このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

国際任務に備えた兵士のアレルギー検査 (SPAT_ABL)

2023年3月28日 更新者:Ilan Baron、Queen Astrid Military Hospital

特定のアレルゲンパネルを使用して国際任務に備えた兵士のアレルギー検査の利点の検証

この単一中心研究の目的は、国際任務に備えた兵士のアレルギー検査に関連する市販のアレルゲン抽出物を特定することです。

参加者は、両前腕に 22 のアレルゲンと 2 つのコントロールを含む皮膚プリック自動検査装置を使用して、皮膚プリック検査を受けます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

210

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1120
        • 募集
        • Military Hospital Queen Astrid
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 大人の軍関係者 (18 ~ 65 歳) が含まれます。 関心のある地域でアレルゲンに以前にさらされた兵士とさらされていない兵士が含まれます。 デスク タスクを実行していて、国際ミッションに選ばれていない兵士は、コントロールとして機能します。

除外基準:

  • 慢性または過剰な蕁麻疹、ダーモグラフィー、毎日の治療が必要な慢性皮膚炎などの皮膚病状
  • -抗ヒスタミン薬の使用 <研究開始の7日前
  • -三環系抗うつ薬(抗ヒスタミン活性)の使用 <研究開始の7日前
  • -前腕への局所コルチコイドの使用 < 研究開始の7日前
  • -オマリズマブの使用 < 研究開始の6か月前
  • 妊娠: 子宮収縮を誘発したり、エピネフリン (臍動脈の収縮を引き起こすと考えられている) の使用を必要とする全身性アレルギー反応を誘発する可能性がわずかにあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:皮膚プリック自動テスト
各参加者で皮膚プリック自動テストが実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚反応陽性のアレルゲン
時間枠:ベースライン
感作された個人の 95% を特定するために必要な上位ランクのアレルゲンの陽性皮膚反応
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告のアレルギー疾患
時間枠:ベースライン
アンケートから導き出されたアレルギー疾患を自己申告した兵士の割合
ベースライン
仕事のパフォーマンスと活動障害
時間枠:ベースライン
仕事のパフォーマンスと活動の障害アンケートの合計スコア、0-100%、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ilan Baron, MD、Military Hospital Queen Astrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月14日

一次修了 (予想される)

2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月28日

最初の投稿 (実際)

2023年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22467

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する