのタスクの代謝当量(MET)分 >0 の登録
3ヶ月
学習後半への取り組み
時間枠:6ヵ月
FitRankings プラットフォームでのタスクの代謝当量(MET)分 >0 の登録
6ヵ月
3か月後のベースライン運動の変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月
平均して、週に何日、30 分以上の運動をしていますか? (0-7日)
0ヶ月と3ヶ月
6か月後のベースライン運動の変化
時間枠:0ヶ月と6ヶ月
平均して、週に何日、30 分以上の運動をしていますか? (0-7日)
0ヶ月と6ヶ月
3か月から6か月での運動量の変化
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
平均して、週に何日、30 分以上の運動をしていますか? (0-7日)
3ヶ月と6ヶ月
3 か月後の職場でのベースラインの快適さの変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月

あなたの関連病院で[医学生、研修医/フェロー、主治医]と一緒に働くことはどの程度快適だと感じますか?

(1=まったくない、2=わずか、3=中程度、4=非常に、5=非常に)

0ヶ月と3ヶ月
6 か月後の職場でのベースラインの快適さの変化
時間枠:0ヶ月と6ヶ月

あなたの関連病院で[医学生、研修医/フェロー、主治医]と一緒に働くことはどの程度快適だと感じますか?

(1=まったくない、2=わずか、3=中程度、4=非常に、5=非常に)

0ヶ月と6ヶ月
3か月から6か月での仕事の快適さの変化
時間枠:3ヶ月と6ヶ月

あなたの関連病院で[医学生、研修医/フェロー、主治医]と一緒に働くことはどの程度快適だと感じますか?

(1=まったくない、2=わずか、3=中程度、4=非常に、5=非常に)

3ヶ月と6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Logan Briggs, BA、Harvard Medical School (HMS and HSDM)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月18日

一次修了 (推定)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月14日

最初の投稿 (実際)

2022年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月9日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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