TYRO チャンピオン ダッド プロジェクト スタディ
テキサス州ダラスでの TYRO Champion Dads プロジェクトの影響評価
TYRO Champion Dads (TCD) プロジェクトによって提供されるサービスは、主に低所得のラテン系アメリカ人の父親が持つ可能性のあるスキルの欠如に対処し、家族の健全な関係と経済的安定を促進するように設計されています。 TCD の活動には、18 歳以上で、未解決の刑事事件がない (延期可能)、24 歳までの子供がいる参加者を支援するための 3 つの焦点があります。
- 教育ベースのカリキュラム - TYRO Dads と Core Communication - は、TCD 参加者の育児、共同育児、パートナー関係、および財務スキルを向上させるための主要なサービスとして提供されます。
- サポート サービスは、ミニ クリニックを通じて提供され、TCD 参加者が一次サービスの恩恵を受ける可能性を高めます。また、TCD 参加者は、通常の営業時間内に予約なしで参加して、一次サービスでは満たされない一連の追加の自己認識ニーズに対処することができます。オンサイトまたは紹介で提供されるクラス。
- 継続的品質改善 (CQI) のサイクルは、TCD 参加者に意図した量の一次サービスが確実に提供されるようにする 4 段階のプロセスを使用して、CQI チームによって実行されます。
調査の概要
詳細な説明
Anthem Strong Families (ASF) は、家庭内暴力に対処する必要性が満たされていない人々のニーズをよりよく満たすために、標準の TCD サービスに追加できる可能性のある Ray of Hope カリキュラムを見直しています。 レイ オブ ホープのカリキュラムは、参加者がコア コミュニケーションやカップルズ コミュニケーション I などのコミュニケーションと紛争管理のスキルを伸ばすのに役立つように設計されていますが、証拠に基づいており、家庭内暴力のダイナミクスと関連するリスク要因に重点を置いているため、より堅牢なアプローチです。 .
したがって、ASF と MER は協力して、標準的な TCD サービスを受ける参加者の結果に対する希望の光のカリキュラムの影響を調査します。 具体的には、治療グループと対照グループの両方が、共有された条件下で標準の TCD サービスを受けます。 ただし、Ray of Hope カリキュラムを提供することで強化されたサービスを受けることができるのは、治療グループのみです。 研究グループ間の比較により、この研究の目標が定義されます。
目標 1: 強化された TCD サービスを受けた治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受けた対照グループの参加者と比較して、より健康的な育児態度を報告するかどうかを判断します。
目標 2: 強化された TCD サービスを受ける治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受ける対照グループの参加者と比較して、より健全な経済的態度を報告するかどうかを判断します。
目標 3: 強化された TCD サービスを受ける治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受ける対照グループの参加者と比較して、より健康的な育児行動を報告するかどうかを判断します。
目標 4: 強化された TCD サービスを受ける治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受ける対照グループの参加者と比較して、より健康的な共同養育行動を報告するかどうかを判断します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75254
- Anthem Strong Families
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 父（子供は24歳以下）
- 未解決の刑事事件があってはなりません (延期可能)
除外基準:
- 未成年（18歳未満）
- 父親ではない
- 未解決の刑事事件がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療強化サービス（スタンダード + 希望の光）
治療グループの参加者は、標準サービスと強化されたサービスを受けられます。
標準サービスは、共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供されます。これらは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。
最後に、治療グループのみが強化されたサービスとして 10 時間の希望の光のカリキュラムを受けられます。
オプションのサービスは、ミニクリニックのさまざまなニーズに対応するコースのメニューから 1 ～ 3 時間のコースを選択することで、両方の研究グループで利用できます。
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共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供される標準サービスは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。
どちらの学習グループでも、さまざまなニーズに対応したコースメニューから1～3時間のコースを選択して利用できるオプションサービスです。
共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供される標準サービスは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。
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実験的：制御標準サービス
対照グループの参加者には、治療グループと共通の条件の下で標準サービスのみが提供されます。それらは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。
どちらの学習グループでも、さまざまなニーズに対応したコースメニューから 1 ～ 3 時間のコースを選択するオプションサービスが利用可能です。
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共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供される標準サービスは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要評価項目1: 健全な子育て行動
時間枠：ベースラインから登録後6ヶ月までの変化
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TCDサービスの強化（治療群）と標準的なTCDサービスのみ（対照群）を比較した場合、TCD登録から6ヶ月後の健康な親の行動にどのような影響がありますか？
11の項目は構成概念として測定されます。すべての項目を合計し、11で割って構成概念スコアを作成します。 最大スコアは5.0、最小スコアは1.0です |
ベースラインから登録後6ヶ月までの変化
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主要評価項目2：健康的な子育て行動
時間枠：ベースラインから登録後6か月
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強化されたTCDサービス（治療）と標準的なTCDサービスのみ（対照）を比較した場合、TCD登録後6か月における健康な親の行動への影響は何ですか？ • 1つの調査項目は、5段階評価で子供との喧嘩の報告頻度を測定します。1は「決してない」、5は「毎日またはほぼ毎日」を意味します o 低いスコアが望ましい 最大スコア5.0、最小スコア1.0 |
ベースラインから登録後6か月
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主要評価項目3: 健全な共同養育行動
時間枠：登録時からのベースラインから6か月後の変化
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TCDサービス強化（治療群）は、標準TCDサービスのみ（対照群）と比較して、TCD登録後6ヶ月における健康的な共同養育行動にどのような影響を与えるか？ • 11の調査項目は、5段階尺度（1「強く反対する」、2「反対する」、3「どちらでもない」、4「賛成する」、5「強く賛成する」）を使用して、主要な共同養育行動への同意頻度を測定します。 11項目は構成概念として測定されます。 すべての項目を合計し、11で割って構成概念スコアを作成します。 スコアが高いほど、良好な結果を示します。 最大スコア5.0、最小スコア1.0 |
登録時からのベースラインから6か月後の変化
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主要評価項目4: 健康的なパートナー関係行動
時間枠：登録時から6ヶ月後のベースラインからの変化
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• パートナーとの意見の相違の頻度に関する8つの調査項目の平均を、5段階尺度（1は「決してない」、5は「常にある」）で測定 低いスコアは良好な結果を示します。 8つの項目は構成概念として測定されます。すべての項目を合計し、8で割って構成概念スコアを作成します。 最大スコア5.0、最小スコア1.0 |
登録時から6ヶ月後のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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副次的評価項目1：健全な子育ての考え方
時間枠：登録時から6か月後まで
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TCDサービスの強化（治療）が、標準的なTCDサービスのみ（対照）と比較して、TCD登録後6ヶ月の健全な養育態度にどのような影響を与えるか？ • 7つの調査項目は、5段階尺度（1「常に」、2「よく」、3「まれに」、4「時々」、5「決してない」）を使用して、健全な養育態度の報告頻度を測定します。 7つの項目は構成概念として測定されます。すべての項目を合計し、7で割って構成概念スコアを作成します。スコアが低いほど、結果が良好であることを示します。 最大スコア5.0、最小スコア1.0 |
登録時から6か月後まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Matt D Shepherd, PhD、Midwest Evaluation & Research
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- #2021/03/35
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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