このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

最小限の切開を使用したゾーン II の屈筋腱の修復

2023年3月30日 更新者:Mina S. Fekry、Assiut University

最小限の切開を使用したゾーン II の屈筋腱の修復の結果、ケース シリーズ スタディ

最小限の切開を使用した手のゾーン II 屈筋腱の修復は、修復の結果を改善する良好な結果をもたらします。

調査の概要

詳細な説明

手の屈筋腱裂傷は、屈筋鞘内に含まれる屈筋腱の解剖学的構造により、独特の特徴を持つ一般的な損傷であり、機能を回復するための優れた手術手技と厳格なリハビリテーション プロトコルが必要です。

ハンドは 5 つのゾーンに分かれています (Verdan's)。 ゾーン II は、歴史的に 14 世紀にさかのぼる「ノーマンズ ランド」 (処刑に使用されたロンドン郊外のエリア) としてバンネルによって記述されています。 屈筋腱の解剖学、バイオメカニクス、治癒を理解した後、手術と麻酔修復の新しい技術が可能になり、良い結果が得られます.

ゾーン II の引き裂かれた腱は、長ビンキュラムが無傷の場合は PIP の近位方向に引き込むことができ、破壊された場合は手のひらに入る可能性があります。 伸筋機構への根管挿入の起点のため、手首のレベルまで収縮しません。

裂傷は、ブルナー切開または中央外側露出で拡張できますが、術後の指の浮腫、潜在的な癒着、および繊細な構造の損傷を最小限に抑えるために、皮膚の切開は最小限に抑えたほうがよいでしょう。

近位の腱の端を搾乳として取得するための多くの技術があり、止血剤または A1 プーリーの近位にある 2 番目の切開を使用して、腱がシラスティック チューブのループ状のワイヤーに結び付けられ、腱鞘の裂傷を通して遠位に引っ張られます。 しかし、術後の機能転帰に対する最小限の切開の影響について議論している研究はほとんどありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • Assiut university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

年齢: 16 ~ 60 歳。

  • 男女両方の内側 4 指のゾーン II の屈筋腱損傷。
  • 2週間以内。
  • 傷害の鋭いメカニズム。
  • シングルレベルの傷害
  • 最小限の外科的切開。

除外基準:

  • 16歳未満または60歳以上の年齢。
  • 再移植を必要とする切断。
  • 血行再建術を必要とする血管損傷
  • 腱損傷に近い関連骨折。
  • 屈筋腱と伸筋腱の複合損傷。
  • 多段損傷
  • 腱物質の喪失
  • 不十分な皮膚と軟部組織の被覆。
  • 腱全体を露出させるための外科的切開。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:最小限の切開
最小限の切開によるゾーン II の修復
腱全体を露出させるのではなく、最小限の切開で手のゾーン II 屈筋腱を修復します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲
時間枠:エンドポイント 術後6ヶ月
Jamar finger goniometer を使用した指の可動域
エンドポイント 術後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠:エンドポイント 術後6ヶ月
アクティブな可動域を制限する癒着形成として。 腱ボウストリンギンによる関節拘縮、腱断裂、引き金、滑車障害 感染症または神経腫
エンドポイント 術後6ヶ月
治癒と修復の失敗
時間枠:ベースライン
アンケート: 指を曲げることができるかどうか (はいまたはいいえ)
ベースライン
DASH アンケートを使用した DASH スコア
時間枠:6ヵ月
腕、肩、手の障害 (0-100)
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月30日

最初の投稿 (実際)

2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月30日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Minimal Incisions in Zone II

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する