このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

TYRO チャンピオン ダッド プロジェクト スタディ

2024年4月3日 更新者:Midwest Evaluation & Research

テキサス州ダラスでの TYRO Champion Dads プロジェクトの影響評価

TYRO Champion Dads (TCD) プロジェクトによって提供されるサービスは、主に低所得のラテン系アメリカ人の父親が持つ可能性のあるスキルの欠如に対処し、家族の健全な関係と経済的安定を促進するように設計されています。 TCD の活動には、18 歳以上で、未解決の刑事事件がない (延期可能)、24 歳までの子供がいる参加者を支援するための 3 つの焦点があります。

  1. 教育ベースのカリキュラム - TYRO Dads と Core Communication - は、TCD 参加者の育児、共同育児、パートナー関係、および財務スキルを向上させるための主要なサービスとして提供されます。
  2. サポート サービスは、ミニ クリニックを通じて提供され、TCD 参加者が一次サービスの恩恵を受ける可能性を高めます。また、TCD 参加者は、通常の営業時間内に予約なしで参加して、一次サービスでは満たされない一連の追加の自己認識ニーズに対処することができます。オンサイトまたは紹介で提供されるクラス。
  3. 継続的品質改善 (CQI) のサイクルは、TCD 参加者に意図した量の一次サービスが確実に提供されるようにする 4 段階のプロセスを使用して、CQI チームによって実行されます。

調査の概要

詳細な説明

Anthem Strong Families (ASF) は、家庭内暴力に対処する必要性が満たされていない人々のニーズをよりよく満たすために、標準の TCD サービスに追加できる可能性のある Ray of Hope カリキュラムを見直しています。 レイ オブ ホープのカリキュラムは、参加者がコア コミュニケーションやカップルズ コミュニケーション I などのコミュニケーションと紛争管理のスキルを伸ばすのに役立つように設計されていますが、証拠に基づいており、家庭内暴力のダイナミクスと関連するリスク要因に重点を置いているため、より堅牢なアプローチです。 .

したがって、ASF と MER は協力して、標準的な TCD サービスを受ける参加者の結果に対する希望の光のカリキュラムの影響を調査します。 具体的には、治療グループと対照グループの両方が、共有された条件下で標準の TCD サービスを受けます。 ただし、Ray of Hope カリキュラムを提供することで強化されたサービスを受けることができるのは、治療グループのみです。 研究グループ間の比較により、この研究の目標が定義されます。

目標 1: 強化された TCD サービスを受けた治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受けた対照グループの参加者と比較して、より健康的な育児態度を報告するかどうかを判断します。

目標 2: 強化された TCD サービスを受ける治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受ける対照グループの参加者と比較して、より健全な経済的態度を報告するかどうかを判断します。

目標 3: 強​​化された TCD サービスを受ける治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受ける対照グループの参加者と比較して、より健康的な育児行動を報告するかどうかを判断します。

目標 4: 強化された TCD サービスを受ける治療グループの参加者が、TCD 登録の 1 年後に標準の TCD サービスのみを受ける対照グループの参加者と比較して、より健康的な共同養育行動を報告するかどうかを判断します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

683

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75254
        • 募集
        • Anthem Strong Families
        • 主任研究者:
          • Matt D Shepherd, PhD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 大人(18歳以上)
  • 父(子供は24歳以下)
  • 未解決の刑事事件があってはなりません (延期可能)

除外基準:

  • 未成年(18歳未満)
  • 父親ではない
  • 未解決の刑事事件がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療強化サービス(スタンダード + 希望の光)
治療グループの参加者は、標準サービスと強化されたサービスを受けられます。 標準サービスは、共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供されます。これらは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。 最後に、治療グループのみが強化されたサービスとして 10 時間の希望の光のカリキュラムを受けられます。 オプションのサービスは、ミニクリニックのさまざまなニーズに対応するコースのメニューから 1 ~ 3 時間のコースを選択することで、両方の研究グループで利用できます。
共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供される標準サービスは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。 どちらの学習グループでも、さまざまなニーズに対応したコースメニューから1~3時間のコースを選択して利用できるオプションサービスです。
共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供される標準サービスは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。
実験的:制御標準サービス
対照グループの参加者には、治療グループと共通の条件の下で標準サービスのみが提供されます。それらは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。 どちらの学習グループでも、さまざまなニーズに対応したコースメニューから 1 ~ 3 時間のコースを選択するオプションサービスが利用可能です。
共通の条件の下で両方のスタディ グループの参加者に主要サービスとして提供される標準サービスは、20 時間の TYRO Dads カリキュラムと 6 時間のコア コミュニケーション カリキュラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な結果の尺度 1: 健全な子育て行動
時間枠:ベースラインから登録後 6 か月後の変化

