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腰痛における運動知覚と恐怖に対する運動の影響

2022年6月27日 更新者:Mine ARGALI DENIZ、Suleyman Demirel University

非特異的腰痛における運動の知覚と運動への恐怖に対する運動プログラムの効果

機能、活動への参加、および経済状況に悪影響を及ぼす非特異的腰痛 (NLBP) は、現在、世界の身体障害の主な原因の 1 つです。 NLBP では、痛みが運動恐怖症や活動制限として知られる運動恐怖症を引き起こします。 知られていることに反して、このサイクルは痛みを悪化させます。 この結果から、運動を行うことで、人の利益に対する認識が改善され、運動に対する恐怖が解消され、病気が治癒することが示唆されます。 これに関連して、この研究の目的は、NLBP患者の運動に対する知覚と運動への恐怖に対する運動の影響を調べることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、選択基準を満たす非特異的な腰痛患者であるボランティアで構成されます。 まず第一に、患者の人口統計学的および臨床的特徴が評価フォームで質問されます。 患者の個人情報 (性別、身長、体重、喫煙など) と臨床状態 (痛みの種類、痛みの強さ、体幹の柔軟性の測定値) は、理学療法士によって評価フォームに記録されます。 これらの測定に加えて、身体の動きや活動に対する恐怖の状態は、タンパ運動恐怖症スケールで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Isparta、七面鳥、32100
        • 募集
        • Mine ARGALI DENIZ
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Mine ARGALI DENIZ, PT, PhD
          • 電話番号:05372798133

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自発的に研究を受け入れる
  • 非特異的な腰痛が3か月以上続く
  • 過去6か月間脊椎手術を受けていない
  • 運動を妨げるような整形外科的または神経学的障害がないこと
  • 中断することなく定期的に運動を継続している患者

除外基準:

  • -選択基準を満たさず、研究から脱落したい非特異的腰痛の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:演習
ニュートラル ポジション トレーニング、腹横筋/多裂筋/腹部/背部伸筋強化運動、ブリッジ運動、猫ラクダ運動、腰部伸筋/ハムストリングス/腓腹筋/広背筋/臀部ストレッチ運動
ニュートラル ポジション トレーニング、腹横筋/多裂筋/腹部/背部伸筋強化運動、ブリッジ運動、猫ラクダ運動、腰部伸筋/ハムストリングス/腓腹筋/広背筋/臀部ストレッチ運動
NO_INTERVENTION:ルーティーン
通常の治療のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動効果/バリアスケール
時間枠:1ヶ月の生活参加の変化
この尺度は 4 点のリッカート型です。 43 の質問からなるスケール。 高いスコアは、運動の認識を意味します。 Benefit Scale を単体で評価すると、29 項目の合計点がどれだけ高いかということは、運動認知度が高いレベルで有益であることを意味します。 14項目からなるBarrier Scaleでは、得られた合計点が高いほど、運動に対するバリアレベルが高く感じられます。
1ヶ月の生活参加の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症のタンパスケール
時間枠:1ヶ月の生活参加の変化
運動恐怖症のタンパ スケールは、17 の質問のチェックリストです。 スケール評価の 4 段階のリッカート スケール (1 = まったくそう思わない、4 = 完全に同意する)。 合計 17 ~ 68 の人がスコアを獲得します。 スケール上の人のスコアが高く、運動恐怖症も高い。 示します。 研究使用の合計スコアが推奨されます。
1ヶ月の生活参加の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mine ARGALI DENIZ, PT, PhD、Suleyman Demirel University Education and Training Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月6日

一次修了 (予期された)

2022年9月20日

研究の完了 (予期された)

2022年12月25日

試験登録日

最初に提出

2022年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月21日

最初の投稿 (実際)

2022年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月27日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 72867572-050.01.04-95550

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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