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慢性頸部痛患者における運動療法と手技療法の有効性

2022年12月24日 更新者:Alexander Achalandabaso、University of Jaén

慢性頸部痛患者における運動療法と手動療法の有効性 - 無作為化臨床試験

人口の 50% から 85% が生涯にわたって首の痛みに苦しむと推定されています。 慢性的な非特異的な首の痛みは、人口の障害の主な原因の 1 つであり、理学療法への訪問の 25% を占め、慢性化する可能性も高くなります。 この病状の治療のための手動療法と治療的運動を組み合わせることの有効性は、何度も実証されています. ただし、両方の治療法を個別に適用した場合を比較した決定的な研究は見つかっていないため、行動と研究の重要な焦点となっています。

この研究の主な目的は、慢性的な首の痛みを持つ患者の障害の改善において、運動療法による治療が手動療法よりも優れているかどうかを確認することです.

無作為化、制御、単一中心、並行、単一盲検の臨床試験が実施されます。

シンプルは、12 週間以上の進化の慢性的な首の痛みを伴う 18 歳以上の人口から取得され、包含および除外基準を満たす人になります。

患者は無作為に 2 つの介入グループに分けられます。グループの 1 つは、週に 1 回、4 週間、約 30 分の手動療法セッションが適用されます。 もう一方のグループでは、4週間隔日で行われる在宅治療運動プログラムが患者に提供され、説明されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcalá De Henares、Madrid、スペイン、28805
        • University of Alcalá

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12 週間以上経過した非特異的な頸部痛。
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 腫瘍学的プロセス。
  • 妊娠。
  • 感染症。
  • 変性疾患。
  • 線維筋痛症。
  • 以前の脊椎手術。
  • 以前のトラウマ的な出来事。
  • ヘルニアおよび/または頸部の突起。
  • 神経学的プロセス。
  • 子宮頸部痛の現在の治療.
  • 神経障害性疼痛。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手技療法グループ
伸展時の高背部の操作。 頸部動員。 マッサージ療法。 後頭下抑制。 週に一度。
手技療法プロトコルと治療的運動プロトコル
実験的:運動療法グループ
頸部屈筋の採用と強化。 自己抵抗を伴う等尺性頸椎運動。 肩甲骨強化エクササイズ。 日替わり。
手技療法プロトコルと治療的運動プロトコル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
首障害指数
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
圧痛閾値
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
ライフクオリティ SF-12
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
運動恐怖症 TAMPA スケール
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
ベックうつ病インベントリ II
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月12日

一次修了 (実際)

2022年9月22日

研究の完了 (実際)

2022年12月23日

試験登録日

最初に提出

2022年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月15日

最初の投稿 (実際)

2022年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月24日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UAH/2022/01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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