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UAB での SHP 職員の福利厚生の改善 (SHPwell)

2023年3月23日 更新者:Keith McGregor、University of Alabama at Birmingham
この研究の主な目的は、School of Health Professional (SHP) で働いている/勉強している学生、学部、およびスタッフの幸福に対する幸福プログラムである SKY Campus Happiness の影響を評価することです。 SHP は、スキル構築とグループ ダイナミクスの両方を含む統合ワークショップ形式であり、プログラムの有効性にとって重要な可能性がある SKY キャンパス ハピネス (SKY) プログラムに依存しています。 SKY は大学のリーダーシップと幸福のプログラム (campusappiness.org) で、ストレス管理と心理的回復力のためのツールが含まれています: ヨガの姿勢、呼吸法、呼吸に基づく瞑想法 [Sudarshan Kriya Yoga]。 SKY には、ポジティブな心理学のスキル (感謝、社会的つながり、親切な行為、意味と目的など) も含まれます。 さらに、カリキュラムには、リーダーシップスキルとサービスラーニングの議論と応用が含まれています。 以前の研究の既存の証拠に基づいて、このプログラムに参加することで、関係者の幸福度が向上するという仮説を立てています。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

SHP の学生/スタッフ/教職員は、SKY ブレス ハピネス ワークショップに参加し、その後、この集団におけるストレス管理、レジリエンス構築のウェルネス ツールとしての SKY ブレス ハピネス プログラムの潜在的な有効性を研究するために設計された研究プログラムに参加するよう提案されます。 . 彼らが研究に参加することを選択した場合、署名するためのインフォームドコンセントフォームが提供されます。 学生が在籍しているコースは、生物学と行動の多面的な関係を利用する科学的根拠に基づく生物心理社会的プログラムであるSKYプログラムです。 独自の標準化された呼吸法を利用して、交感神経のオーバードライブによる神経内分泌ストレス反応と自律神経の不均衡を迅速に軽減し、自律神経の恒常性を回復します。 これらは、対処戦略とストレッサー評価戦略、および簡単なストレッチ演習と織り交ぜられています。 クラスは 3 日間連続して 3 時間行われ、参加者は 3 つのセッションすべてに参加する意思がある必要があります。 また、1 週間後に 1 時間の必須のフォローアップ セッションが 1 回あります。 参加者は、週に 5 日、毎日 10 ~ 25 分間の自宅でのレジリエンスの練習セッションに参加するよう求められます。 参加者の練習の安定をサポートするために、オプションの毎日のガイド付き練習が、すべての参加者が完全に参加できるように決定された都合の良い時間にオンラインで提供されます。 呼吸法は、認定インストラクターによって教えられます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • UAB、School of Health Professionals の健康な学生/教職員
  • -すべての研究介入コンポーネントを完了する意欲

除外基準:

  • 標準英語が理解できない
  • SKY介入への以前の参加
  • 妊婦
  • 双極性障害または統合失調症の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:空の瞑想とマインドフルネス介入
対面での瞑想クラスは、連続する 3 日間でそれぞれ 3 時間行われ、参加者は 3 つのセッションすべてに参加する意思がある必要があります。 最初の対面介入の後、追加の 7 つのオンライン セッションが連続して参加者に配信されます。 参加者は、週に 5 日、毎日 10 ~ 25 分間の自宅でのレジリエンスの練習セッションに参加するよう求められます。 参加者の練習の安定をサポートするために、オプションの毎日のガイド付き練習が、すべての参加者が完全に参加できるように決定された都合の良い時間にオンラインで提供されます。 呼吸法は、認定インストラクターによって教えられます。
この介入は、SKY 瞑想アプローチを使用した 3 日間の対面瞑想とマインドフルネス ワークショップです。 独自の標準化された呼吸法を利用して、交感神経のオーバードライブによる神経内分泌ストレス反応と自律神経の不均衡を迅速に軽減し、自律神経の恒常性を回復します。 これらは、対処戦略とストレッサー評価戦略、および簡単なストレッチ演習と織り交ぜられています。 クラスは 3 日間連続して 3 時間行われ、参加者は 3 つのセッションすべてに参加する意思があり、その後すぐに連続 7 日間のオンライン セッションが追加される必要があります。 さらに、参加者は週に 5 日、毎日 10 ~ 25 分間の自宅でのレジリエンスの練習セッションに参加するよう求められます。 その後の 8 週間は、週に 1 回、フォローアップ セッションを完了します。
他の名前:
  • スダルシャン クリヤ ヨガ
  • スカイヨガ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠:8週間のフォローアップによる介入前/介入後
知覚ストレス スケール (PSS) は、ストレスの知覚を測定するための最も広く使用されている心理的手段です。 これは、人生における状況がストレスに満ちていると評価される程度の尺度です。 項目は、予測不可能で、制御不能で、過負荷になっている回答者が自分の人生をどのように見つけているかを明らかにするように設計されています。
8週間のフォローアップによる介入前/介入後
ブリーフCOPE
時間枠:8週間のフォローアップによる介入前/介入後
Brief-COPE は、ストレスの多い人生の出来事に対処するための効果的な方法と効果的でない方法を測定するために設計された 28 項目の自己報告アンケートです。
8週間のフォローアップによる介入前/介入後
ピッツバーグの睡眠の質の評価
時間枠:8週間のフォローアップによる介入前/介入後
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、成人の睡眠の質とパターンを測定するために使用される効果的な手段です。 過去 1 か月間の主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能不全の 7 つの領域 (コンポーネント) を測定することにより、睡眠の質の「悪い」と「良い」を区別します。
8週間のフォローアップによる介入前/介入後
ミニ気分と不安症状アンケート
時間枠:8週間のフォローアップによる介入前/介入後
気分と不安の症状アンケート (MASQ) は、うつ病と不安に関連するさまざまな症状を含むツールです。
8週間のフォローアップによる介入前/介入後
ソーシャル コネクティビティ スケール - 改訂版
時間枠:8週間のフォローアップによる介入前/介入後
この尺度は、人が社会環境において他者とのつながりを感じる度合いを評価します。
8週間のフォローアップによる介入前/介入後
SF-12v2
時間枠:8週間のフォローアップによる介入前/介入後
SF-12v2 は、身体的および精神的健康を評価するために 8 つの健康領域を測定する 12 の質問で構成される健康関連の生活の質に関するアンケートです。
8週間のフォローアップによる介入前/介入後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オープンエンドな質問
時間枠:8週間後は毎週
幸福に関する定性的な質問
8週間後は毎週
フォーカスグループ
時間枠:12週のセッション参加後
トランスクリプト付きのグループディスカッション
12週のセッション参加後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2024年11月15日

一次修了 (予想される)

2025年9月30日

研究の完了 (予想される)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月19日

最初の投稿 (実際)

2022年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月23日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-300008660

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストレス、心理の臨床試験

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