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無酸素運動と精神力

2024年5月30日 更新者：Arizona State University

座りがちな男性の微生物組成と精神的視力の調節因子としての無酸素運動

これは、運動不足の健康な男性を対象に、無酸素運動（ウエイト トレーニングなど）が腸内微生物叢の代謝と神経学的健康に及ぼす影響を調べるランダム化比較試験です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

2,000 を超える異なる細菌種を収容する人間の腸内微生物叢は、最近、その宿主の健康と寿命に大きな影響を与える力として特徴付けられています。 「マイクロバイオーム - 腸 - 脳軸」を構成するいくつかの異なる経路を介して、この多様な集団は人間の脳と双方向に通信することが知られており、いくつかの代謝および心理的疾患状態の病態生理学に関与しています。 食事や運動などの修正可能な行動介入を通じて、健康的で多様なマイクロバイオームをサポートする能力は、関心が高まっているトピックです。 しかし、現時点では、身体活動と腸脳軸との関係に関する証拠のほとんどは、有酸素運動の影響を調査しており、身体活動の他のモダリティがどのように異なるかについての限られた洞察を提供しています. 具体的には、この研究では、健康な座りがちな男性の腸内微生物叢の代謝と神経学的健康に対する8週間のウェイトトレーニングプロトコルの影響を調べます. 参加者は、介入グループまたは待機リスト コントロール グループにランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
        • 850 PBC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 既存の医学的診断がない
  • ACSM Health/Fitness Facility Preparticipation Screening Questionnaire によって決定された中程度から激しい運動に参加する意思があり、参加できる
  • 座りがち (Godin-Shepard Leisure Time Physical Activity Questionnaire (GSLTQ) のスコアが 14 未満と定義)
  • 完全なジムへのアクセスを装備

除外基準:

  • 過去6か月以内の抗生物質の使用
  • 過去6か月以内のプレバイオティクス、プロバイオティクス、または高用量の抗酸化物質の補給
  • 喫煙者（タバコおよび/またはマリファナ）
  • 定期的な下剤の使用
  • ベースラインでの血圧 > 129/80

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ウェイトトレーニング
規定の 8 週間のトレーニング プロトコル
他の：ウェイトトレーニング
ウェイトトレーニング
介入なし：規定のウェイトトレーニングなし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸バリアの完全性
時間枠：8週目のベースラインからの変化
血清LPS結合タンパク質
8週目のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気分状態
時間枠：8週目のベースラインからの変化

Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D) アンケートのうつ病スコア。

スコアの範囲は 0 ～ 60 で、15 を超えるスコアはうつ病のリスクが高いことを示し、30 を超えるスコアは、個人の健康に影響を与える可能性があるうつ病の症状が高いことを示します。
8週目のベースラインからの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無酸素容量
時間枠：8週目のベースラインからの変化
ウィンゲートテスト
8週目のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Arizona State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (実際)

2023年10月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月8日

最初の投稿 (実際)

2023年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00017316

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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