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高強度のファンクショナルトレーニングにおける魚の栄養補給

2023年10月3日 更新者:Aristotle University Of Thessaloniki

高強度のファンクショナルトレーニング後の身体能力、体組成、生化学的プロファイルに対するタンパク質、ω3脂肪酸、ビタミンDの栄養補助食品の影響

今日、運動をする多くの人が栄養補助食品を摂取しています。 これまでの科学的研究では、タンパク質の補給と運動プログラムを組み合わせると筋肉量が増加することがわかっています。 さらに、ビタミン D はおそらくパフォーマンスと筋肉機能を向上させます。 同様に、ω3脂肪酸は、心血管機能の改善とは別に、タンパク質の合成とパフォーマンスも向上させる可能性があります。 したがって、この研究の目的は、タンパク質、ω3脂肪酸、ビタミンDを含む新しい水産養殖ベースのスポーツサプリメントの、高強度ファンクショナルトレーニング(HIFT)後の身体能力、体組成、生化学的プロファイルに対する有効性を調査することです。 )。 実験用サプリメント (E) の有効性を、ホエイプロテイン (W) およびプラセボ (P) としてのマルトデキストリン (炭水化物) と比較します。

18~35歳の健康なトレーニングを受けた30人(男性15人、女性15人)が、週3回のトレーニングと休薬(なし)を含むHIFTの6週間の期間を3回(期間ごとに異なるサプリメント)、E、W、Pを摂取します。サプリメント) サプリメント期間間の間隔は 2 週間です。 Eは、プロテインとビタミンDを含む粉末と、ω3脂肪酸を含むカプセルを組み合わせたものです。 Eの場合、参加者は毎日体重1kgあたりタンパク質0.6g、ビタミンD20μg、およびω3脂肪酸1.8gを摂取します。 W の場合は、体重 1 kg あたり 0.6 g のタンパク質を摂取し、P の場合は、体重 1 kg あたり 0.6 g のマルトデキストリンを毎日摂取します。 E、W、P の順序はランダムでバランスがとれます。 研究全体を通して、参加者は研究の有効性を損なう可能性のあるエネルギー摂取量の違いを避けるために等エネルギー栄養計画に従うことになります。 食事計画は個別に行われ、1 日あたり体重 1 kg あたりタンパク質 1.0 g が提供されます。

参加者は、最初の補給期間の前、期間の間、および 3 番目の期間後に筋力、筋持久力、有酸素能力、体組成の測定を受けます。 また、血液アミノ酸、脂肪酸、ビタミンD、血液学、生化学、ホルモンも測定されます。 偏見を避けるため、評価者は各参加者が各期間にどのサプリメントを摂取しているかを知りません。

研究の主な仮説は次のとおりです。 1) E の摂取は、W および P と比較して除脂肪体重を増加させます。 2) E の摂取は、W や P と比較して筋力、筋持久力、有酸素能力を向上させます。 3) E を摂取すると、血中のアミノ酸、脂肪酸、ビタミン D プロファイルが改善されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Thessaloniki、ギリシャ、57001
        • Laboratory of Evaluation of Human Biological Performance

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 定期的なトレーニング (過去 4 ~ 6 か月間、週 3 ~ 6 回、各セッション 50 分の持久力と抵抗力を組み合わせたトレーニング) をジムの記録またはアンケートによって評価します。
  • 最大限の運動を行うための病理学者または心臓専門医の許可。
  • 過去 4 ~ 6 か月間、混合等エネルギー食を摂取。

除外基準:

