プログラムのさまざまなあり方の評価 (MWB)
2023年11月17日 更新者：Child Trends
さまざまなあり方を評価する、革新的なジェンダーに同期した、ジェンダーを変革する性的健康プログラム
この無作為対照試験の目的は、厳格なジェンダー規範に対処し、健全な関係を促進することに焦点を当てた革新的な性的健康増進プログラムである Many Ways of Being を評価することです。
MWB プログラムの全体的な目標は、性感染症 (STI) と計画外の妊娠の発生率を減らし、若者の間で健康的で合意に基づく、暴力のない関係を促進することです。 この研究を通じて私たちが答えることを目指している主な研究上の質問は次のとおりです。性的健康の要素を含まないプログラムはどれですか?
研究の一環として、参加者は次のことを求められます。
- 4 ～ 8 週間かけて完了する約 14 時間 40 分のプログラミングに参加する
- ベースライン調査、介入後調査、および 9 か月後のフォローアップ調査を完了する
- MWB プログラムを受けた一部の参加者は、オプションのフォーカス グループ ディスカッションに参加してください。
現場での評価は、仕事の準備に焦点を当てた同様の長さの管理プログラムである Passport to Success と比較して、MWB 介入全体の影響に焦点を当てます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
700
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jennifer Manlove, PhD
- 電話番号：240-223-9262
- メール：jmanlove@childtrends.org
研究場所
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20009
- 募集
- LAYC's Teen Center
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コンタクト：
- Lauren LaPointe
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- メトロポリタン DC エリアの 15 ～ 19 歳の若者
除外基準:
- 積極的に妊娠を計画している若者、以前にラテンアメリカのユースセンターを通じて他の性的健康プログラムに参加したことがある若者、または実施期間中に他の性的健康教育を受けている若者。 英語および/またはスペイン語を話さない若者も参加資格がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：さまざまな生き方
実験部門では、Equimundo の Many Ways of Being プログラムが実装されます。
青少年は、4 ～ 8 週間にわたって 2 時間のセッションを 8 回、または 1 時間のセッションを 16 回受け、合計 14 時間 40 分のプログラムを受けます。
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Many Ways of Being プログラムは、Equimundo の既存の単一性別の Manhood 2.0 および Sisterhood 2.0 プログラムから情報を得た性別同期プログラムです。
カリキュラムは、不平等なジェンダーの態度や行動を変え、健全な関係を維持し、セックスに関する健康的で十分な情報に基づいた決定を下し、危険な性行為を回避するためのスキル構築を提供するように設計されています。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：キャリア準備プログラム
比較部門では、キャリアの準備に焦点を当てたカリキュラムが実施されます。
青少年は、4 ～ 8 週間にわたって 2 時間のセッションを 8 回、または 1 時間のセッションを 16 回受け、合計 14 時間 40 分のプログラムを受けます。
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対照条件に登録された青少年は、拠点と実施期間に応じて、国際青少年財団の成功へのパスポート、LAYC の次世代プログラム、または LAYC のキャリア準備カリキュラムのいずれかのキャリア準備カリキュラムを受けます。
これらのプログラムは、若者が学校に留まり、教育、専門スキル、雇用を獲得するのに役立つ、さまざまな専門スキル、就職準備スキル、および実践的なスキルを身につけることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンドームなしセックス（対策1）
時間枠：プログラム修了後9ヶ月
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過去 3 か月間のコンドームなしの膣または肛門性交 (はい/いいえ)。
はい、過去 3 か月間に性交または肛門性交を行い、「常に」コンドームを使用していない場合。
セックスをしていない、または「常に」コンドームを使用していない場合は、いいえ。
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プログラム修了後9ヶ月
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無防備な膣内セックス（対策2）
時間枠：プログラム修了後9ヶ月
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過去 3 か月間に避妊具（コンドームを含む）を使用していない膣性交（はい/いいえ） 過去 3 か月間に性交があり、「常に」避妊具を使用していない場合は「はい」。
いいえ、セックスをしていない、または「常に」避妊具を使用していない場合。
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プログラム修了後9ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性的機関
時間枠：プログラム修了後9ヶ月
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回答者は、「好き、嫌い、または試してみたい」ことを「常に」または「ほとんど」伝え、パートナーに「好き、嫌い、または試してみたい」ことを「すべて」または「すべて」または「」尋ねたと報告しました。ほとんどの場合、過去 3 か月間で性行為 (性的接触を含む) に参加したか、回答者が過去 3 か月間性的に活動的ではありませんでした。
（はい・いいえ）
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プログラム修了後9ヶ月
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健全な人間関係に関する知識
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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健全な関係と不健全な関係のシナリオを特定できる (7 項目中 % 正解)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性と生殖に関する健康に関する知識（対策1）
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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避妊方法の知識（4項目中正解率）
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性と生殖に関する健康に関する知識（対策2）
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性感染症の知識 (5 項目中正解率)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性と生殖に関する健康に関する知識（対策3）
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的同意を確認できる (4 項目中 % 正解)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的な健康増進行動を実践する意向 (対策 1)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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将来セックスすることを選択した場合、避妊を使用するつもりです（「はい、間違いなく」）
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的な健康増進行動を実践する意向 (対策 2)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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将来セックスすることを選択した場合、コンドームを使用するつもりです (「はい、間違いなく」)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的な健康増進行動を実践する意向 (対策 3)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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今後 12 か月以内に SRH サービスのために医療提供者を訪問する予定です (はい/いいえ「はい、間違いなく」vs その他の回答)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的な健康増進行動を実践する自己効力感 (測定 1)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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避妊のためにどこに行けばよいかを知っている (はい/いいえ「はい、間違いなく」vs 他の回答)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的健康増進行動を実践する自己効力感 (測定 2)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性感染症の検査/治療を受ける場所を知っている (はい/いいえ「はい、間違いなく」対他の回答)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的な健康増進行動を実践する自己効力感 (対策 3)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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サービス提供者に相談したり、信頼できる成人に SRH に関する情報を求めたりする際の快適さのレベル (4 項目リッカート尺度)。
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性的な健康増進行動を実践する自己効力感 (測定 4)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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同意、性別、避妊についてパートナーとコミュニケーションをとる自己申告能力 (5 項目のリッカート尺度)。
Upadhyay UD らから 3 つの項目が引用されています。
思春期および若年成人向けの性的および生殖能力向上尺度の開発と検証。
Jアドレスクヘルス.
2021 年 1 月;68(1):86-94.
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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ジェンダーに対する前向きな姿勢
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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男女平等の態度尺度 (7 項目リッカート尺度)
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性の健康に対する前向きな姿勢 (対策 1)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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Sexual and Reproductive Empowerment Scale (4 項目リッカート スケール) の自己愛サブスケール。
引用: Upadhyay UD 他。
思春期および若年成人向けの性的および生殖能力向上尺度の開発と検証。
Jアドレスクヘルス.
2021 年 1 月;68(1):86-94.
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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性の健康に対する前向きな姿勢 (対策 2)
時間枠：プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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Sexual Reproductive Empowerment Scale (3 項目リッカート スケール) の性的快楽サブスケール。
引用: Upadhyay UD 他。
思春期および若年成人向けの性的および生殖能力向上尺度の開発と検証。
Jアドレスクヘルス.
2021 年 1 月;68(1):86-94.
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プログラム直後およびプログラム完了から9か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Manlove, PhD、Child Trends
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2026年2月28日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月24日
最初の投稿 (実際)
2023年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月17日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 90AP2693
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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