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脳卒中後の患者の上肢機能に対する分節筋振動の影響

2023年9月14日 更新者:Riphah International University

脳卒中後の患者における上肢機能の屈筋群と伸筋群の分節振動の比較

この研究の目的は、脳卒中後の患者の上肢機能に対する屈筋群と伸筋群に対する分節振動の影響を観察し、比較することです。 この研究は、屈筋群の低周波分節振動が上肢機能の改善に優れていること、または伸筋群の低周波分節振動が上肢機能の改善により効果的であることを発見するのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

脳卒中は、長期にわたる身体障害の主な原因であり、しばしば上肢の持続的な関与に関連しています.いくつかの障害は、脳卒中後のUL障害の徴候です(すなわち、筋力低下、筋緊張の変化、関節障害、運動制御障害). 筋力低下と痙縮は、脳卒中後の患者に最もよく見られます。 機能状態を改善し、脳卒中後の患者の痙性パターンを軽減するために開発された多くの戦略があります。 脳卒中後の患者の運動機能を改善するためのさまざまなアプローチの中で、振動療法は麻痺後の肢に強い刺激効果をもたらします。 分節筋振動 (SMV) は、運動機能を改善し、脳卒中後の片麻痺患者の上肢の痙性を抑制するために使用されているかなり新しい技術です。 SMV では、振動刺激が機械装置ユニットを使用して特定の筋腱に適用されます。この研究の目的は、脳卒中後の患者の上肢機能に対する屈筋群と伸筋群に対する分節振動の影響を観察し、比較することです。 この研究は、屈筋群の低周波分節振動が上肢機能の改善に優れていること、または伸筋群の低周波分節振動が上肢機能の改善により効果的であることを発見するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン
        • Riphah International University
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン
        • Muhammad shahid shabbir

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両性
  • 年齢: 50 ~ 65 歳。
  • MASで痙性1~3
  • 脳卒中後 3 ~ 6 か月の患者

除外基準:

  • -12か月以内に発生した心血管イベント(心筋虚血または心筋梗塞)、
  • 鎮痙薬の使用
  • 振動による痛み
  • 炎症性骨関節疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループA
(上肢小胸筋、上腕二頭筋、手根屈筋 + 一般的な理学療法セッションの屈筋に対する 41 Hz の低周波分節筋振動) トランスデューサーは、その遠位腱挿入近くの筋肉に垂直に適用されます。各筋肉に対して 5 分間の振動セッションと、1 分間の間隔を置いたこれらのセッションの間、筋肉の振動が中断され、被験者は筋肉の弛緩を要求します。
分節筋振動は、一般的な理学療法セッションでバイブレーターによってターゲットの筋肉に伝えられます
他の名前:
  • 一般理学療法セッション
実験的:実験グループB
グループ受信 (上肢上腕三頭筋、長橈側手根伸筋および短手伸筋の伸筋に対する 41 Hz の低周波分節筋振動 + 一般的な理学療法セッション) トランスデューサーは、その遠位腱挿入近くの筋肉に垂直に適用されました各筋肉に対してそれぞれ 5 分間のセッションを 1 分間間隔を置いて行う インターバル中のこれらのセッションは筋肉の振動が中断され、被験者は筋肉の弛緩を要求します
分節筋振動は、一般的な理学療法セッションでバイブレーターによってターゲットの筋肉に伝えられます
他の名前:
  • 一般理学療法セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オオカミの運動機能テスト
時間枠:10~15分
WMFT は、脳卒中患者の上肢運動機能の評価において有効であり、信頼性があります。 WFMT は、評価者間の高い信頼性、内部の一貫性、再テストの信頼性、十分な安定性を備えたツールです。
10~15分
修正アッシュワース尺度
時間枠:4~5分
このスケールは、受動的な軟部組織のストレッチング中の抵抗を測定し、痙縮の簡単な尺度として使用されます
4~5分
フグル・マイヤーの評価
時間枠:10分
フグル・マイヤーの評価
10分
手動筋力テスト
時間枠:8~10分
筋力をチェックする
8~10分
• 脳卒中回復のブルンストローム段階 • 脳卒中回復のブルンストローム段階 脳卒中回復のブルンストローム段階
時間枠:5~10分
改善の段階を確認する
5~10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Aruba Saeed, PhD*、Riphah international university.pakistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月15日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月28日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01390 Shahid Shabbir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

分節筋振動の臨床試験

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