  • 喫煙(過去 6 か月間に 1 本の紙巻きタバコまたはニコチン含有機器を使用した場合でも)。
  • トレーニングの実行を妨げる可能性のある筋骨格系の損傷。
  • 慢性疾患。
  • 魚や牡蠣のアレルギー。
  • 牛乳アレルギー。
  • 妊娠、授乳中、または研究期間内に妊娠を計画している。
  • 過去 1 か月間、筋肉の機能や回復に影響を与える可能性のある処方薬やサプリメントを定期的に使用している。
  • 断続的または宗教的な断食。
  • ベジタリアン、ケトジェニック、プロテインダイエット。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:魚の栄養素 - ホエイプロテイン - マルトデキストリン
参加者は魚の栄養素、ホエイプロテイン、マルトデキストリンの順に摂取します。
魚のたんぱく質、オメガ3脂肪酸、ビタミンDの摂取
ホエイプロテインの摂取
マルトデキストリンの摂取
他の:魚の栄養素 - マルトデキストリン - ホエイプロテイン
参加者は魚の栄養素、マルトデキストリン、ホエイプロテインの順に摂取します。
魚のたんぱく質、オメガ3脂肪酸、ビタミンDの摂取
ホエイプロテインの摂取
マルトデキストリンの摂取
他の:ホエイプロテイン - 魚の栄養素 - マルトデキストリン
参加者は、ホエイプロテイン、魚の栄養素、マルトデキストリンの順に摂取します。
魚のたんぱく質、オメガ3脂肪酸、ビタミンDの摂取
ホエイプロテインの摂取
マルトデキストリンの摂取
他の:ホエイプロテイン - マルトデキストリン - 魚の栄養素
参加者は、ホエイプロテイン、マルトデキストリン、魚の栄養素をこの順に摂取します。
魚のたんぱく質、オメガ3脂肪酸、ビタミンDの摂取
ホエイプロテインの摂取
マルトデキストリンの摂取
他の:マルトデキストリン - 魚の栄養素 - ホエイプロテイン
参加者はマルトデキストリン、魚の栄養素、ホエイプロテインの順に摂取します。
魚のたんぱく質、オメガ3脂肪酸、ビタミンDの摂取
ホエイプロテインの摂取
マルトデキストリンの摂取
他の:マルトデキストリン - ホエイプロテイン - 魚の栄養素
参加者はマルトデキストリン、ホエイプロテイン、魚の栄養素をこの順に摂取します。
魚のたんぱく質、オメガ3脂肪酸、ビタミンDの摂取
ホエイプロテインの摂取
マルトデキストリンの摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿アミノ酸プロファイルの事前補給
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
血漿アミノ酸プロファイル (つまり、個々のアミノ酸の濃度) は、液体クロマトグラフィー - 質量分析法によって決定されます。
摂取開始日の2日前まで。
補給後の血漿アミノ酸プロファイル
時間枠:摂取終了後2日以内。
血漿アミノ酸プロファイル (つまり、個々のアミノ酸の濃度) は、液体クロマトグラフィー - 質量分析法によって決定されます。
摂取終了後2日以内。
全血脂肪酸プロファイルの事前補給
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
全血の脂肪酸プロファイル (つまり、個々の脂肪酸の濃度) は、ガスクロマトグラフィーによって測定されます。
摂取開始日の2日前まで。
サプリメント摂取後の全血脂肪酸プロファイル
時間枠:摂取終了後2日以内。
全血の脂肪酸プロファイル (つまり、個々の脂肪酸の濃度) は、ガスクロマトグラフィーによって測定されます。
摂取終了後2日以内。
補充前の肩の筋肉の最大動的強度
時間枠:補給開始前2週間以内。
肩の筋肉の最大動的強度は、1回の最大反復の測定によって評価されます。
補給開始前2週間以内。
補充後の肩の筋肉の最大動的強度
時間枠:補給終了後2週間以内。
肩の筋肉の最大動的強度は、1回の最大反復の測定によって評価されます。
補給終了後2週間以内。
補給前の膝屈筋と伸筋の力と速度の関係
時間枠:補給開始前2週間以内。
膝屈筋と伸筋の力と速度の関係は、等速ダイナモメーターで評価されます。
補給開始前2週間以内。
補充後の膝屈筋と伸筋の力と速度の関係
時間枠:補給終了後2週間以内。
膝屈筋と伸筋の力と速度の関係は、等速ダイナモメーターで評価されます。
補給終了後2週間以内。
エアロビクスフィットネスプレサプリ
時間枠:補給開始前2週間以内。
有酸素フィットネスは、トレッドミルでの最大段階運動試験による最大酸素摂取量の測定によって評価されます。
補給開始前2週間以内。
サプリメント摂取後の有酸素運動
時間枠:補給終了後2週間以内。
有酸素フィットネスは、トレッドミルでの最大段階運動試験による最大酸素摂取量の測定によって評価されます。
補給終了後2週間以内。
除脂肪量と脂肪量の事前補給
時間枠:補給開始前2週間以内。
全身とその部分(体幹、脚、腕)の除脂肪量と脂肪量は、デュアルX線吸収測定法によって評価されます。