標準的な TCD サービスのみ (対照) と比較した強化された TCD サービス (治療) が、TCD 登録後 6 か月後の親の健康な行動にどのような影響を及ぼしますか?

• 参加者の末っ子との前向きな交流の頻度に関連する 10 ~ 11 の調査項目の平均 (1 は毎日、5 は毎日またはほぼ毎日) 5 段階評価

o スコアが高いほど常にプラスになります

ベースラインから登録後 6 か月後の変化
主な結果の尺度 2: 健全な子育て行動
時間枠:ベースラインから登録後 6 か月後の変化

標準的な TCD サービスのみ (対照) と比較した強化された TCD サービス (治療) が、TCD 登録後 6 か月後の親の健康な行動にどのような影響を及ぼしますか?

• 1 つの調査項目は、報告されている子供との喧嘩の頻度を 5 段階評価で測定します。1 は毎日、5 は毎日またはほぼ毎日です。

o スコアが低いほど良い

ベースラインから登録後 6 か月後の変化
主な成果測定 3: 健全な共同養育行動
時間枠:ベースラインから登録後 6 か月後の変化

標準的な TCD サービスのみ (対照) と比較した、強化された TCD サービス (治療) が、TCD 登録後 6 か月後の健全な共同親の行動に与える影響は何ですか?

  • 11 の調査項目は、5 段階スケールのカテゴリー (1「非常にそう思わない」、2「そう思わない」、3「どちらともいえない」、4「そう思う」、5「強く同意します')。
  • 5 項目のスコアが高いほど肯定的です (例: - 末っ子の母親と私は、末っ子について共同で決定します。)
  • 6 項目のスコアが高いほどマイナスです (例 - 末っ子の母親が父親としての私を軽視します。) より高いスコアがプラスになるように逆コード化されます。
ベースラインから登録後 6 か月後の変化
主な結果の尺度 4: 健全なパートナー関係の行動
時間枠:ベースラインから登録後 6 か月後の変化

• さまざまなトピックに関するパートナーとの意見の相違の頻度に関する 7 つの調査項目の平均。1 はまったくなく、5 は常にあるという 5 段階評価のカテゴリを使用します。スコアが低いほど肯定的です。

1 つの調査項目は、恋人との喧嘩の報告頻度を 5 段階のカテゴリーを使用して測定します (1 はまったくなく、5 は常にあります)。スコアが低いほど肯定的です。

ベースラインから登録後 6 か月後の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副次的成果測定 1: 健全な子育て態度
時間枠:ベースラインから登録後 6 か月後の変化

標準的な TCD サービスのみ (対照) と比較した強化された TCD サービス (治療) が、TCD 登録から 1 年後の健全な子育て態度に与える影響は何ですか?

• 6 つの調査項目は、5 段階評価のカテゴリー (1「常にある」、2 「よくある」、3 「めったにない」、4 「時々ある」、5 「まったくない」) を使用して、報告された健全な子育て態度の頻度を測定します。

  • 4 項目のスコアが高いほど肯定的です (例: - 末っ子に対してどのくらいの頻度で失望しますか?)
  • 3 つの項目のスコアが高いほどマイナスになります (例 - どのくらいの頻度で、末っ子のことを誇りに思いますか?)
ベースラインから登録後 6 か月後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matt D Shepherd, PhD、Midwest Evaluation & Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2022年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月15日

最初の投稿 (実際)

2022年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #2021/03/35

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての参加者データは機密情報として集計されます。 裁判所からの要請がない限り、個々の参加者データは公開されません。 この調査では、データを全体として見ていきます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する