太り過ぎで座りがちな被験者の BFR
部分血管閉塞を伴う身体活動プログラムが太りすぎで座りがちな被験者の体組成、生体力学、歩行エネルギーに及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、太り過ぎで座りっぱなしの人々を対象に、血管閉塞(BFR)下での低負荷トレーニングと血管閉塞なしの低負荷抵抗トレーニングが次のようなパラメーターに及ぼす影響を観察することです。血糖値を下げるだけでなく、血中トリグリセリドやコレステロール値も下げる。筋肉量の増加。筋力;歩行によるエネルギーコストの削減。好ましい歩行速度を上げる。太りすぎの患者の歩行パターンを改善します。
3.2 一次エンドポイントと二次エンドポイント
最初の仮説は、BFR ドライブが歩行パターンを改善することにより、歩行の経済性を改善し (したがって歩行のエネルギーコストを削減し)、好ましい歩行速度を高めるのに効果的であるというものです。
2 番目の仮説は、BFR トレーニングにより、体組成をわずかに変更することが可能になり、事前に身体活動を行っていない太りすぎの人の筋力の増加を促進できるというものです。 さらに、血液検査では、血糖値、血中トリグリセリド値、コレステロールの低下がわかります。
3.3 研究デザイン
この単一センタープロジェクトは、過体重で座りがちな人々を対象に、部分血管閉塞(BFR)下での低負荷トレーニングの効果を血管閉塞なしの低負荷抵抗トレーニングと比較してテストすることを目的としています。 期待される主な効果は、脂肪量の減少、筋肉量と筋力の増加、歩行によるエネルギー消費の減少、優先的な歩行速度の増加です。 このプロジェクトは、高負荷でのトレーニングができない太り過ぎの人々に適応した効果的な身体活動プログラムを提案するための、公衆衛生分野での継続的な研究の一環です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
VD
-
Lausanne、VD、スイス、1015
- ISSUL
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- IMC 25 ~ 35
- Covid-19に対するワクチン
除外基準:
高血圧、糖尿病
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:血流制限
トレーニング介入中の BFR カフの使用
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血流制限を伴う軽負荷トレーニング(BFR)
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アクティブコンパレータ:コントロール
膨張カフの使用禁止
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血流制限を伴う軽負荷トレーニング(BFR)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DEXAテクノロジー
時間枠:介入の 1 週間前
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体組成評価: すべての体のセグメントにおける相対的な除脂肪量と脂肪量
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介入の 1 週間前
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DEXAテクノロジー
時間枠:トレーニング介入後 1 週間
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体組成評価: すべての体のセグメントにおける相対的な除脂肪量と脂肪量
|
トレーニング介入後 1 週間
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等速性デバイスによる筋力の評価
時間枠:介入の 1 週間前
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膝伸筋の偏心および同心ピークトルク
|
介入の 1 週間前
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等速性デバイスによる筋力の評価
時間枠:トレーニング介入後 1 週間
|
膝伸筋の偏心および同心ピークトルク
|
トレーニング介入後 1 週間
|
生態学的状況における優先歩行速度の評価
時間枠:介入の 1 週間前
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地面反力の測定を伴うトレッドミルの使用
|
介入の 1 週間前
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生態学的状況における優先歩行速度の評価
時間枠:トレーニング介入後 1 週間
|
地面反力の測定を伴うトレッドミルの使用
|
トレーニング介入後 1 週間
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パワープラットフォームを備えたトレッドミル上での歩行の生体力学の分析。
時間枠:介入の 1 週間前
|
機械仕事の計算
|
介入の 1 週間前
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パワープラットフォームを備えたトレッドミル上での歩行の生体力学の分析。
時間枠:トレーニング介入後 1 週間
|
機械仕事の計算
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トレーニング介入後 1 週間
|
歩行によるエネルギーコストの評価
時間枠:介入の 1 週間前
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トレッドミル上、ガス交換による間接熱量測定による
|
介入の 1 週間前
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歩行によるエネルギーコストの評価
時間枠:トレーニング介入後 1 週間
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トレッドミル上、ガス交換による間接熱量測定による
|
トレーニング介入後 1 週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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