補給開始前2週間以内。
サプリメント摂取後の除脂肪量と脂肪量
時間枠:補給終了後2週間以内。
全身とその部分(体幹、脚、腕)の除脂肪量と脂肪量は、デュアルX線吸収測定法によって評価されます。
補給終了後2週間以内。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿ビタミンD濃度の事前補給
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
ビタミン D は液体クロマトグラフィー - 質量分析法によって測定されます。
摂取開始日の2日前まで。
補給後の血漿ビタミンD濃度
時間枠:摂取終了後2日以内。
ビタミン D は液体クロマトグラフィー - 質量分析法によって測定されます。
摂取終了後2日以内。
筋持久力プレサプリ
時間枠:補給開始前2週間以内。
筋持久力は、腹筋、膝の屈曲、膝の伸展を複数回行うことで評価されます。
補給開始前2週間以内。
補給後の筋持久力
時間枠:補給終了後2週間以内。
筋持久力は、腹筋、膝の屈曲、膝の伸展を複数回行うことで評価されます。
補給終了後2週間以内。
補給前の肩の筋肉の力と速度の関係
時間枠:補給開始前2週間以内。
肩の筋肉の力と速度の関係は、リニアエンコーダーによって評価されます。
補給開始前2週間以内。
補充後の肩の筋肉の力と速度の関係
時間枠:補給終了後2週間以内。
肩の筋肉の力と速度の関係は、リニアエンコーダーによって評価されます。
補給終了後2週間以内。
全血球の事前補充
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
全血球計算はフローサイトメトリーによって実行されます。
摂取開始日の2日前まで。
サプリメント摂取後の全血球数
時間枠:摂取終了後2日以内。
全血球計算はフローサイトメトリーによって実行されます。
摂取終了後2日以内。
サプリメント摂取前の生化学分析
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
血漿グルコース、トリアシルグリセロール、総コレステロール、HDL コレステロール、LDL コレステロール、尿素、およびクレアチニン (すべて mg/dL) は、自動分析装置で化学発光によって測定されます。
摂取開始日の2日前まで。
サプリメント摂取後の生化学分析
時間枠:摂取終了後2日以内。
血漿グルコース、トリアシルグリセロール、総コレステロール、HDL コレステロール、LDL コレステロール、尿素、およびクレアチニン (すべて mg/dL) は、自動分析装置で化学発光によって測定されます。
摂取終了後2日以内。
血漿酵素の事前補給
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
クレアチンキナーゼとγ-グルタミルトランスフェラーゼ(両方とも U/L)は、自動分析装置で化学発光によって測定されます。
摂取開始日の2日前まで。
補給後の血漿酵素
時間枠:摂取終了後2日以内。
クレアチンキナーゼとγ-グルタミルトランスフェラーゼ(両方とも U/L)は、自動分析装置で化学発光によって測定されます。
摂取終了後2日以内。
サプリメント摂取前のホルモン分析
時間枠:摂取開始日の2日前まで。
血漿コルチゾールとテストステロン (両方ともμg/dL) は、自動分析装置で免疫発光によって測定されます。
摂取開始日の2日前まで。
サプリメント摂取後のホルモン分析
時間枠:摂取終了後2日以内。
血漿コルチゾールとテストステロン (両方ともμg/dL) は、自動分析装置で免疫発光によって測定されます。
摂取終了後2日以内。
運動前のサプリメントによる内部負荷
時間枠:補給後最初の 1 週間以内。
運動による内部負荷は、遠隔測定の心拍数センサーとソフトウェアによって評価されます。
補給後最初の 1 週間以内。
サプリメント摂取後の運動による内部負荷
時間枠:サプリメント摂取の最後の週以内(6週目)。
運動による内部負荷は、遠隔測定の心拍数センサーとソフトウェアによって評価されます。
サプリメント摂取の最後の週以内(6週目)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月8日

一次修了 (実際)

2023年3月31日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月3日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AQUABIOPRO-FIT1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

魚の栄養素の臨床試験

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