Sohag における尿路住血吸虫症の診断のための顕微鏡検査と比較した循環陰極抗原検査
2022年4月7日 更新者：Asmaa Kamal Abdellah、Sohag University
住血吸虫症は、熱帯および亜熱帯の 74 か国で流行している慢性感染症です。
サハラ以南のアフリカは、住血吸虫症の負担が最も高く (90%)、マンソン住血吸虫と住血吸虫住血吸虫の両方によって引き起こされます。
住血吸虫症の有病率は、感染を制御するために評価する必要があります。
これは通常、S. ヘマトビウムの尿ろ過として伝統的な寄生虫学的方法の使用に基づく調査によって達成されます。
ただし、これらの従来の方法は時間がかかり、経験豊富な技術者と、光感染と不規則な脱落のために複数のサンプルが必要です。
したがって、ポイント オブ ケア循環陰極抗原 (POC-CCA) 尿検査は、S. ヘマトビウム感染の診断のために開発されました。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Asmaa K Abd Ellah, lecturer
- 電話番号：+20 01067123632
- メール：Asmaakamal@med.sohag.edu.eg
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト、093
- 募集
- Faculty of medicine,Sohag University
-
主任研究者：
- Asmaa k Abd Ellah, lecturer
-
副調査官：
- Elsayed M Abdelkreem, lecturer
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
サンプルは、Sohag 病院の小児科外来クリニックから 5 ～ 16 歳の外来患者の子供から収集されます。
説明
包含基準:
- 5～16歳の外来患者100名
除外基準:
- -外来患者の子供は、住血吸虫症の治療を受けてはいけません（過去6か月以内） 研究の前に
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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住血吸虫感染症の診断のための従来の顕微鏡検査と比較した迅速免疫クロマトグラフィーアッセイ (POC-CCA) の精度の評価
時間枠：研究開始から16週間。
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住血吸虫感染症の診断のための従来の顕微鏡検査と迅速免疫クロマトグラフィーアッセイの感度と特異性との比較
|
研究開始から16週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ソハグの外来患者における住血吸虫ヘマトビウム感染の有病率を推定する
時間枠：研究開始から16週間。
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100 人の外来患者の糞便サンプルを検査し、住血吸虫感染症の症例数を記録することによって。
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研究開始から16週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Asmaa K Abd Ellah, lecturer、Medical Parasitology, Faculty of Medicine, Sohag University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月15日
一次修了 (予想される)
2022年9月30日
研究の完了 (予想される)
2022年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月2日
最初の投稿 (実際)
2022年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月7日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。