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무산소 운동과 정신 예민

2024년 5월 30일 업데이트: Arizona State University

정적인 남성의 미생물 구성 및 정신 예민도 조절제로서의 무산소 운동

이것은 건강한 좌식 남성의 장내 미생물군 대사 및 신경학적 건강에 대한 혐기성 활동(예: 웨이트 트레이닝)의 효과를 조사하기 위한 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2,000종 이상의 개별 박테리아 종을 수용하는 인간 장내 미생물 군집은 최근 숙주의 건강과 수명에 큰 영향을 미치는 것으로 특징지어졌습니다. "마이크로바이옴-장-뇌 축"을 구성하는 몇 가지 뚜렷한 경로를 통해 이 다양한 개체군은 양방향 방식으로 인간의 뇌와 통신하는 것으로 알려져 있으며 여러 대사 및 심리적 질병 상태의 병리생리학에 연루되어 있습니다. 식이요법 및 운동과 같은 수정 가능한 행동 개입을 통해 건강하고 다양한 마이크로바이옴을 지원하는 능력에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 그러나 현재 신체 활동과 장-뇌 축 사이의 관계에 관한 대부분의 증거는 유산소 운동의 영향을 조사하여 신체 활동의 다른 양식이 어떻게 다를 수 있는지에 대한 제한된 통찰력을 제공합니다. 구체적으로, 이 연구는 8주간의 웨이트 트레이닝 프로토콜이 건강한 좌식 남성의 장내 미생물군 대사 및 신경 건강에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 참가자는 개입 그룹 또는 대기자 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85004
        • 850 PBC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 기존의 의학적 진단이 없음
  • ACSM 건강/피트니스 시설 참여 준비 선별 질문서에 의해 결정된 중등도에서 격렬한 운동에 참여할 의향과 능력이 있는 자
  • 좌식(GSLTQ(Godin-Shepard Leisure Time Physical Activity Questionnaire) 점수 <14로 정의됨)
  • 완비된 체육관 이용 가능

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 항생제 사용
  • 지난 6개월 이내에 프리바이오틱, 프로바이오틱 또는 고용량 항산화 보충제
  • 흡연자(담배 및/또는 마리화나)
  • 규칙적인 완하제 사용
  • 기준선에서 혈압 >129/80

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웨이트 트레이닝
처방된 8주 훈련 프로토콜
웨이트 트레이닝
간섭 없음: 정해진 웨이트 트레이닝 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장 장벽 무결성
기간: 8주차 기준선에서 변경
혈청 LPS 결합 단백질
8주차 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 상태
기간: 8주차 기준선에서 변경

Center for Epidemiological Studies-Depression(CES-D) 설문지의 우울증 점수.

점수 범위는 0-60이며, 점수 >15는 우울증 위험이 높음을 나타내고 점수 >30은 개인의 건강에 영향을 미칠 수 있는 우울증 증상이 높음을 나타냅니다.

8주차 기준선에서 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혐기성 용량
기간: 8주차 기준선에서 변경
윙게이트 테스트
8주차 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00017316

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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웨이트 트레이닝에 대한 임상 시험

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